公开(公告)号：CN115581686B

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202211291917.2

申请日：2022-10-20

申请人： 成都恒瑞制药有限公司

发明人： 沈桦 ,  肖仕远 ,  韩朋岑 ,  张宇 ,  刘辉 ,  肖波 ,  朱德其 ,  甘锐 ,  冯璐 ,  曾耘艺 ,  顾魏林 ,  巍魏 ,  杨杰 ,  李锐 ,  陈雯

IPC分类号： A61K9/62 ,  A61K31/197 ,  A61K47/38 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08

摘要： 本发明涉及一种普瑞巴林胶囊的制备方法和普瑞巴林胶囊，该方法包括以下步骤：A、制备控释微粒，先将包合剂羟丙甲纤维素(E4M)配制成质量浓度为1％～3％的羟丙甲纤维素(E4M)水溶液；然后用处方量40％普瑞巴林溶解于羟丙甲纤维素(E4M)水溶液中，得到混合溶液；再将混合溶液通过喷雾干燥，干燥至水分

公开(公告)号：CN117838646A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410041781.2

申请日：2024-01-11

申请人： 成都恒瑞制药有限公司 ,  四川恒瑞制药有限公司

发明人： 蔡静 ,  沈桦 ,  金纬 ,  沈洁 ,  朱德其 ,  罗增刚 ,  顾魏林 ,  李明 ,  韩方

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/44 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61P11/04 ,  A61P1/02 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种西吡氯铵含片，该含片是由以下质量份组分组成：西吡氯铵固体分散体10～20份，制片辅料80～90份；其中，所述西吡氯铵固体分散体是由西吡氯铵与聚乙二醇(32)硬脂酸酯或硬脂酸聚氧乙烯(32)甘油酯或聚乙二醇(32)硬脂酸酯、硬脂酸聚氧乙烯(32)甘油酯二者任意比例混合物制备而成；本发明的有益效果是：制备的西吡氯铵含片在贮存过程中，含量不易下降，质量稳定；且在口腔内缓慢溶解，并能选择性地通过淋巴系统转动吸收而持续发挥药效，疗效好。

公开(公告)号：CN115531338B

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202211337809.4

申请日：2022-10-28

申请人： 成都恒瑞制药有限公司

发明人： 肖仕远 ,  沈桦 ,  张宇 ,  韩朋岑 ,  刘辉 ,  朱德其 ,  曾耘艺 ,  肖波 ,  甘锐 ,  李锐 ,  顾魏林 ,  巍魏 ,  杨杰 ,  陈雯 ,  牟德利

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K47/20 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K31/426 ,  A61P19/06

摘要： 本发明涉及一种非布司他片及其制备方法，该非布司他片以重量份计是由以下组分组成：活性成分：非布司他20份；辅料：表面活性剂0.5～5份，消泡剂0.05～0.5份，填充剂62.5～67.45份，粘合剂3份，崩解剂5份，润滑剂1份，包衣剂3份；其中，消泡剂为二甲硅油。本发明的有益效果是：通过加入具有特定混合比例的表面活性剂十二烷基硫酸钠与增加十二烷基硫酸钠作用的二甲硅油，得到了很好的增溶效果，解决了非布司他溶出问题。

公开(公告)号：CN115531338A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211337809.4

申请日：2022-10-28

申请人： 成都恒瑞制药有限公司

发明人： 肖仕远 ,  沈桦 ,  张宇 ,  韩朋岑 ,  刘辉 ,  朱德其 ,  曾耘艺 ,  肖波 ,  甘锐 ,  李锐 ,  顾魏林 ,  巍魏 ,  杨杰 ,  陈雯 ,  牟德利

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K47/20 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K31/426 ,  A61P19/06

摘要： 本发明涉及一种非布司他片及其制备方法，该非布司他片以重量份计是由以下组分组成：活性成分：非布司他20份；辅料：表面活性剂0.5～5份，消泡剂0.05～0.5份，填充剂62.5～67.45份，粘合剂3份，崩解剂5份，润滑剂1份，包衣剂3份；其中，消泡剂为二甲硅油。本发明的有益效果是：通过加入具有特定混合比例的表面活性剂十二烷基硫酸钠与增加十二烷基硫酸钠作用的二甲硅油，得到了很好的增溶效果，解决了非布司他溶出问题。

公开(公告)号：CN110787155B

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN201911238715.X

申请日：2019-12-06

申请人： 成都恒瑞制药有限公司

发明人： 朱德其

IPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/80 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61K47/04 ,  A61P1/14

摘要： 本发明属于药物制剂制备的技术领域，具体涉及一种盐酸伊托必利药物组合物及其制备方法。盐酸伊托必利药物组合物，是由以下重量份成分制备而成：盐酸伊托必利50～150份，交联羧甲纤维素钠20～80份，二甲硅油20～80份，气相二氧化硅5～20份，淀粉10～40份，乳糖20～80份，羟丙纤维素4～10份，硬脂酸镁1～5份。本发明制备的盐酸伊托必利药物组合物是由盐酸伊托必利与二甲硅油制成的组合物，二者药理作用不同，发挥各自的作用，但产生了协调增效作用，在增强胃肠蠕动的同时消除胃肠道胀气，明显缩短糖尿病胃轻瘫大鼠胃排空时间，保护胃肠道粘膜。

公开(公告)号：CN114452262A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202210202352.X

申请日：2022-03-03

申请人： 成都恒瑞制药有限公司

发明人： 朱德其 ,  张茂 ,  沈桦 ,  韩朋芩 ,  肖仕远 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/495 ,  A61K47/69 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/04 ,  A61P11/02 ,  A61P17/00 ,  A61P39/06

摘要： 本发明涉及制药技术领域，公开了一种盐酸西替利嗪片及其制备方法，该盐酸西替利嗪片包括盐酸西替利嗪、多孔硅；所述盐酸西替利嗪、多孔硅的重量比为1：3～5：所述盐酸西替利嗪片还包括微晶纤维素，盐酸西替利嗪、微晶纤维素的重量比为1：2～6；所述微晶纤维素为微晶纤维素102、微晶纤维素112中的一种或其组合。本发明简化了生产操作程序，同时减少了辅料的添加，降低了过程质量控制难度，更利于工业化大生产。

公开(公告)号：CN114404376A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202210261077.9

申请日：2022-03-16

申请人： 成都恒瑞制药有限公司

发明人： 朱德其 ,  陆泽润 ,  韩朋岑 ,  肖仕远 ,  肖波 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K31/155 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及药品及其加工功领域，公开了一种盐酸二甲双胍缓释片剂及其制备方法。该片剂包括主药和辅料；所述主药为盐酸二甲双胍，辅料为致孔剂、填充剂、骨架材料、起泡剂、润滑剂；所述致孔剂为直压乳糖11SD，填充剂为微晶纤维素102，骨架材料为羟丙基甲基纤维素a和羟丙基甲基纤维素b两者的混合物，起泡剂为碳酸氢钠，润滑剂为硬脂酸镁；其中，羟丙基甲基纤维素a型号为HPMCK100，羟丙基甲基纤维素b型号为HPMCK200；所述主药和辅料的重量份数如下：主药：盐酸二甲双胍40～50份；辅料：直压乳糖11SD为4～6份，微晶纤维素102为8～10份，HPMCK100为25～35份，HPMCK200为3～9份，碳酸氢钠1份，硬脂酸镁1份。本方案制备的片剂能控制凝胶强度>25g/cm2，在人工胃液中漂浮8小时并保持形状完整。

公开(公告)号：CN112263557A

公开(公告)日：2021-01-26

申请号：CN202011249798.5

申请日：2020-11-10

申请人： 成都恒瑞制药有限公司

发明人： 韩朋岑 ,  刘辉 ,  肖仕远 ,  肖波

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/64 ,  A61K47/12 ,  A61K47/04 ,  A61K47/02 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及药品加工领域，公开了一种格列喹酮泡腾片及其制备方法。所述格列喹酮泡腾片包括以下重量成分制备而成：格列喹酮30mg~60mg，酒石酸细晶体30mg~50mg，碳酸氢钠20~60mg，糊精30mg~60mg，淀粉50mg~100mg，蔗糖20mg~30mg，微粉硅胶3mg~10mg。本发明的主要药效成分为格列喹酮，辅加酒石酸细晶体和碳酸氢钠，酒石酸细晶体和碳酸氢钠遇水发生反应产生二氧化碳起到崩解的作用效果，再辅加多功能助剂糊精、淀粉、蔗糖，助流剂微粉硅胶，并采用粉末直接压片法压片制成。本发明提高了格列喹酮制剂的溶出速度，起到速效、高效的作用，且制备工艺流程更简单。

公开(公告)号：CN112206215A

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN202011249799.X

申请日：2020-11-10

申请人： 成都恒瑞制药有限公司

发明人： 张宇 ,  韩朋芩 ,  刘辉 ,  肖仕远 ,  肖波

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K31/64 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及药品加工领域，公开了一种格列喹酮分散片及其制备方法。所述格列喹酮分散片包括以下重量成分制备而成：格列喹酮10mg~40mg，交联羧甲纤维素钠50mg~100mg，淀粉20mg~150mg，微粉硅胶1mg~10mg，硬脂酸镁1mg~2mg。本发明的主要药效成分为格列喹酮，加入快速崩解剂交联羧甲纤维素钠、多功能助剂淀粉，助流剂微粉硅胶和硬脂酸镁，并采用粉末直接压片法制备而成。本发明提高了药物的溶出速度及生物利用度，起到速效、高效的作用，且制备工艺流程更简单。

公开(公告)号：CN111053748A

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201911294949.6

申请日：2019-12-16

申请人： 成都恒瑞制药有限公司

发明人： 谢洋

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/12 ,  A61K31/522 ,  A61P31/22

摘要： 本发明涉及一种盐酸伐昔洛韦快速释放制剂及其制备方法，盐酸伐昔洛韦与交联聚维酮按重量3：1通过行星式研磨机(Model-PM Retsch Haan)在200转/分钟转速下按4次×30分钟循环研磨，收集至混合机中再与乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁混合均匀，直接按151mg/片直接压片，控制硬度60N~100N，本发明中将盐酸伐昔洛韦制成缓释制剂，弥补了现有市场上产品种类的不足，将其制成缓释制剂，每天服用一次，持续释药。