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公开(公告)号:CN105348485A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510844887.7
申请日:2015-11-26
申请人: 华南理工大学 , 嘉宝莉化工集团股份有限公司
IPC分类号: C08G18/79 , C08G18/54 , C08G18/48 , C08G18/78 , C09D175/08
CPC分类号: C08G18/792 , C08G18/283 , C08G18/548 , C08G18/7843 , C08G18/794 , C08G18/795 , C09D175/08
摘要: 本发明公开了酮醛树脂/亲水聚醚混合改性水分散型多异氰酸酯固化剂及其制备方法与应用;该制备方法是在反应釜中加入异氰酸酯三聚体、催化剂以及酮醛树脂,升温至40‐90℃,反应1‐3h后,至体系中固体完全消失并透明后;将亲水聚醚加入到反应体系中,在40‐90℃反应2~4h后,至反应体系NCO%达到理论值后,加入终止剂终止反应,即得产物;以质量份数计,异氰酸酯三聚体的用量为70‐90份、酮醛树脂用量为1‐5份,亲水聚醚的用量为5‐20份。采用酮醛树脂/聚醚混合改性制备水分散型多异氰酸酯,具有优异的贮存稳定性,用其制备水性双组份聚氨酯涂料具有较长的适用期,涂膜干燥速度快、硬度和光泽高以及耐介质性能优异。
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公开(公告)号:CN105334202A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510799955.2
申请日:2015-11-18
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种应用三苯胺类染料检测氰根离子的方法。该方法由以下步骤组成:(1)将三苯胺类染料溶解在亲水性有机溶剂中,制备得到三苯胺类染料储备液,取三苯胺类染料储备液用水稀释后得到含三苯胺类染料水溶液;(2)滴加待检测样品,在波长为365nm光激发下,观察水溶液荧光是否淬灭,如果溶液荧光淬灭,则说明样品中含有氰根离子、亚硫酸根离子或三价铁离子,进一步通过核磁共振氢谱辅助区分,确定是否含有氰根离子。本发明方法具有高选择性和敏感性,基本不受其它阴离子的干扰;检出限低,可达ppb级别;响应迅速,5min以内;检测成本低和操作简单等优势。
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公开(公告)号:CN105334201A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510799954.8
申请日:2015-11-18
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种应用三苯胺类染料检测三价铁离子的方法。该方法由以下步骤组成:(1)将三苯胺类染料溶解在亲水性有机溶剂中,制备得到三苯胺类染料储备液,取三苯胺类染料储备液用水稀释后得到含三苯胺类染料水溶液;(2)滴加待检测样品,在波长为365nm光激发下,观察水溶液荧光是否淬灭,如果溶液荧光淬灭,则说明样品中含有三价铁离子、氰根离子或亚硫酸根离子,进一步通过核磁共振氢谱辅助区分,确定是否含有有三价铁离子。本发明方法具有高选择性和敏感性,基本不受其它阳离子的干扰;检出限低,可达ppm级别;响应迅速,1min以内;检测成本低和操作简单等优势。
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公开(公告)号:CN104262599A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410421994.4
申请日:2014-08-25
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C08G63/91 , C08G63/06 , C08G63/664 , C09D175/06
摘要: 本发明公开了一种单缩水甘油醚改性超支化聚酯树脂及其制备方法及其应用。按摩尔份数计,该制备方法是将1份多元醇和1~6份二羟甲基烷基羧酸混合,并加入酯化催化剂和回流溶剂,在140℃~230℃ N2保护下反应至酸值低于10mgKOH/g,得到基质超支化聚酯;加入1-12份单缩水甘油醚和胺类催化剂,于60℃~120℃下反应,降温得到单缩水甘油醚改性超支化聚酯。本发明制备的单缩水甘油醚改性超支化聚酯的支化度为0.40~0.58,常温下粘度低至150~7500mPa.s,能与含异氰酸酯基的聚氨酯固化剂交联,制备高固体含量涂料甚至无溶剂双组份聚氨酯涂料,涂膜性能满足溶剂型双组分聚氨酯木器涂料国家标准。
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公开(公告)号:CN103113578B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310040068.8
申请日:2013-01-31
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C08G69/42 , C08G77/26 , C09D177/06
摘要: 本发明公开了改性的端羧基超支化聚酰胺树脂及其制备方法与应用,该制备方法由以下步骤组成:将二元胺和三元酸混合均匀后加热至70~90℃,加入氨基硅油和二甲苯;在180~210℃下加热1~3h后,升温至220~240℃,加热1~3h后;降温至90℃,加入有机溶剂,有机硅低聚物和1~5%的交联催化剂;加热至110~120℃,加热2~3h;降温至90℃,最后加入有机溶剂调整固含量为60~70%。该方法将在合成端羧基超支化聚酰胺时,加入端氨基硅油,提高聚酰胺的耐热性能和柔韧性;将有机硅低聚物和聚酰胺进行交联反应,提高聚酰胺的耐热性能。本发明制备的树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。
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公开(公告)号:CN102942528B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201210431258.8
申请日:2012-10-31
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D233/86 , G01N21/76
摘要: 本发明公开了一种2-硫代海因衍生物及其制备方法与应用,该2-硫代海因衍生物其化学结构如下式(I)所示。制备时将氨基酸甲酯和异硫氰酸酯按照摩尔比为1:1.05-1.5加入四氢呋喃和三乙胺的混合溶液中;四氢呋喃和三乙胺的体积比10:1-0.5;室温下反应12-24小时后,减压蒸馏除去溶剂,残留固体用硅胶柱在洗脱液纯化得到;所述洗脱液组由体积比为1:1-4的乙酸乙酯与正己烷组成;每克氨基酸甲酯和异硫氰酸酯加入四氢呋喃和三乙胺的混合溶液8-15ml;本发明所述的2-硫代海因具有阴离子识别性能,可以用来检测氟离子。
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公开(公告)号:CN102557726B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201110442855.6
申请日:2011-12-27
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C04B41/50
摘要: 本发明公开了一种高渗透性多效混凝土防水剂及其制备方法,该防水剂为无色透明碱性混合液,其pH值为10~12,其固含量为15.4~35%,制备步骤为:按重量份数计,依次将0.1~0.5份氟碳表面活性剂、0.1~1份非离子表面活性剂、0.1~1份缓凝剂、0.1~2.5份改性剂加入21~42份的去离子水中,搅拌均匀,再加入10~20份碱金属硅酸盐,最后将5~33份有机硅加入21~42份水中,搅拌至有机硅充分水解后加入到上述无机质活性渗透液中,即可。本发明具有优异渗透能力的突出优点,最大渗透深度达30mm,大大提高防水层厚度,采用单组份配方,省去双组份配方施工的复杂性,节约施工成本,无毒环保的优点。
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公开(公告)号:CN102942528A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201210431258.8
申请日:2012-10-31
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D233/86 , G01N21/76
摘要: 本发明公开了一种2-硫代海因衍生物及其制备方法与应用,该2-硫代海因衍生物其化学结构如下式(I)所示。制备时将氨基酸甲酯和异硫氰酸酯按照摩尔比为1:1.05-1.5加入四氢呋喃和三乙胺的混合溶液中;四氢呋喃和三乙胺的体积比10:1-0.5;室温下反应12-24小时后,减压蒸馏除去溶剂,残留固体用硅胶柱在洗脱液纯化得到;所述洗脱液组由体积比为1:1-4的乙酸乙酯与正己烷组成;每克氨基酸甲酯和异硫氰酸酯加入四氢呋喃和三乙胺的混合溶液8-15ml;本发明所述的2-硫代海因具有阴离子识别性能,可以用来检测氟离子。
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公开(公告)号:CN102093534B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201010605593.6
申请日:2010-12-26
申请人: 华南理工大学 , 嘉宝莉化工集团股份有限公司
IPC分类号: C08G18/69 , C08G18/67 , C08G18/65 , C08G18/66 , C08G18/82 , C09D175/04 , C09D175/06 , C09D175/08 , C09D175/14 , C14C11/00 , C09J175/04 , C09J175/06 , C09J175/08 , C09J175/14 , C09D11/00
摘要: 本发明一种聚氨酯水分散体的制备方法,属于有机高分子化合物领域,该方法含有以下步骤:(1)将含羧酸盐的聚氨酯和不含羧酸盐的聚氨酯按照质量比1∶0.1~3混合,加入含羧酸盐的聚氨酯重量1~10倍的去离子水乳化;(2)加入含羧酸盐的聚氨酯0.1~1w%的胺类扩链剂反应至NCO含量低于0.5%;(3)蒸馏脱除溶剂并调节pH值至6~8,得到所述的聚氨酯水分散体,其中所述的聚氨酯水分散体的固含量为40~70%,乳胶粒径为60~500纳米。该方法得到的水分散体具有高固体含量,用其制成的水性聚氨酯涂料既可提高聚氨酯水分散体的施工质量,降低施工成本,又可提高涂膜的光泽和装饰性能。
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公开(公告)号:CN102533168A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110442849.0
申请日:2011-12-27
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C09J133/02 , C09J11/06 , D04H1/645
摘要: 本发明公开了一种水性零甲醛玻璃棉粘合剂及其制备方法,该粘合剂的固含量为35~40%,其固化温度为150~250℃,固化时间为5分钟,制备步骤为:按重量份数计,将多元醇10~16.5份、含磷催化剂0.5~2份和发泡剂0.1~2份加入到水4~42份中,充分搅拌混合,将硅烷偶联剂0.5~1.5份加入上述混合液中,再加入聚丙烯酸低聚物或共聚物水溶液35~80份,最后加入强酸0.1~1份,并调节pH值至1~3,即可。本发明方法没有游离甲醛和有机溶剂释放,具有健康和环保优点,通过添加草酸或草酸盐作为发泡剂,有效提高粘合剂固化阶段气泡形成能力,提高玻璃棉制品的隔热隔音效果。
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