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公开(公告)号：CN114875029B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210605334.6
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N5/071 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开一种调控猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFFD转录表达的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA IFFD启动子区DNA甲基化以及lncRNA IFFD为研究对象，通过分析lncRNA IFFD在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联，然后利用DNMT1‑siRNA验证lncRNA IFFD启动子低甲基化促进其表达，最后找到lncRNA IFFD启动子CGI区的低甲基化招募转录因子SP1的结合，进而促进lncRNA IFFD的转录表达。本发明对研究lncRNA IFFD启动子区DNA甲基化参与卵巢卵泡闭锁以及初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114941010B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210582497.7
申请日：2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以TAB2为研究对象，通过构建TAB2的过表达载体和合成其RNA的小干扰片段，检测TAB2对猪卵巢颗粒细胞增殖、凋亡和周期的影响。本发明验证了TAB2对猪卵巢颗粒细胞功能的影响：TAB2能促进猪卵巢颗粒细胞增殖，抑制猪卵巢颗粒细胞凋亡，对猪卵巢颗粒细胞周期分布无显著影响。本发明对于研究卵巢卵泡发育、闭锁的机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN116286598A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310032368.5
申请日：2023-01-10
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: C12N5/071 , A61K31/7105 , A61P9/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了miR‑20a‑5p结合lncRNA CACF在制备改善心肌梗死预后药物中的应用。本发明第一次证实了miR‑20a‑5p在人脐静脉内皮细胞中结合长链非编码RNA CACF，并通过Annexin V‑FITC标记法，证实了miR‑20a‑5p结合lncRNA CACF抑制人脐静脉内皮细胞凋亡中的应用。本发明证实了miR‑20a‑5p或其与lncRNA CACF联合作为人脐静脉内皮细胞凋亡抑制剂的潜力，提供了miR‑20a‑5p或其与lncRNA CACF联合作为改善心肌梗死预后药物的新用途。
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公开(公告)号：CN115992179A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211048041.9
申请日：2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控ACTG1在猪卵巢颗粒细胞中表达的应用。本发明通过预测lncRNA IFA序列中与ACTG1的mRNA互补的序列，通过Pull down及实验检测了lncRNA IFA与ACTG1mRNA的结合；通过qPCR检测了lncRNA IFA与ACTG1在不同发育阶段卵泡的颗粒细胞中的表达量，在过表达和干扰lncRNA IFA后检测了ACTG1的表达水平，发现lncRNA IFA可以促进ACTG1的表达；在过表达和干扰ACTG1后通过CCK8、EdU、流式细胞术检测到ACTG1可以促进卵巢颗粒细胞的增殖、抑制凋亡，同时增强卵巢颗粒细胞的细胞活性，加快卵巢颗粒细胞的细胞周期进程，为ACTG1的表达调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号：CN114874993A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210599960.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控猪卵巢颗粒细胞MMP2基因表达的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以MMP2基因以及转录因子ESR1为研究对象，通过利用分子生物学、细胞生物学等技术，构建转录因子ESR1的超表达载体并设计其干扰片段，研究转录因子ESR1对MMP2基因表达的影响。本发明技术方案设计周详，结果可靠。转录因子ESR1可以结合于MMP2基因启动子(‑1317～‑1274bp)区域，并抑制MMP2基因的表达。通过探究转录因子ESR1对MMP2基因转录表达机制的应用，对研究MMP2基因影响卵巢卵泡闭锁以及母猪初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111849866B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202010678099.6
申请日：2020-07-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了H3K27me3调控FoxO1基因表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过研究H3K27me3对FoxO1基因表达的调控和FoxO1对卵巢颗粒细胞周期进程、增殖、凋亡及类固醇激素的分泌的影响，证明H3K27me3靶向结合FoxO1，抑制FoxO1的转录表达；激活H3K27me3抑制FoxO1基因的转录表达，抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和孕酮分泌，促进卵巢颗粒细胞的分裂、增殖和睾酮分泌；抑制H3K27me3促进FoxO1基因的转录表达，促进卵巢颗粒细胞的凋亡和孕酮分泌，抑制卵巢颗粒细胞的分裂、增殖和睾酮分泌；为H3K27me3和FoxO1基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控机制研究积累材料。
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公开(公告)号：CN110846315B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201911079405.8
申请日：2019-11-07
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA XLOC_102237及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_102237的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_102237 Silencer，检测超表达/沉默lncRNA XLOC_102237后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况，结果显示lncRNA XLOC_102237能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡，并抑制内皮细胞体外小管的形成，进一步说明lncRNA XLOC_102237可能通过抑制人脐静脉内皮细胞的增殖而抑制血管新生。
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公开(公告)号：CN110403954A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910656126.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_110286证实其参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖，促进人脐静脉内皮细胞的凋亡，抑制人脐静脉内皮细胞迁移，抑制人脐静脉内皮细胞小管形成，进一步说明lncRNA XLOC_110286可能对梗死后的血管新生具有抑制作用。因此，lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物。具体的，lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号：CN108559750A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810039848.3
申请日：2018-01-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种STAT3在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以STAT3为研究对象，通过构建猪STAT3基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒，并通过其在猪卵巢颗粒细胞的表达活性找到STAT3的核心启动子区；再验证转录因子C/EBPβ与STAT3核心启动子区之间的相互作用；随后构建C/EBPβ超表达载体和合成小干扰RNA(C/EBPβ-siRNA)，检测C/EBPβ对STAT3的影响；最后分别转染C/EBPβ超表达载体和C/EBPβ-siRNA到颗粒细胞检测细胞的凋亡和增殖。本发明通过找到STAT3启动子区结合的转录因子C/EBPβ在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN108441494A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810203363.3
申请日：2018-03-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种母猪MMP2基因在促进卵巢颗粒细胞中E2生成的应用，属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以MMP2基因为研究对象，采用了细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的表达应用。本发明第一次证实猪MMP2基因在猪卵巢颗粒细胞中的表达情况；以及在猪卵巢颗粒细胞中超表达或者干扰MMP2后，对母猪卵巢颗粒细胞的影响；在颗粒细胞中MMP2基因启动子缺失片段的活性。
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