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公开(公告)号：CN108841855A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810599355.5
申请日：2018-06-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种培育“北粳南移”水稻品种的方法，包含以下步骤：在水稻Ehd1基因接收结构域起始区设计CRISPR/Cas9基因编辑位点并构建基因编辑载体，转化水稻，实现对Ehd1基因的定点突变，获得Ehd1基因移码突变及接收结构域起始区缺失了3个氨基酸的框内缺失突变株系。实验证明，与野生型相比，所述框内缺失突变株系生育期中度延长两周左右，移码突变体的生育期则延迟近一个月。通过本发明提供的方法，可快速获得不同生育期延长的粳稻材料，扩大现有优良品种的生态适应性。可为选育适应低纬度地区不同生态条件的粳稻品种提供一种高效的基因敲除方法和育种方法。
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公开(公告)号：CN108823235A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810511581.3
申请日：2018-05-25
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种以基因编辑技术打靶Rc基因创制红米品系的方法。利用基因编辑技术对rc基因移码突变位点的序列进行编辑，筛选并获得具有功能回复的RC基因型，并成功的改良籼稻冈优8518与粳稻秀水134两种材料的米色，该发明为创制红米种质资源培养优良红米品种提供一种高效的育种方式。
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公开(公告)号：CN105969796A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610459047.3
申请日：2016-06-23
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用TALENs技术定点突变GW2基因创制水稻高产材料的方法。具体包括TALENs靶序列的设计，TALENs植物双元表达载体的构建，转TALENs基因植株的获得，转基因突变体植株的检测与分析，不含外源DNA大粒突变体植株的获得等步骤。实验证明使用TALENs定点敲除技术能成功使水稻大粒基因GW2发生突变，并获得水稻籽粒显著增大的水稻高产材料，加速了水稻高产新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN105950747A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610384084.2
申请日：2016-06-02
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明提供了一种稻瘟病抗性基因Pi1功能特异性分子标记及其应用，是通过引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2从水稻基因组DNA中扩增出与稻瘟病抗性基因Pi1呈特异性带型的分子标记。本发明所提供的稻瘟病抗性基因Pi1基因特异性分子标记具有重要的应用价值，利用此标记可以提高该基因在种质资源筛选、分子标记辅助选择育种、基因聚合育种，以及转基因育种中利用的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105861541A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610444772.3
申请日：2016-06-21
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N15/8275
Abstract: 本发明涉及基因工程领域。本发明公开了一种载体，该载体可在水稻的生长发育期全程表达，并且在幼穗分化期花器官组织特异性地增强表达。可用于培育抗草甘膦作物。该载体由双表达盒组成，其中一个表达盒由水稻幼穗分化期特异表达基因Rfl启动子、水稻叶绿体转运肽、抗草甘膦基因和终止子组成；另一个表达盒由组成型启动子Ubiquitin、叶绿体转运肽、抗草甘膦基因以及终止子组成。利用该载体获得的转基因水稻，其在生长发育的所有组织器官对草甘膦有较高抗性外，在水稻幼穗分化期提高花器官组织对草甘膦的抗性，解除草甘膦对水稻花器官的损害，保证水稻的产量。
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公开(公告)号：CN103609449B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310617358.4
申请日：2013-11-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种用于评价转基因水稻对土壤微生物多样性影响的水稻愈伤组织制备方法。本发明以13C葡萄糖(D-GLUCOSE(U-13C6,99%))作为培养基的碳源，对转基因及非转基因水稻的愈伤组织进行继代培养，通过13C稳定性同位素丰度检测确定得到了含一定丰度13C的转基因及非转基因水稻愈伤组织。上述水稻愈伤组织可用于快速准确评价转基因水稻植株降解对土壤微生物多样性的影响，对研究转基因水稻土壤微生物群落结构及其生态安全性评价具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104593411A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510081432.4
申请日：2015-02-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: Y02P60/22
Abstract: 本发明公开大麦Hvsusiba2基因在降低水稻田甲烷释放的应用，是通过在水稻中异源表达大麦Hvsisiba2基因调节植株体内光合同化碳分配，增加光合同化碳在地上部分配，降低光合同化碳在地下部的分配，达到降低水稻田甲烷释放量的作用的；将转基因技术与稻田生态研究技术方法，获得籽粒特异性表达大麦转录因子Hvsisiba2水稻；转基因水稻抽穗期甲烷释放量比对照下降约3倍，花后28天甲烷释放量下降约10倍。本发明对于降低水稻田的甲烷释放量，减少稻田的温室效应具有极其重要的意义。
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公开(公告)号：CN104073487A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410312834.6
申请日：2014-07-03
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于农作物生物技术领域，具体涉及水稻抗稻瘟病基因Pi2的分子标记及其应用。所述分子标记基于核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的特异性插入/缺失位点多态。两个分子标记是针对Pi2功能基因两侧紧密连锁区间开发的共显性分子标记，具有准确性高、可广泛应用于不同育种亲本的优点。通过检测两个分子标记，可以准确判断所检测水稻材料是否具有抗病基因Pi2。利用分子标记组合，能够准确检测Pi2功能基因亲本与其它亲本的杂交转育后代植株基因组中是否含有Pi2功能基因以及其纯合状态，提高选育含有Pi2功能基因抗稻瘟病水稻品种的效率。
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公开(公告)号：CN103667476A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310650382.8
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH3301的检测方法，属于生物技术领域。所述方法是转化体mfb-MH3301中外源基因Cry1Ab及其表达框在水稻染色体上插入片段及其旁侧特异序列SEQ ID NO:1及基于该序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向引物依据SEQ ID NO:1中1-500位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中501-2000位序列设计。该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系mfb-MH3301及该品系的衍生系的有效手段。
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