-
公开(公告)号：CN116063262A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111268385.6
申请日：2021-10-29
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D309/40 , A61P3/10 , A61K31/351
Abstract: 本发明公开了一种诺丽果中曲酸类化合物及其制备方法与应用，所述诺丽果中曲酸类化合物的结构式为：其中：R1＝CH3，R2＝OH，或R1＝H，R2＝CH2OH，通过将诺丽果浸膏用蒸馏水分散得到混悬溶液；对混悬溶液用石油醚萃取，得到石油醚部位部位和水相部位，继续用乙酸乙酯萃取水相部位，得到乙酸乙酯部位和剩余水相部位；将剩余水相部位浓缩后，经柱层析、薄层层析、分子筛层析以及半制备高效液相制备，即得诺丽果中曲酸类化合物。本发明提供的诺丽果中曲酸类化合物可应用于制备降糖药物，其制备工艺简单、成本低廉、原料来源广泛。
-
公开(公告)号：CN115671179A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110862581.X
申请日：2021-07-29
Applicant: 海南师范大学
IPC: A61K36/746 , A61P3/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供一种诺丽酵素提取物的制备方法，包括如下步骤：(1)吸附：将诺丽酵素以0.5～1.5ml/min的吸附流速加入YKDH‑2大孔吸附树脂柱中吸附；(2)一次洗脱：采用纯水作为洗脱剂A，以4～6ml/min的流速进行洗脱，得到洗脱液Ⅰ；(3)二次洗脱：采用50～80％乙醇‑水混合溶剂作为洗脱剂B，以3～6ml/min的流速进行洗脱，得到洗脱液Ⅱ；(4)合并洗脱液Ⅰ和洗脱液Ⅱ，减压浓缩，干燥，即得到诺丽酵素提取物，本发明提出的诺丽酵素提取物的制备方法，其工艺简单，成本低廉，所获得的诺丽酵素提取物不仅充分去除诺丽刺激性气味，而且对α‑葡萄糖苷酶具有高抑制活性，可有效应用于降血糖药物中。
-
公开(公告)号：CN109232378B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201811031664.9
申请日：2018-09-05
IPC: C07D209/80 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种从喙果皂帽花中提取的具有抗菌活性的马兜铃内酰胺类化合物及其制备方法和应用，从喙果皂帽花根部分离得到了三种新马兜铃内酰胺类化合物，分别为连有2个甲氧基和2个羟基的马兜铃内酰胺（化合物Ⅰ）、3个甲氧基和2个羟基的马兜铃内酰胺（化合物Ⅱ，7位为羟基）、3个甲氧基和2个羟基的马兜铃内酰胺（化合物Ⅲ，7位为甲氧基），化合物Ⅱ和化合物Ⅲ是同分异构体。其中化合物Ⅰ和化合物Ⅱ对蜡状芽孢杆菌有明显的抗菌活性，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ对白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)和大肠杆菌(Escherichia coli)有微弱的抑菌活性。
-
公开(公告)号：CN110452120B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201910699341.5
申请日：2019-07-31
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/533 , C07C69/63 , C07C69/606 , C07C69/65 , C07C69/608 , C07C69/712 , C07C69/24 , C07D211/34
Abstract: 一种光活化电子供体‑受体复合物的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应：在溶液环境中，使汉斯酯和在波长范围为370–470nm的蓝紫光辐照下、在惰性保护气氛中发生反应，汉斯酯和的当量比为1：1–3：1–2。经过光活化的汉斯酯转化为自由基，在自由基的进攻下，能够在没有催化剂的情况下发生脱羧反应，并与含有烯基的化合物发生Giese自由基加成反应。
-
公开(公告)号：CN113387915B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110732233.0
申请日：2021-06-29
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D307/92 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种桉烷型倍半萜内酯类TBB衍生物，碳构型为(1S,5R,10S,11R)，且其C13上的基团为甲氧基或丙酮基的12,8内酯型桉烷型倍半萜内酯类TBB衍生物，对人宫颈癌细胞MCF‑7和人肺癌细胞A549的抗肿瘤活性明显优于桉烷型倍半萜内酯类TBB。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114276339A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111328766.9
申请日：2021-11-10
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D407/04 , C07D493/04 , A61K31/365 , A61K31/357 , A61P29/00 , A61P11/08 , A61P11/00 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种木脂素类化合物及其分离方法和应用，主要通过乙酸乙酯浸提、减压蒸馏、有机溶剂梯度洗脱和液相色谱分离等多级分离步骤，得到本发明的倍半木脂素化合物I和II。药理活性实验表明本发明化合物具有明显的抗炎活性，说明其在制备预防或治疗炎症药物方面具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111617067B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010604917.8
申请日：2020-06-29
Applicant: 海南师范大学
IPC: A61K31/35 , A61K31/36 , C07D493/04 , C07D493/14 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种紫檀烷类化合物在制备抗类风湿关节炎药物中的应用，该紫檀烷类化合物的结构式如下：其中R1、R2分别为‑OH或‑OMe，R1、R2为不同基团；其中R3、R4分别为‑H或‑OMe，R3、R4为不同基团，或者R3和R4共为‑OCH2O‑。本发明还公开了优选化合物的制备方法。本发明首次发现了紫檀烷类化合物在抑制类风湿关节炎滑膜细胞增殖中的活性，可用于制备抗类风湿关节炎的药物。
-
公开(公告)号：CN108727333B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201810640551.2
申请日：2018-06-21
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及一种用于制备N‑(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的方法，其中，R1为芳基、烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其中芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代，且其中烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代。用于合成N‑(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的反应具有高选择性和高产率，反应条件温和，反应过程简单、反应系统易放大，具有较大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113639543A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110900344.8
申请日：2021-08-06
Applicant: 海南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种海巴戟干燥装置，通过在烘干箱上设置分料板，并依靠设置于分料板上的分料机构来对料管内的海巴戟切片进行转动分料，以将海巴戟切片从分料板上的分料孔投入到干燥链网上，使海巴戟切片成排均布摆置于干燥链网上，并跟随干燥链网间歇移动进入到干燥箱内进行烘干，有效降低了海巴戟切片堆叠的问题出现，从而提高了海巴戟的干燥效率；同时，通过设置导向伸缩组件和隔板，以使分料机构在转动的过程中带动导向伸缩组件来推动隔板对分料孔进行开闭，从而进一步避免了出现多片海巴戟切片从同一个分料孔落入干燥链网上进行堆叠的问题，从而增加海巴戟切片的烘干面积，大大提高海巴戟切片的烘干效率，且有效提高了摆料的均匀性。
-
公开(公告)号：CN109776558B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201910071602.9
申请日：2019-01-25
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D493/04 , C07D493/14
Abstract: 本发明提供一种大位阻呫吨酮及其衍生物的串联环化合成方法，其特征在于：在135～145℃下，按照当量比通式Ⅰ化合物：通式Ⅱ化合物＝1～2：1～3，使通式Ⅰ化合物和通式Ⅱ化合物在铜催化剂和三苯基膦添加剂的作用下，生成通式Ⅲ化合物；所述通式Ⅰ化合物为通式Ⅱ化合物为所述通式Ⅲ化合物为通式中的R1、R2、R3和R4中至少有一个为异戊烯基。本发明分别建立起大位阻呫吨酮天然产物化合物两端的片段，并使其在铜催化下发生酰化串联环化反应，高效地实现了大位阻呫吨酮天然产物及其衍生物的合成。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
174
records
(took 0.059 seconds)
