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公开(公告)号：CN108359600A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810059332.5
申请日：2018-01-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/38 , C12M1/34 , C40B40/06 , C12Q1/6844 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度、快速、绝对定量的DNA片段检测系统，包括DNA扩增模块，用于承载DNA扩增体系，包括至少两万个独立反应单元，每个反应单元可盛装的液体体积为小于1nL；温度控制模块，用于控制所述DNA扩增模块的反应温度；检测模块，用于激光扫描实时检测所述DNA扩增模块中的扩增结果；本发明还公开了一种高灵敏度、快速、绝对定量的DNA片段检测方法。本发明公开的检测系统和检测方法在检测DNA片段时，具有耗时短、灵敏度高和可以进行绝对定量检测的优势。
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公开(公告)号：CN108226302A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611198695.4
申请日：2016-12-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科芯感医疗科技有限公司
IPC: G01N29/30
CPC classification number: G01N29/30
Abstract: 本发明公开了一种基于压电声波传感器的进样装置及其接线方法、清洗方法，其中，进样装置包括：上盖板、流道底座、压电声波传感器、和测试电路板，流道底座上设置有凹槽，压电声波传感器位于凹槽内，凹槽底部开有进样口和出样口，进样口通过进样流道与进样接口连接，出样口通过出样流道与出样接口连接；上盖板覆盖在流道底座上表面，测试电路板设置在流道底座下方；压电声波传感器的电极通过连接件与测试电路板电连接，连接件穿过流道底座。本发明将压电声波传感器引出的信号在进样装置内部经流道基座转接至底部测试电路板，信号线在测试过程中不会出现因外部干扰导致的抖动，其稳定性高，受到外界晃动的干扰较小。
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公开(公告)号：CN107425112A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710508683.5
申请日：2017-06-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科芯感医疗科技有限公司
Abstract: 一种薄膜声波传感器及其制作方法，其中方法包括：在绝缘体上硅的顶层硅沉积制作电路图形；在绝缘体上硅的背衬底的外表面上制作腐蚀槽图形；对绝缘体上硅的背衬底中腐蚀槽图形投影的区域进行刻蚀；将绝缘体上硅的氧化层中腐蚀槽图形投影的氧化层去除。由于采用绝缘体上硅制作薄膜声波传感器，在顶层硅面沉积制作电路图形，在绝缘体上硅的背衬底的外表面上制作腐蚀槽图形，而后对背衬底中腐蚀槽图形投影的区域进行刻蚀，在刻蚀腐蚀槽时由于绝缘的氧化层有阻挡作用，从而能够减少在刻蚀腐蚀槽时对顶层硅的损坏，使得顶层硅的厚度可控，继而保证薄膜处硅基衬底厚度的一致性，由此提高了薄膜声波传感器的灵敏度。
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公开(公告)号：CN119831833A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411902821.4
申请日：2024-12-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06T3/4038 , G06T3/4046 , G06T7/90 , G06T5/92 , G06T9/00 , G06N3/045 , G06N3/0464
Abstract: 本发明涉及图像处理技术领域，公开了一种显微镜图像拼接方法及装置，该方法包括：获取待拼接图像，待拼接图像为通过显微镜拍摄目标样本时获得的图像，且待拼接图像携带拍摄该图像时对应的载物台位置信息；将待拼接图像输入预先构建的编码器进行编码，获得待拼接图像一一对应的编码结果；将待拼接图像一一对应的编码结果以及载物台位置信息输入预先构建的生成器中，生成图像拼接结果。本发明采用的显微镜图像拼接方法可以有效针对显微镜图像尺寸较大且特征相似性高的图像，可以快速完成图像拼接，且精度较高，有效避免了计算时间长且精度差的问题。
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公开(公告)号：CN115946271B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202211580738.0
申请日：2022-12-09
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种集成微流控芯片制备装置，包括基座、微流道模具、固定件和进出口模具，基座上设有模具放置槽，微流道模具一侧设有微流道成型部且凸出所述微流道模具表面，所述微流道模具设于所述模具放置槽内，且所述微流道成型部凸出所述基座表面，固定件设于所述基座开设所述模具放置槽的一侧上，所述固定件内部设有与所述模具放置槽同轴设置的预聚物放置槽，所述预聚物放置槽尺寸大于或等于所述模具放置槽，进出口模具设于所述固定件远离所述基座一侧，所述进出口模具朝向所述固定件一侧设置有进出口成型部，能够实现微流道的宽度将低于20微米，甚至低于10微米，且能实现一体化成型不同尺度、不同分布状态的微流道和储液池等功能单元。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119478938A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411645646.5
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06V20/69 , G06V10/26 , G06V10/82 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及数据处理技术领域，公开了一种细胞核分割模型构建方法、细胞核分割方法及构建装置，该构建方法包括：获取细胞图像数据集；构建细胞核分割网络结构，细胞核分割网络结构包括依次连接的补丁嵌入层、编码器模块、令牌化KAN网络模块、解码器模块以及投影层，编码器模块与解码器模块之间还通过频域可学习模块连接；其中，频域可学习模块用于将编码器模块中的低级特征传递到解码器模块中；令牌化KAN网络模块用于深层次特征提取；基于细胞图像数据集对细胞核分割网络进行训练，获得细胞核分割模型。本发明提供的细胞核分割模型更关注细胞核边界作用，极大提高了细胞核分割精度。
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公开(公告)号：CN117025375B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310348371.8
申请日：2023-04-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种微流控芯片、微流控芯片组件和数字核酸检测进样装置。微流控芯片，包括：流道层，流道层设置有用于容纳检测试样的检测流道；流道层还设置有进液口，进液口连通检测流道；试剂孔板，试剂孔板适于预装检测试剂；试剂孔板上设置有从厚度方向贯穿试剂孔板的若干微孔；流道层设置有容纳槽，试剂孔板适于卡设于容纳槽中；检测流道位于容纳槽的槽底，试剂孔板卡设于容纳槽中时，微孔与检测流道直接连通，试剂孔板背向检测流道一侧的表面与流道层的表面齐平；封装膜层，封装膜层适于将试剂孔板封装于容纳槽中，封装膜层贴附并覆盖试剂孔板表面和试剂孔板周围的流道层表面；封装膜层具有透气性。本发明的方案可提高微流控芯片的检测效率。
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公开(公告)号：CN109507260B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN201811652894.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种电化学检测芯片，包括电极层，所述电极层的工作电极包括依次层叠设置的导电层、纳米材料层和凝血反应层；所述凝血反应层产生用于检测凝血酶原时间的电信号，所述纳米材料层传递和放大所述电信号。利用纳米材料层的高导电性、大比表面积以及良好的生物相容性等，实现对凝血酶原时间检测过程中电信号的放大、增强，以提高芯片检测的灵敏度、缩短检测时间。本发明公开了一种电化学传感器，包括上述的电化学检测芯片，能够实现对凝血酶原时间的快速、灵敏检测，且具有较高的检测稳定性和重复性。本发明公开了一种电化学传感器的制备方法，适于制得上述灵敏度高、检测结果准确的电化学传感器。
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公开(公告)号：CN118131392A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410192927.3
申请日：2024-02-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及半导体器件技术领域，公开了零模波导芯片及其制备方法、零模波导检测系统。零模波导芯片包括半导体衬底、第一膜层和第二膜层，第一膜层设置在半导体衬底上，第一膜层上设置有第一纳米孔；第二膜层设置在半导体衬底和第一膜层之间，第二膜层上设置有第二纳米孔；第二纳米孔与第一纳米孔连通，适于形成设置待测样品的激发区域，且第二纳米孔的径向尺寸小于第一纳米孔的径向尺寸。荧光发射光照射在双层纳米孔结构的第二膜层表面，在第二纳米孔附近形成强局域场，激发区域限制在纳米孔底部很小范围内覆盖第二纳米孔内的待测样品，使待测样品的发射光集中来自这一小的激发区域，背景噪声降到最低，提高零模波导芯片的信噪比及荧光检测的准确性。
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公开(公告)号：CN114592047B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210433311.1
申请日：2022-04-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种检测循环肿瘤细胞的方法及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种检测循环肿瘤细胞的方法，先使用分别偶联有寡核苷酸A、B的抗体A、B对待测样本中的循环肿瘤细胞进行标记，然后使用核酸外切酶对经标记的循环肿瘤细胞进行消化，再对经消化的循环肿瘤细胞进行细胞裂解和核酸提取，最后以双链探针和肿瘤核酸标志物为靶标对提取而得的核酸体系进行qPCR，并根据qPCR的结果，判断待测样本中循环肿瘤细胞的数量和类型，抗体A、B能够与循环肿瘤细胞表面的特异性抗原特异性结合，寡核苷酸A、B能够组成一对末端互补的邻位探针，邻位探针经延伸后形成能够与循环肿瘤细胞表面的特异性抗原特异性结合的双链探针。
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