公开(公告)号：CN109762662B

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN201910189760.4

申请日：2019-03-13

申请人： 陈世湘

发明人： 陈世湘

IPC分类号： C07D317/50 ,  C11B9/02

摘要： 本发明公开了一种使用与待萃植物同类型天然精油替代化学溶剂萃取油树脂的物理方法，包括如下步骤：1.待萃植物经过选捻清洗破碎前处理；2.以待萃植物同类型的一种或几种混合精油作为萃取浸提剂，对经前处理的待萃植物进行萃取；萃取结束后进行固液分离，对分离的固相按上述萃取工艺条件重复萃取2～8次，经萃取后的固相即为残渣；3.对2中分离的液相进行过滤或沉降，去除水分和细小杂质，减压蒸馏得到气相冷凝为精油，剩余粘稠状为油树脂。本发明由于采用的精油与被萃物是同类型天然植物提取物，不存在残留，与被萃物同类型精油不会影响成品油树脂的风味，精油萃取的油树脂杂质成分少，精油在真空环境中又能低温回收，重复利用，绿色环保。

公开(公告)号：CN113441183A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202110807409.4

申请日：2021-07-16

申请人： 广东工业大学

发明人： 罗荣昌 ,  陈敏 ,  刘香英 ,  余越 ,  张翼飞

IPC分类号： B01J31/06 ,  C08G64/34 ,  C07D317/36 ,  C07D317/50

摘要： 本发明公开一种负载碱金属离子的冠醚有机聚合物和制备方法及其在催化合成环状碳酸酯方面的应用，涉及有机催化合成领域。负载碱金属离子的冠醚有机聚合物化学结构式为：[M‑R1‑(R)2]n，M为碱金属离子，R为含氨基或醛基基团的化合物，R1为含氨基或醛基基团的冠醚；其制备方法为：将R1和R进行第一回流反应得到冠醚有机聚合物；将冠醚有机聚合物和碱金属M卤化物进行第二回流反应得到负载碱金属离子的冠醚有机聚合物；该负载碱金属离子的冠醚有机聚合物用于催化合成环状碳酸酯。本申请冠醚与碱金属离子形成稳定的络合物，具有催化条件简单且催化形成环状碳酸酯收率高、重复利用率高的优点，符合绿色可持续发展，具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN110590732B

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201910916140.6

申请日：2019-09-26

申请人： 河北海力香料股份有限公司

发明人： 李文革 ,  张云堂 ,  朱玉梅 ,  邵帅 ,  时红粉

IPC分类号： C07D317/50

摘要： 本发明提供了一种胡椒环的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明将邻苯二酚、氢氧化钠、水和二甲基硅油混合，进行第一反应，得到邻苯二酚钠溶液；将所述邻苯二酚钠溶液、四丁基氯化铵和二氯甲烷混合，进行缩合反应，得到胡椒环。本发明在制备酚钠溶液时，加入了二甲基硅油，使得酚钠溶液被保护不被氧化，提高了后续产物的收率；同时，以四丁基氯化铵为催化剂，相比四丁基溴化铵为催化剂，提高了胡椒环的收率。实施例的数据表明：采用本发明提供的制备方法使胡椒环的摩尔收率为92～95％，纯度大于99.9％。

公开(公告)号：CN109956868B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201811562759.3

申请日：2018-12-20

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 赵维民 ,  章海燕 ,  秦俊俊 ,  吴蕾 ,  王红敏 ,  冯红玄 ,  张如隽 ,  王维 ,  邵星橙 ,  陶泠雪 ,  丁循

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C235/34 ,  C07D317/50 ,  C07C69/738 ,  C07C59/48 ,  C07C69/734 ,  C07C67/343 ,  A61K31/216 ,  A61K31/36 ,  A61K31/192 ,  C07C67/08 ,  C07C231/02 ,  C07C51/353 ,  C07C51/083 ,  C07C51/09 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

摘要： 本发明涉及一类苯基羧酸衍生物，其制备方法及用途，更具体而言，涉及一类式I所示的苯基羧酸衍生物，其制备方法，以及其在制备预防和/或治疗脑缺血、缺糖或缺氧诱发的脑损伤和/或神经功能异常的药物中的用途。所述式I的结构如下所示：

公开(公告)号：CN110590732A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910916140.6

申请日：2019-09-26

申请人： 河北海力香料股份有限公司

发明人： 李文革 ,  张云堂 ,  朱玉梅 ,  邵帅 ,  时红粉

IPC分类号： C07D317/50

摘要： 本发明提供了一种胡椒环的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明将邻苯二酚、氢氧化钠、水和二甲基硅油混合，进行第一反应，得到邻苯二酚钠溶液；将所述邻苯二酚钠溶液、四丁基氯化铵和二氯甲烷混合，进行缩合反应，得到胡椒环。本发明在制备酚钠溶液时，加入了二甲基硅油，使得酚钠溶液被保护不被氧化，提高了后续产物的收率；同时，以四丁基氯化铵为催化剂，相比四丁基溴化铵为催化剂，提高了胡椒环的收率。实施例的数据表明：采用本发明提供的制备方法使胡椒环的摩尔收率为92～95％，纯度大于99.9％。

公开(公告)号：CN110240616A

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201810187687.2

申请日：2018-03-07

申请人： 东莞市均成高新材料有限公司

发明人： 施继成 ,  周发斌

IPC分类号： C07F9/50 ,  C07F9/6553 ,  C07F15/00 ,  B01J31/24 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C209/10 ,  C07C211/54 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07D209/86 ,  C07D295/033 ,  C07D317/50

摘要： 针对Buchwald等人发明的二联芳单膦(biaryl phosphine)配体存在的不足,本发明提供了间三联芳单膦配体,通式为Ia和Ib或它们的混合物,和它们的制备方法。本发明还描述了三联芳单膦配位的钯络合物。三联芳单膦配体与钯盐或络合物组成的体系、以及三联芳单膦配位的钯络合物在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分,特别是在催化涉及（拟）卤代芳烃为底物的偶联反应中的用途。

公开(公告)号：CN109939731A

公开(公告)日：2019-06-28

申请号：CN201910214684.8

申请日：2019-03-20

申请人： 合肥学院

发明人： 王晓晨 ,  刘安求 ,  董强 ,  高大明 ,  吴云 ,  徐泽忠 ,  蔡威盟 ,  陈郑 ,  叶超杰

IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/06 ,  C07D317/36 ,  C07D317/50 ,  C07D317/44 ,  C08F126/06

摘要： 一种用于常压CO2环加成反应的介孔聚离子液体催化剂、制备方法及应用，涉及有机化工中多相催化剂的制备技术领域。利用N-乙烯基咪唑和二溴甲烷经溶剂热反应得到双核离子液体聚合单体[C1DVIM]Br，在聚乙二醇—水溶剂体系中加入引发剂，该聚合单体完成自由基自聚合反应。本发明采用廉价的聚乙二醇为溶剂以及少量水为共溶剂，在引发剂的作用下自聚合制备得到的介孔聚离子液体具有典型的聚阳离子骨架、丰富的卤素位以及良好的热稳定性，可作为非金属多相催化剂在常压下氧化苯乙烯等环氧化合物为底物的CO2环加成反应，并表现出优异的催化活性和良好的回收稳定性。

公开(公告)号：CN109265489A

公开(公告)日：2019-01-25

申请号：CN201810720223.3

申请日：2018-07-02

申请人： 苏州大学

发明人： 姚英明 ,  华琳琰

IPC分类号： C07F19/00 ,  B01J31/22 ,  C07D317/36 ,  C07D317/44 ,  C07D317/50 ,  B01D53/86 ,  B01D53/62

摘要： 本发明公开一种制备环碳酸酯的方法，属于有机化合物的制备技术领域。本发明的方法能够在温和的条件下实现二氧化碳和环氧化合物合成环碳酸酯化合物。该方法反应条件温和，在常温常压下即可实现，催化剂效率高，底物普适性广。本发明技术方案如下：在季铵盐存在下，将二氧化碳及环氧化合物通过二甘醇胺桥联双芳氧基稀土-锌杂双金属配合物催化剂作用合成环碳酸酯化合物。

公开(公告)号：CN106242935B

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201610628195.3

申请日：2016-08-03

申请人： 浙江工业大学

发明人： 王益锋 ,  章程 ,  许丹倩 ,  徐振元

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07D317/50 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  B01J31/02

摘要： 本发明提供了一种式(1)所示的三芳基取代手性化合物的合成方法，所述的合成方法为：水油两相体系中，原料式(2)所示的2‑(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚和式(3)所示的2‑萘酚在缚酸剂、手性催化剂的作用下进行反应，TLC跟踪监测至反应完全，之后反应液经后处理，得到产物式(1)所示的三芳基取代手性化合物；本发明以含有至少一个叔胺、氮方酸功能基团的手性催化剂为催化体系，在水油两相中进行反应，后处理分离得到产物三芳基取代手性化合物，可作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药等领域；本发明方法溶剂污染小、反应速度快、收率高、不对称选择性好、反应底物范围广泛、反应试剂廉价易得，具有重要的应用价值；

公开(公告)号：CN108586558A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810708211.9

申请日：2018-07-02

申请人： 赣南师范大学

发明人： 周中高 ,  元洋洋 ,  刘光胜 ,  徐国海 ,  李梅 ,  谢永荣

IPC分类号： C07H23/00 ,  B01J31/22 ,  C07D333/76 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07D317/50 ,  C07C17/263 ,  C07C25/22

CPC分类号： C07H23/00 ,  B01J31/22 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2531/824 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C2603/18 ,  C07D317/50 ,  C07C43/2055 ,  C07C25/22

摘要： 本发明提供了一种碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物，其结构如式I所示：其中，R为烷基、苄基或芳基，n＝2～10。本发明通过廉价易得、水溶性良好、立体化学丰富的天然手性化合物D-葡萄糖作为碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物的手性源，在无额外添加碱助剂的条件下，采用快捷一步法合成了碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物I，并将其作为催化C-C偶联反应的钯催化剂，克服无水无氧反应条件，高收率的制备了一系列结构新颖的芴衍生共轭小分子功能材料。