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公开(公告)号：CN105734036A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610191243.7
申请日：2016-03-30
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: C12N11/08 , C12N11/04 , C12Y304/21004
Abstract: 本发明提供了一种单宁酸为模板的介孔硅固定化胰蛋白酶的制备方法，包括如下步骤：步骤1、外表面氨丙基三乙氧基硅烷修饰的以单宁酸为模板的介孔硅的制备；步骤2、单宁酸为模板的介孔硅固定化胰蛋白酶的制备。以单宁酸为模板分子合成介孔硅材料。单宁酸廉价环保，且尺寸较大，可以合成具有较大孔径的介孔硅材料。只在介孔硅的外表面接枝APTES，通过静电相互作用使得酶无法固定化于材料外表面，而只能固定化于介孔孔道内，提高了胰蛋白酶的利用效率，使胰蛋白酶可以重复使用。本发明得到的固定化胰蛋白酶活力高，活力回收率高达75.6％，连续操作5次，活力保持在82％以上。
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公开(公告)号：CN105218765A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510684619.3
申请日：2015-10-21
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/34 , C08F222/14 , C08J9/26 , C08J3/28 , B01J20/26 , B01J20/281 , B01J20/30 , C07C39/16 , C07C37/82
Abstract: 本发明提供了一种光响应智能印迹介孔材料的制备方法及用途，所述方法包括制备4-[4-(甲基丙烯酰氧基)苯基偶氮]苯甲酸的步骤和制备乙烯基功能化的介孔材料SBA-15-MPS的步骤，还包括制备光响应印迹介孔材料的步骤。将模板分子与MPABA于体积比为4:1的甲醇/DMSO混合溶液中避光处理，取SBA-15-MPS分散于甲醇中混匀；将上述两种液体混合后再加入交联剂，置于水浴中，升温至一定温度后加入引发剂混匀，最后氮气除氧后密封，黑暗条件下磁力搅拌反应；反应结束后，收集聚合物，洗涤，真空干燥，再进行交替光照射处理，即可得到产物。本材料能够在复杂环境中选择性富集分离目标物，且基于介孔材料制备，赋予其较其他光响应印迹材料更大的吸附容量。
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公开(公告)号：CN103406107B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310203776.9
申请日：2013-05-28
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种乳液聚合水杨酸分子印迹膜的制备方法及其应用,属材料制备技术领域。特指以聚丙烯微滤膜为基底，阿司匹林中杂质—水杨酸（SA）作为模板分子，甲基丙烯酸（MAA）或4-乙烯基吡啶（4-VP）为功能单体，司班80为乳化剂，甲苯为连续相，乙二醇二（甲基丙烯酸）酯（EGDMA）为交联剂，偶氮异丁腈（AIBN）为引发剂，采用油包水乳液聚合法制备水杨酸分子印迹膜（MIM）的新方法,选择渗透实验用来研究了制备的分子印迹膜的选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的水杨酸分子印迹膜具有优越的水杨酸分子识别性能。
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公开(公告)号：CN103408785B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310304706.2
申请日：2013-07-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明基于硅基介孔分子筛的铈离子表面印迹聚合物的制备方法,属材料制备技术领域。特指以SBA-15为基底，铈离子（Ce（III））作为模板离子，壳聚糖为功能单体，伽马―缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂，醋酸为催化剂，采用表面分子印迹溶胶凝胶法制备铈离子表面印迹聚合物(Ce（III）-IIP)的新方法,等温吸附试验和选择性实验用来研究了制备的离子印迹聚合物的选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的Ce（III）-IIP具有优越的铈离子识别性能。
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公开(公告)号：CN104530334A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510010917.4
申请日：2015-01-09
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F226/06 , C08F2/38 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/62
Abstract: 本发明提供了一种SiO2/GO表面金属离子印迹聚合物制备方法及应用, 属于材料制备技术和分离技术领域；特指以二氧化硅/氧化石墨烯为基底，以金属离子为模板，使用偶联剂、功能单体、交联剂、引发剂，采用可逆加成-断裂链转移聚合为聚合方式，制备SiO2/GO表面金属离子印迹聚合物；解决了表面聚合物层厚度不可控、吸附位点分布不均匀、模板分子因包埋过深而无法彻底洗脱、吸附速率慢以及链转移剂合成步骤复杂、耗时等问题；主要用于选择性分离水溶液中相应金属离子，且选择性分离效果显著，重复使用次数多。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103111269B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310051812.4
申请日：2013-02-18
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , B01D71/70 , B01D69/02 , B01D67/00 , C08G77/26 , G01N21/33 , G01N15/08
Abstract: 本发明涉及一种尼泊金酸分子印迹膜的制备方法及其应用，属材料制备技术领域。特指以氧化铝陶瓷膜为基底，水杨酸中杂质—尼泊金酸（p-HB）作为模板分子，异氰酸丙基三乙氧基硅烷（ICPTES）为功能单体，正硅酸四乙酯（TEOS）为交联剂，盐酸（HCl）为催化剂，应用溶胶-凝胶法，制备尼泊金酸分子印迹陶瓷膜的方法。静态吸附和选择渗透实验用来研究了制备的分子印迹膜的吸附平衡和选择性识别性能。本发明优点在于制备了一种尼泊金酸分子印迹膜，并将印迹膜用于水杨酸中尼泊金酸的选择性识别和分离。该吸附剂对尼泊金酸具有选择性高，分离效果显著，重复使用次数多的优点。
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公开(公告)号：CN102698721B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210179209.X
申请日：2012-06-04
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种分离废水中水杨酸表面印迹吸附剂的制备方法，特指以硅灰石为基底，水杨酸(SA)为模板分子，丙烯酰胺(AM)为功能单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(EGDMA)为交联剂，2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，通过沉淀聚合过程，制备水杨酸表面印迹吸附剂的方法。结果表明利用本发明获得的水杨酸表面印迹吸附剂具有较高的吸附容量，快速的吸附动力学性质和明显的水杨酸分子识别性能。
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公开(公告)号：CN103623788A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310590775.4
申请日：2013-11-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种磁性介孔自由基可控聚合离子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过掺杂得到磁性介孔SBA-15（Fe3O4@SBA-15），再对Fe3O4@SBA-15进行苄基化改性得到Fe3O4@SBA-15-Cl。随后引入RAFT试剂获得Fe3O4@SBA-15-RAFT。最后，以Fe3O4@SBA-15-RAFT为基质材料，Ce(Ⅲ)为模板，制备了一种磁性介孔自由基可控聚合铈离子印迹吸附剂，并考察了其对水溶液中Ce(Ⅲ)的吸附性能。结果表明该吸附剂对Ce(Ⅲ)具有选择性高，分离效果显著，重复使用次数多的优点。
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公开(公告)号：CN103435729A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310302153.7
申请日：2013-07-18
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F212/08 , C08F226/06 , C08F212/36 , C08F220/54 , C08F2/28 , C08J5/18 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D71/28
Abstract: 本发明智能型微乳液聚合水杨酸分子印迹膜的制备方法及其应用,属材料制备技术领域。特指以陶瓷氧化铝膜为基底，阿司匹林中杂质—水杨酸（SA）作为模板分子，4-乙烯基吡啶（4-VP）为功能单体，N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为温敏单体，十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）为乳化剂，甲苯为油相分散相，二乙烯基苯(DVB)为交联剂，过硫酸钾(KPS)为引发剂，采用水包油微乳液聚合法制备水杨酸分子印迹膜（MIM）的新方法,选择渗透实验用来研究制备的分子印迹膜的选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的水杨酸分子印迹膜具有优越的水杨酸分子识别性能和智能释放性能。
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公开(公告)号：CN103433005A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310374297.3
申请日：2013-08-26
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种三甘氨酸功能化介孔材料表面印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。特指以合成的介孔硅基材料SBA-15为基质，用三甘氨酸对其进行表面功能化，选择Co(II)为模板离子制备了新型Co(II)表面印迹吸附剂。静态吸附实验用来研究了制备的印迹吸附剂的吸附平衡、动力学和选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的Co(II)印迹吸附剂具有较快速的吸附动力学性质和优越的Co(II)识别性能。
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