公开(公告)号：CN113754509A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202111066751.X

申请日：2021-09-10

申请人： 中山大学

发明人： 李苏华 ,  刘顺

IPC分类号： C07C1/24 ,  C07C17/35 ,  C07D213/16 ,  C07D213/127 ,  C07C11/12 ,  C07C11/21 ,  C07C13/21 ,  C07C13/28 ,  C07C15/58 ,  C07C21/19 ,  C07B35/06

摘要： 本发明公开了一种烯丙醇类化合物制备单一立体构型的共轭二烯的方法。本发明将烯丙醇类化合物在碱性催化剂或碱性催化剂及除水剂存在下进行脱水反应，得到单一立体构型的共轭二烯化合物，其中，烯丙醇类化合物中的4‑位是与羟基同侧的甲基、亚甲基或次甲基，该方法不仅区域选择性和立体选择性高，而且反应温和，绿色，成本低，适用底物范围广，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN110128237B

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN201910518787.3

申请日：2019-06-16

申请人： 宁波永顺精细化工有限公司

发明人： 韦隆武 ,  毛崇智 ,  张小莲 ,  陈新发

IPC分类号： C07C11/12 ,  C07C1/20 ,  C07C7/04 ,  C07C69/16 ,  C07C67/08

摘要： 本发明公开了一种利用固定床反应器制备1,9‑癸二烯的方法，依次包括以下步骤：将1,10‑癸二醇与醋酸混合后形成反应液进行酯化反应；将所得的酯化中间产物以滴加的形式进入固定床反应器内进行酯热解反应，反应所得物由收集容器进行收集；收集的反应所得物静置分层，取上层进行减压蒸馏，得到1,9‑癸二烯；下层为回收的醋酸。采用本发明的方法制备1,9‑癸二烯，原料利用率高，反应收率和选择性好，避免了昂贵催化剂的使用，不但减少了三废排放，降低了生产成本，同时产品纯度高，收率高，能耗小，具有很好的工业应用价值。

公开(公告)号：CN110128241B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN201910518848.6

申请日：2019-06-16

申请人： 宁波永顺精细化工有限公司

发明人： 张小莲 ,  毛崇智 ,  韦隆武 ,  陈新发

IPC分类号： C07C29/09 ,  C07C33/025 ,  C07C1/213 ,  C07C11/12

摘要： 本发明公开了一种固定床反应器联产1,9‑癸二烯、9‑十烯‑1‑醇的方法，依次包括以下步骤：将1,10‑癸二醇与异丁酸进行酯化反应，得酯化中间产物；酯化中间产物以滴加的形式进入固定床反应器(3)内进行酯热解反应，在收集的反应所得物中加入碱水溶液均匀混合后静置分层，分别得水相和有机相，取有机相进行减压蒸馏，得到1,9‑癸二烯；将上述减压蒸馏所得到的蒸馏釜液与水相混合，升温至回流进行水解反应；水解后反应产物经后处理，得到副产9‑十烯‑1‑醇。采用本发明的方法，可通过控制反应器温度、反应空速，选择性得到1,9‑癸二烯和9‑十烯‑1‑醇产品比例。

公开(公告)号：CN106966880B

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN201710295321.2

申请日：2017-04-28

申请人： 山东新和成药业有限公司

发明人： 王军 ,  马啸 ,  赵文乐 ,  鲁光银 ,  马慧娟 ,  马书召 ,  李文涛 ,  周剑平

IPC分类号： C07C45/69 ,  C07C47/42 ,  C07C1/247 ,  C07C11/12 ,  C07D319/06

摘要： 本发明提供一种女贞醛的制备方法，包括制备2，4，4，6‑四甲基‑1,3‑二氧六环、制备2‑甲基‑1,3‑戊二烯、合成女贞醛。本发明整个反应过程条件温和，几乎无副反应，且用时少、能耗低，三步反应女贞醛总体收率>87%；第一步制备2，4，4，6‑四甲基‑1,3‑二氧六环，收率>98%；第二步制备2‑甲基‑1,3‑戊二烯，收率>96%；第三步合成女贞醛，收率>94%；以异丁烯，乙醛等廉价易得的小分子为原料，创新了制备2‑甲基‑1,3‑戊二烯的工艺路线，避免了传统工艺中成本高，收率低的缩合、脱水等步骤，比传统工艺降低成本40%左右。

公开(公告)号：CN109824466A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201910201904.3

申请日：2019-03-18

申请人： 厦门中坤化学有限公司

发明人： 陈晓东 ,  刘尧权 ,  张玉蓉 ,  涂洪斌 ,  杨毅融

IPC分类号： C07C1/24 ,  C07C11/12 ,  C07C29/60 ,  C07C33/025

摘要： 一种制备2-甲基-1,3-戊二烯的方法，涉及2-甲基-1,3-戊二烯。将2-甲基-2,4戊二醇脱去一分子水，得到4-甲基-4-戊烯-2-醇；将4-甲基-4-戊烯-2-醇脱去一分子水，得到2-甲基-1,3-戊二烯。提高了2-甲基-1,3-戊二烯的收率，2-甲基-1,3-戊二烯与4-甲基-1,3戊二烯的比例可提高到9︰1，2-甲基-1,3-戊二烯的收率大于80％。使用弱酸性的催化剂，降低对设备的损耗。选用温和的催化剂，减少了对设备的损耗，提高了反应的环境友好性。采用分步脱水的方法，使反应大大减少了4-甲基-1,3戊二烯的生成，提高了2-甲基-1,3戊二烯的收率。

公开(公告)号：CN108014847A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201610968985.6

申请日：2016-11-04

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

发明人： 乔健 ,  滕加伟 ,  袁志庆 ,  张铁柱

IPC分类号： B01J29/85 ,  C07C1/20 ,  C07C11/04 ,  C07C11/06 ,  C07C11/09 ,  C07C4/06 ,  C07C11/12

摘要： 本发明涉及一种Cu‑SSZ‑13/SAPO‑11复合结构分子筛及其合成方法，主要解决现有技术中分子筛多孔材料的结构单一、强弱酸中心总量较少、催化活性不高的技术问题，本发明通过采用一种Cu‑SSZ‑13/SAPO‑11复合结构分子筛，其特征在于所述Cu‑SSZ‑13/SAPO‑11复合结构分子筛具有Cu‑SSZ‑13与SAPO‑11两种物相，其XRD衍射图谱在2θ为8.09±0.05，12.92±0.05，14.01±0.05，15.75±0.1，16.05±0.02，17.89±0.05，20.25±0.05，22.66±0.1，23.24±0.1，25.06±0.01，26.32±0.1，30.73±0.1,34.53±0.05,37.73±0.1,43.13±0.1处出现衍射峰的技术方案，较好地解决了上述问题，该复合结构分子筛可用于甲醇下游产品的工业生产中。

公开(公告)号：CN107840774A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201711093387.X

申请日：2017-11-08

申请人： 山西师范大学

发明人： 陈义刚 ,  张献明

IPC分类号： C07C1/20 ,  C07C9/16 ,  C07C11/12 ,  C07C15/02 ,  C07C29/00 ,  C07C27/00 ,  C07C31/12 ,  C07C31/125 ,  C07C37/00 ,  C07C39/06 ,  C07C39/07 ,  C07C45/51 ,  C07C49/04 ,  C07C49/10

摘要： 本发明公开了一种固体酸催化木质素降解制备小分子有机化合物的方法，涉及木质素资源化利用技术领域；在惰性气体保护下，将一定量的木质素和固体酸催化剂混合均匀，包裹起来悬挂在反应釜内部，并向反应釜加入乙醇，密闭，升温到反应温度并且保持一定时间，结束反应；所述的固体酸为铌酸锶氢或铌酸钙氢；本发明将铌酸锶氢或者铌酸钙氢用于催化剂，简单易得，无需外加氢源，可降低芳香类物质生产对石油的依赖性，产物种类丰富，从源头实现固液分离，降低工艺成本，并且可以明显提高最终产品中小分子芳香化合物的含量。

公开(公告)号：CN105585406B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201511035169.1

申请日：2015-12-31

申请人： 天津斯瑞吉高新科技研究院有限公司

发明人： 李冠军 ,  魏文灏

IPC分类号： C07C11/02 ,  C07C11/12 ,  C07C6/04

摘要： 本发明属于有机合成领域，涉及一种由中等链长生物基烯烃制备长链烯烃的方法，具体地提供一种利用植物油与小分子烯烃通过交叉烯烃易位反应得到的中等链长生物基烯烃为原料，经均相催化剂催化反应来制备长链烯烃的方法。通过本发明的技术方案，对催化剂用量，加入方式，以及原料的配比等做了探索，找到了最合适的反应条件，最终获得较高纯度的长链烯烃，使得长链烯烃可以实现从生物质原料中制备得到，解决了以往原料的不可再生难题，拓展了长链烯烃的应用范围。

公开(公告)号：CN106397089A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201510446041.8

申请日：2015-07-27

申请人： 中国石油天然气股份有限公司

发明人： 王海泉 ,  张冠英 ,  栾翔 ,  孙宏伟 ,  姜辉

IPC分类号： C07C9/15 ,  C07C7/04 ,  C07C11/12

摘要： 本发明公开了一种乙丙橡胶生产中回收提纯己烷溶剂的方法及系统，具体为回收溶剂通入精馏塔，通过调控经脱盐水冷却器控温的脱盐水的流量和蒸汽的流量来控制精馏温度在塔顶得到己烷蒸汽，通入第一冷凝器经冷凝液化后导入储罐，得到提纯后己烷；未液化杂质经第二冷凝器冷凝液化后作为废液回收；精馏塔侧线组分经油水分离后，水相循环回精馏塔下部，有机相作为预提纯二烯烃通入后续第三单体提纯单元得到提纯后二烯烃。通过本发明，脱盐水和蒸汽的用量明显降低，温度点控制更加合理，精馏塔分离效果明显提高，减少了提纯己烷的且精馏塔侧线组分ENB含量提高，ENB损失量减少幅度较大，现场基本上无异味。

公开(公告)号：CN106391104A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610532066.4

申请日：2016-07-05

申请人： 天津工业大学

发明人： 李渊 ,  赵飞 ,  张岩

IPC分类号： B01J29/78 ,  C07C1/20 ,  C07C11/04 ,  C07C11/06 ,  C07C11/12 ,  B01D53/86 ,  B01D53/56

CPC分类号： Y02P20/52 ,  Y02P30/42 ,  B01J29/78 ,  B01D53/8628 ,  B01D2257/404 ,  B01J2229/18 ,  C07C1/20 ,  C07C11/04 ,  C07C11/06 ,  C07C11/12

摘要： 本发明提供了一种金属锰改性的硅铝分子筛材料Mn-SSZ-13，其组成为：锰元素含量为0.1-10％；铝元素含量为0-15％；硅元素含量为75-100％；铜元素含量为0-25％。此两种材料具有CHA型的拓扑结构，且在600℃煅烧4h后采用BET法测得的比表面不小于500m2/g。其制备过程包括：首先将铜源(可以没有)、模板剂、铝源、氢氧化钠、硅源、水按照一定的顺序混合均匀，得到初始凝胶溶液；再经过晶化、氯化铵离子交换、焙烧和锰离子交换得到产品。根据本发明所制备的分子筛材料具有高MTO双烯烃选择性且催化寿命较长的优点，并可用作氮氧化物的选择性还原(SCR催化剂)。