公开(公告)号：CN100526289C

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200610071293.8

申请日：2004-12-06

申请人： 河北师范大学

发明人： 刘庆彬 ,  张占辉 ,  张福军

IPC分类号： C07C211/62 ,  C07C215/00 ,  C07C229/00 ,  C07C209/00 ,  C07C213/00 ,  C07C227/00 ,  A61K47/18

摘要： 一种无毒离子液体，结构如下式表示。其中，阳离子为季胺盐类阳离子，式中的R1，R2，R3，R4可以是H、相同或不同的C1-C8的烷基，或其含有羟基、或羧基衍生物：如H，-CH3，-CH2CH3，-CH2CH2OH，-CH2CH2COOH，-(CH2)3CH3等；阴离子为脂肪酸R＝C1-C17的烷基或其含有羟基、羧基衍生物。可以用作溶剂，助溶剂，或表面活性剂，用于医药领域中增加难溶于水的药物的水溶性，如：两性霉素B，雷帕霉素，环抱菌素A，中药类黄芩素，中药混合物及挥发油类如毕澄茄挥发油等。用该无毒离子液体可以将难溶于水的药物制备成各种不同浓度的水溶液或微乳液。用于制备药物新剂形，可以提高难溶药物在水中溶解度，从而可以更好的提高药物的生物利用度。

公开(公告)号：CN101284865A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200810082350.1

申请日：1999-11-05

申请人： 富山化学工业株式会社

发明人： 茶木久晃 ,  高仓忠和 ,  土田圭一 ,  横谷润一 ,  小坪弘典 ,  相川幸彦 ,  广野修一 ,  盐泽俊一

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07C69/73 ,  C07C69/767 ,  C07C205/49 ,  C07C229/00 ,  C07C233/01 ,  C07C251/32 ,  C07C255/49 ,  C07C311/02 ,  C07C317/00 ,  C07C321/24 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/32 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  A61K38/08

CPC分类号： C07D207/333 ,  A61K38/00 ,  C07C59/64 ,  C07C59/84 ,  C07C65/24 ,  C07C65/34 ,  C07C65/36 ,  C07C65/38 ,  C07C65/40 ,  C07C69/738 ,  C07C69/94 ,  C07C229/34 ,  C07C233/01 ,  C07C233/47 ,  C07C235/20 ,  C07C235/84 ,  C07C251/32 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C255/49 ,  C07C275/24 ,  C07C311/06 ,  C07C311/51 ,  C07D207/08 ,  C07D209/42 ,  C07D235/26 ,  C07D277/60 ,  C07K7/06 ,  C07K7/64 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及下式所示的新型化合物及其医药用途。下式〔式中，N1表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子；N3表示氢键受电基团中的氢键受电原子；N2、N4和N5表示构成疏水性基团的任意碳原子〕所示的并且构成已确定了N1、N2、N3、N4、N5原子间距离的药效团(pharmacophore)的5个原子中，具有与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子的化合物，并且在最合立体结构中，与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子之间距离为药效团原子间距离的化合物或其盐具有转录因子AP－1的活性抑制作用，作为与AP－1过量表达有关疾病的预防·治疗药以及AP－1抑制剂很有用。

公开(公告)号：CN101146762A

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：CN200680008987.5

申请日：2006-03-17

申请人： 默克公司

发明人： J·E·科特尔马奇 ,  K·G·罗索尔 ,  E·R·帕米 ,  J·R·塔塔

IPC分类号： C07C229/00

CPC分类号： C07C323/62 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C255/57 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68 ,  C07D215/14 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/60 ,  C07D239/26 ,  C07D257/06

摘要： 公开了取代的芳基和杂芳基衍生物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病和相关病况。还包括药物组合物和治疗方法。

公开(公告)号：CN100360499C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN00809957.X

申请日：2000-05-05

申请人： 得克萨斯生物技术公司

发明人： R·J·比迪格 ,  G·W·霍兰德 ,  J·M·卡斯尔 ,  W·李 ,  R·V·马克特 ,  I·L·斯科特 ,  C·吴

IPC分类号： C07C315/00 ,  C07C229/00 ,  C07C321/00 ,  C07C205/00

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14

摘要： 本发明涉及抑制α4β1整联蛋白与其受体如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤连蛋白结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药物活性组合物；以及这种化合物在以上方面或者在控制或防止α4β1参与的疾病状态的制剂中的应用。

公开(公告)号：CN101010325A

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200580029222.5

申请日：2005-07-01

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： A·马图尔 ,  K·S·库马

IPC分类号： C07F5/02 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07C227/20 ,  C07C229/36 ,  C07C271/22 ,  C07F5/025

摘要： 本发明提供了可用于合成氨基酸的中间体的制备方法，所述氨基酸可用于制备肽受体调节剂，例如上述肽受体的激动剂或部分激动剂。此类肽受体调节剂包括胰高血糖素，如有利于改善糖尿病状况的肽－1受体调节剂。

公开(公告)号：CN1968704A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200580019370.9

申请日：2005-05-19

申请人： 爱密斯菲尔科技公司

发明人： 刘浦春 ,  S·丁 ,  E·阿比特 ,  M·M·戈尔德贝格

IPC分类号： A61K31/609 ,  A61K38/00 ,  C07C229/00 ,  C07C235/46

CPC分类号： A61K31/609 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/183

摘要： 本发明提供了局部用的组合物，包含(a)至少一种传送剂化合物，和(b)色甘酸组分。也提供了治疗的方法和制备局部用的组合物的方法。

公开(公告)号：CN1917870A

公开(公告)日：2007-02-21

申请号：CN200580004674.8

申请日：2005-02-11

申请人： IRM责任有限公司

发明人： V·莫尔泰尼 ,  李小林 ,  梁放 ,  J·纳巴卡 ,  E·塞斯 ,  J·维特亚克

IPC分类号： A61K31/24 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07C233/83 ,  C07C237/38 ,  C07C237/42 ,  C07C239/20 ,  C07C255/29 ,  C07C255/54 ,  C07C255/60 ,  C07C271/28 ,  C07C311/08 ,  C07C317/22 ,  C07C323/42 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D239/26

摘要： 本发明提供了化合物、包括这类化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗或预防与肝X受体(LXR)活性相关的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN1854120A

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN200610071293.8

申请日：2004-12-06

申请人： 河北师范大学

发明人： 刘庆彬 ,  张占辉 ,  张福军

IPC分类号： C07C211/62 ,  C07C215/00 ,  C07C229/00 ,  A61K47/18

摘要： 一种无毒离子液体，结构如下式表示。其中，阳离子为季胺盐类阳离子，式中的R1，R2，R3，R4可以是H、相同或不同的C1－C8的烷基，或其含有羟基、或羧基衍生物：如H，－CH3，－CH2CH3，－CH2CH2OH，－CH2CH2COOH，－(CH2)3CH3等；阴离子为脂肪酸R＝C1－C17的烷基或其含有羟基、羧基衍生物。可以用作溶剂，助溶剂，或表面活性剂，用于医药领域中增加难溶于水的药物的水溶性，如：两性霉素B，雷帕霉素，环抱菌素A，中药类黄芩素，中药混合物及挥发油类如毕澄茄挥发油等。用该无毒离子液体可以将难溶于水的药物制备成各种不同浓度的水溶液或微乳液。用于制备药物新剂形，可以提高难溶药物在水中溶解度，从而可以更好的提高药物的生物利用度。

公开(公告)号：CN1753673A

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN02814572.0

申请日：2002-06-11

申请人： 什诺波特有限公司

发明人： M·A·盖络普 ,  K·C·坎迪 ,  C·X·周 ,  丘法扬 ,  姚棼梅 ,  祥佳宁 ,  I·R·奥尔曼

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/335 ,  A61K31/27 ,  A61K31/225 ,  A61K31/195 ,  A61P25/00 ,  C07D213/02 ,  C07D317/00 ,  C07C205/00 ,  C07C229/00 ,  C07C261/00 ,  C07C269/00 ,  C07C271/00

摘要： 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。

公开(公告)号：CN1741985A

公开(公告)日：2006-03-01

申请号：CN200380109206.8

申请日：2003-11-25

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： 罗伯特·W·马奎斯 ,  琳达·N·卡西拉斯 ,  乔什·M·拉曼朱鲁 ,  詹姆斯·F·卡拉汉

IPC分类号： C07C229/00

CPC分类号： C07C217/54 ,  C07C217/30 ,  C07C217/32 ,  C07C217/34 ,  C07C229/34 ,  C07C2602/08

摘要： 本发明提供了新的钙细胞溶解酶化合物及其使用方法。