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公开(公告)号:CN113384577A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202110496161.4
申请日:2017-06-12
Applicant: 田边三菱制药株式会社
Inventor: J.M.帕兰博
IPC: A61K31/425 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/445 , A61K31/4725 , A61K31/472 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P9/14
Abstract: 本公开内容涉及用于治疗或预防血管舒缩症状(诸如潮热)的组合物及方法,所述组合物包含瞬时受体电位Melastatin 8(TRPM8)拮抗剂,所述方法包括施用TRPM8拮抗剂。
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公开(公告)号:CN113292494A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110193536.X
申请日:2021-02-20
Applicant: 江苏苏中药业集团股份有限公司 , 江苏苏中药业研究院有限公司
IPC: C07D217/26 , A61P7/06 , A61P17/02 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61K31/472
Abstract: 本发明公开了异喹啉羧酸化合物及其制备方法与应用,所述的异喹啉羧酸化合物,或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物或前药可用作脯氨酰羟化酶抑制剂。
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公开(公告)号:CN108938573B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201710384890.4
申请日:2017-05-26
Applicant: 四川科瑞德制药股份有限公司
Abstract: 一种神经肌肉阻滞剂组合物及其制备方法和用途,所述组合物包含米库氯铵和冻干赋形剂及pH值调节剂,冻干赋形剂与米库氯铵的重量比为1:1~10:1,当所述组合物溶于水中形成水溶液时,所述水溶液的pH值为3.5~6.0,所述组合物具有稳定性高的优点,不易发生降解反应,并可以在室温下长期存放,且无需加入防腐剂来延长有效期,有利于提高米库氯铵临床使用的安全性和疗效,有利于生产、运输、贮藏及携带。
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公开(公告)号:CN113105411A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110235586.X
申请日:2019-06-28
Applicant: 深圳市三启药物开发有限公司
IPC: C07D277/56 , C07D417/12 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D213/75 , C07D211/58 , C07D217/06 , C07D295/185 , C07C251/76 , C07C249/16 , A61P17/14 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/192 , A61K31/4402 , A61K31/44 , A61K31/4468 , A61K31/472 , A61K31/5375
Abstract: 本发明提供了一类全新的腙酰胺类衍生物及含有其的药物组合物,所述腙酰胺类衍生物的结构式如式(I)所示,是一类全新的具有刺激毛囊生长、防治脱发的化合物。本发明提供的腙酰胺类衍生物毛囊生长刺激活性高、毒性小。此类化合物作为一种新化合物类型,可用于防治脱发。
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公开(公告)号:CN113072492A
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202110395899.1
申请日:2021-04-13
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院 , 北京中医药大学东直门医院
IPC: C07D217/08 , A61K31/472 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种异喹啉生物碱类化合物、制备方法及用途。本发明还提供了所述的异喹啉生物碱类化合物在制备抗炎、预防或治疗炎症相关疾病、抗肿瘤、抗菌、镇痛、调节免疫功能、抗血小板凝聚、抗心律失常或降压药物中的应用。
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公开(公告)号:CN113045494A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110336209.5
申请日:2021-03-29
Applicant: 四川大学华西医院
IPC: C07D217/24 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D215/227 , C07D213/82 , C07D213/64 , C07D401/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4709 , A61K31/4704 , A61K31/506 , A61K31/455 , A61K31/444 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供了一种吡啶酮衍生物及其在制备预防和/或治疗结核分枝杆菌所引起的结核病的药物中的用途,属于制药领域。该吡啶酮衍生物的结构如式(I)所示。实验结果表明,本发明提供的吡啶酮衍生物能够特异性的抑制结核分枝杆菌的活性,且毒副作用小,能够用来制备抗结核分枝杆菌的药物,还能够用来制备预防和/或治疗结核病的药物,为治疗结核病(特别是耐药结核病)药物提供了一种新的选择。
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公开(公告)号:CN112961107A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201911285557.3
申请日:2019-12-13
Applicant: 罗欣药业(上海)有限公司
IPC: C07D217/26 , A61K31/472 , A61P7/06
Abstract: 本发明公开了一种罗沙司他的晶型及其制备方法。本发明的罗沙司他一水合物晶型IV,其以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图在6.6±0.2°、9.3±0.2°、13.2±0.2°、19.9±0.2°和23.0±0.2°处有衍射峰;其差示扫描热图在96±5℃和138±5℃处具有吸热峰。该晶型有较好的稳定性,具有较好的成药前景。
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公开(公告)号:CN111840290B
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202010959047.6
申请日:2020-09-14
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: A61K31/472 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开一种异喹啉类化合物在杀灭或预防水产动物体外寄生虫中的应用,所述异喹啉类化合物为(s)‑2‑叔丁氧羰基‑7‑羟基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑羧酸,其可用于杀灭或预防水产动物体外小瓜虫,还可用于制备一种杀灭或预防水产动物体外小瓜虫的杀虫剂,包括下列重量百分比的原料:异喹啉类化合物20‑30%,表面活性剂5‑10%,溶解剂5‑10%,其余为水。本发明中的(s)‑2‑叔丁氧羰基‑7‑羟基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑羧酸具有对小瓜虫的杀灭效果显著,对水产动物毒性小;杀虫剂的制备简单、使用方便,生产成本低等特点。
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公开(公告)号:CN108239029B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201611207052.1
申请日:2016-12-23
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D217/14 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D491/056 , A61K31/472 , A61K31/4741 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类新的四氢异喹啉化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体公开了一类通式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐,这类化合物的制备过程,含有通式(Ⅰ)化合物的药物组合物,以及这类化合物和药物组合物在治疗2型糖尿病、高血脂、脂肪肝相关疾病方面的应用。
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公开(公告)号:CN111514143B
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202010427400.6
申请日:2020-05-19
Applicant: 杭州师范大学附属医院
IPC: A61K31/472 , A61K31/221 , A61P3/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了脯氨酰羟化酶抑制剂在制备改善肝豆状核变性疾病症状的药物中的应用,本发明所使用的脯氨酰羟化酶抑制剂可以稳定HIF‑1α,并激活其转录活性;肝脏灰度减弱,脂质代谢因子的表达显著降低,肝脏H&E染色显示脯氨酰羟化酶抑制剂可以有效改善肝脏病理,减轻肝脏铜积累;同时检测到与γ‑氨基丁酸能神经元信号以及多巴胺能神经元信号相关因子的表达得到改善,运动能力得到改善。
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