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公开(公告)号:CN119192597A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411316534.5
申请日:2024-09-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08G83/00 , C01B33/18 , B82Y40/00 , A61M1/36 , B01J20/10 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/08 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明属于环保和生物医用功能材料技术领域,公开了一种超支化单体修饰的高密度位点纳米片的制备方法及其吸附血铅的应用。本发明利用亚稳态纳米乳液制备了二氧化硅纳米片,并设计合成了一种全新的超支化大分子修饰纳米篇,将铅离子吸附位点引入超支化骨架上,解决了吸附剂表面位点密度难以提升的难题,实现位点密度的大幅提升,并利用功能单体和铅离子之间的配位作用高效快速去除水溶液和血液中的铅离子。
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公开(公告)号:CN119176973A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411334877.4
申请日:2024-09-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C08J9/36 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C22B11/02 , C08J9/28 , C08F220/58 , C08F220/48 , C08F222/38 , C08L33/24 , C08L5/04 , C08L33/20 , B33Y70/10
Abstract: 本发明属于吸附分离功能材料技术领域,公开了一种可3D打印大孔冷冻凝胶整体吸附剂的制备方法及选择性分离钯的应用。本发明以丙烯腈、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸为单体,亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过低温聚合后进行偕胺肟功能来制备具有多孔结构的吸附材料。不仅避免了紫外照射或热引发聚合的局限性,更可通过结合3D打印技术精确构建具有定制形状的冷冻凝胶,显著改善了其机械强度并实现了按需成型,使其适用于特定的钯回收应用。结果显示,该冷冻凝胶在不同pH值和温度条件下对钯离子表现出优异的吸附性能,尤其在多种干扰离子共存的情况下,依然保持较高的选择性和吸附容量。此外,该吸附剂具有良好的再生性能,可多次吸附‑解吸附循环使用。
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公开(公告)号:CN119034695A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411172822.8
申请日:2024-08-26
Applicant: 江苏大学 , 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
Abstract: 本发明属环境功能材料制备技术领域,公开了硼亲和印迹COF微球吸附剂的制备方法和应用。采用Pickering乳液界面组装策略制备了COFs微球,并基于COFs微球制备了硼亲和印迹吸附剂,用于NRG的快速特异分离。首先以Pickering乳剂为基础制备COF微球(BTCA‑COF@PDA‑MC)。通过多巴胺修饰COF微球表面,使其具有大量亲水性氨基,然后接枝带有羧基末端的ATRP引发剂(Y‑Shape‑(Br)2)。以低pKa硼酸单体1‑烯丙基吡啶‑3‑硼酸(3‑APBA)为功能单体,与模板分子NRG预组装,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI‑ATRP)法制备了硼亲和印迹COF微球(DR‑MC@PDA@MIPs)。将其应用于柚苷的选择性分离纯化。
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公开(公告)号:CN118988264A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411286073.1
申请日:2024-09-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于离子辨识吸附分离功能材料制备技术领域,公开了一种功能化光热转化微胶囊吸附剂的制备方法及其应用。本发明采用乳液模板法,通过多巴胺自由基聚合一步合成了磷酸盐功能化光热转化微胶囊吸附剂PDA‑PO43‑/PEG。在近红外光源的作用下,黑色的多巴胺PDA外壳吸收光能并转化为热能,使内部空间和外壳表面保持均匀的温度,提高反应速率。随后,封闭的PEG可作为热能储存介质,并利用多巴胺氧化聚合产生的内源性碳中心自由基CCR催化自由基聚合FRP。此外,还引入了表面接枝功能单体磷酸盐,以提高PDA‑PO43‑/PEG的选择性,从而实现铀的有效和选择性分离。
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公开(公告)号:CN114653348B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202210060214.2
申请日:2022-01-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于吸附分离功能材料技术领域,公开了一种基于液气液滴反应器制备功能性多孔水凝胶的方法;步骤为:首先制备聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶功能单元,然后将聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶加入NaOH溶液中,待完全溶解后加入光引发剂2‑羟基‑2‑甲基苯丙酮,涡旋分散均匀后经高速搅拌制备水包气型液气液滴反应器,经紫外光引发聚合后制备偕胺肟功能性的多孔水凝胶基吸附剂GMPAO;本发明通过聚偕胺肟功能单元的直接使用简化了吸附剂的制备过程,并为水溶液中六价铀的选择性提取提供了大量的结合位点;液气液滴反应器的使用为多孔结构的可控制备提供了一种有效的方法,利用水凝胶的吸水性与多孔结构相结合更加快了吸附剂的传质动力学。
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公开(公告)号:CN116809037A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310792913.0
申请日:2023-06-30
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F103/08 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种基于硬模板法制备偕胺肟化中空介孔马达吸附剂的方法及其提铀的应用。首先,合成聚多巴胺包覆的聚苯乙烯颗粒PS@PDA,在聚多巴胺PDA表面经原位还原修饰Au纳米颗粒后,再包覆一层硅层;随后,在500℃高温下煅烧去除PS@PDA模板,制备了具有光热驱动效应的基质材料SiO2∩Au;最后,利用共缩合法在SiO2∩Au外表面包覆一层带有氰根C≡N的介孔硅层,加入NH2OH·HCl后将C≡N还原为AO官能团,制备了中空介孔马达吸附剂MSSA‑AO,并用于吸附分离UO22+。MSSA‑AO具有优异的吸附选择性和再生性能,在海水提铀领域有着巨大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN116809019A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310454584.9
申请日:2023-04-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/00
Abstract: 本发明公开了一种功能化磁性碳纳米管负载中空纳米球复合吸附剂的制备方法及其提铀的应用。“乌佐酒”效应,即Tris水溶液与正丙醇混合后,空气由于溶解度差异以纳米气泡的形式溢出。多巴胺氧化自聚形成中空聚多巴胺纳米球的同时在载体上形成聚多巴胺涂层,赋予整个材料表面化学改性优势。首先利用聚多巴胺自身的自由基,基于蒸馏沉淀自由基聚合修饰氰根,然后偕胺肟化后制备m‑CNTs@H‑PDA‑AO。基于“乌佐酒”效应构筑中空材料,绿色环保;且磁性载体赋予吸附剂快速固液分离的特性。吸附结果表明m‑CNTs@H‑PDA‑AO可在1.0h内达到吸附饱和(50mL),室温下最大吸附容量达381.98mg·g‑1;其对铀酰离子具有特异性吸附能力,五次循环再生实验证明铀在其表面的吸附是可逆的,且再生性能良好。
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公开(公告)号:CN115193416A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210529976.2
申请日:2022-05-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域,一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备与应用。本发明利用磁诱导组装和硅前驱体的水解缩合制备了仿生趋磁细菌的磁芯纳米链,并利用硅烷偶联剂在其表面修饰上双键,后期以蒸馏沉淀技术核心,通过精准控制蒸出溶剂的的量,制备了可控单体负载量的复合吸附剂,并用于电子废弃液中金的快速选择性富集与回收。同时,基于皮尔逊软硬酸碱理论和配位原则选择烯丙基硫脲为功能单体,实现了对金离子高选择性吸附分离。本发明制备的吸附剂结构新颖,尺寸可控,制备工艺简单,且成本低,传质效率快、吸附容量大,易于回收,再生性能稳定。
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公开(公告)号:CN114433029A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210098757.3
申请日:2022-01-27
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于吸附分离功能材料技术领域,公开了一种双介孔核壳型磁性纳米搅拌棒吸附剂的制备方法及其吸附钯的应用。通过将Fe3O4纳米颗粒定向组装和硅前驱体的水解缩合包封合成棒状磁各向异性基底材料,利用两相界面共组装法在其表面构筑一层具有不同孔径的双介孔硅层,在自搅拌的同时实现传质速率和位点负载量的协同提升。为了提高对钯离子的选择性,选择功能单体8‑氨基喹啉,通过开环反应接枝在已修饰环氧基的双介孔磁性纳米棒表面,实现了对钯离子的快速、选择性富集,且循环使用5次过后其吸附性能无明显下降;同时,利用MNSR‑DM‑AQ的超顺磁性可快速进行磁分离,克服了传统钯吸附剂传质速率慢、不易分离回收的缺点。
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公开(公告)号:CN111318265B
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202010097210.2
申请日:2020-02-17
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法,属特异性分离功能材料制备技术领域;首先制备出氨基改性的Fe3O4颗粒和Janus纳米片,然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物;再将Alg‑Ca2+和Pickering乳液以及Janus‑MIPs纳米片的各向异性相结合同时填充Fe3O4‑NH2制备马赛克型Alg‑Ca2+核心的磁性分子印迹吸附剂;本发明制备的马赛克型磁性印迹吸附剂具有较高的吸附容量,可以有效的解决分子印迹纳米片材料易堆叠的难题;同时填充顺磁性粒子,使Pickering乳液具有磁响应,易于分离收;并具有明显的dA分子的识别性能,用于水溶液中dA的选择性识别和分离。
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