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公开(公告)号：CN1174966C
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN01808954.2
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及制备己内酰胺的方法，其特征在于a)将含有6-氨基己腈和水的混合物(I)在催化剂存在下在液相中转变成含有己内酰胺、氨、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(II)；b)然后除去混合物(II)中的氨得到含有己内酰胺、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(III)；c)然后除去混合物(III)中的水得到含有己内酰胺、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(IV)以及d)通过结晶从混合物(IV)中得到含有己内酰胺的固体(V)，固体(V)中己内酰胺的重量比比混合物(IV)中的要高。
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公开(公告)号：CN1172977C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN01808939.9
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C08G69/14 , C08G69/04 , C08G69/16 , Y10T428/29 , Y10T428/2969 , Y10T428/2971
Abstract: 本发明涉及一种制备聚合物的方法。所述方法的特征如下：a)将含有6-氨基己腈和水的混合物(I)在催化剂存在下转变成含有己内酰胺、氨、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(II)；然后b)除去混合物(II)中的氨得到含有己内酰胺、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(III)；接着c)完全或部分地除去混合物(III)中的水，得到含有己内酰胺、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(IV)；最后d)将混合物(IV)进行聚合反应。本发明还涉及根据所述方法得到的聚合物，它在生产用这种聚合物得到的纤维、片材和模制品中的用途。
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公开(公告)号：CN1134299C
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN00813719.6
申请日：2000-09-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: B01J23/745 , B01J37/18
CPC classification number: B01J37/18 , B01J23/745
Abstract: 本发明涉及一种用高温、高压氢气使钝化铁活化的方法，其中活化之后的铁可作为催化活性成分使用。本发明的方法的特征在于活化是在腈的存在下进行的。本发明还涉及腈在该方法中的应用、按该方法得到的铁、在非均相催化剂中使用铁，以及使用该催化剂的氢化方法。
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公开(公告)号：CN1454116A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN01815428.X
申请日：2001-09-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: B01J29/90 , C07D301/12
CPC classification number: C07D301/12 , B01J29/89 , B01J29/90 , Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种再生沸石催化剂的方法，包括在包含氢气的气流存在下在120℃以上热处理该催化剂。再生的沸石催化剂可以在用氢过氧化物氧化烯烃的整合方法中使用。
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公开(公告)号：CN1444575A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN01813577.3
申请日：2001-07-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12
CPC classification number: C07D301/12 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种制备氧化丙烯的方法，其中(i)丙烯与过氧化氢在甲醇存在下反应以形成氧化丙烯，得到含氧化丙烯、甲醇、水和未反应的过氧化氢的混合物(Gi)，(ii)从混合物(Gi)中分离出含甲醇、水和过氧化氢的混合物(Gii)，得到含氧化丙烯的混合物(Ga)。从混合物(Gii)中分离出水，得到含甲醇和甲酸甲酯的混合物(Giii)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1441819A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN01812612.X
申请日：2001-07-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及通过至少一种氨基腈与水反应来制备聚酰胺的连续方法。该方法包括如下步骤：(1)在90到400℃的温度和0.1到35×106Pa的压力下，在装有布朗斯台德酸催化剂的流管中，在有机液体稀释剂的存在下，使至少一种氨基腈与水反应，以得到反应混合物，其中布朗斯台德酸催化剂选自β－沸石催化剂、片状－硅酸盐催化剂，或含70到100重量％的锐钛矿和0到30重量％的金红石且其中至多40重量％的二氧化钛可以被氧化钨替代的二氧化钛催化剂，(2)在150到400℃的温度和较步骤1中压力略低的压力下，使反应混合物在布朗斯台德酸催化剂的存在下进一步反应，布朗斯台德酸催化剂选自β－沸石催化剂、片状－硅酸盐催化剂或含70到100重量％的锐钛矿和0到30重量％的金红石且其中至多40重量％的二氧化钛可以被氧化钨替代的二氧化钛催化剂，选择温度与压力以便得到第一种气相和第一种液相或第一种固相或第一种固相和第一种液相的混合物，并使第一种气相与第一种液相或第一种固相，或与第一种液相和第一种固相的混合物分离，以及(3)在150到370℃的温度和0.1到30×106Pa的压力下，将第一种液相或第一种固相或第一种液相和第一种固相的混合物与一种含水的气相或液相混合，以得到产物混合物。
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公开(公告)号：CN1427861A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808939.9
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C08G69/14 , C08G69/04 , C08G69/16 , Y10T428/29 , Y10T428/2969 , Y10T428/2971
Abstract: 本发明涉及一种制备聚合物的方法。所述方法的特征如下：a)将含有6－氨基己腈和水的混合物(I)在催化剂存在下转变成含有己内酰胺、氨、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(II)；然后b)除去混合物(II)中的氨得到含有己内酰胺、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(III)；接着c)完全或部分地除去混合物(III)中的水，得到含有己内酰胺、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(IV)；最后d)将混合物(IV)进行聚合反应。本发明还涉及根据所述方法得到的聚合物，它在生产用这种聚合物得到的纤维、片材和模制品中的用途。
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公开(公告)号：CN1427820A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808952.6
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种制备己内酰胺的方法，其特征在于a)将含有6－氨基己腈和水的混合物(I)在气相中在催化剂存在下反应得到含有己内酰胺、氨、水、高沸点和低沸点物质的混合物(II)，然后b)除去混合物(II)中的氨，这样制得含有己内酰胺、水、高沸点和低沸点物质的混合物(III)，c)除去混合物(III)中的水，这样制得含有己内酰胺、高沸点和低沸点物质的混合物(IV)，最后d)通过结晶从混合物(IV)中得到含有己内酰胺的固体物质(V)，固体物质(V)中己内酰胺的重量百分数比混合物(IV)中的要高。
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公开(公告)号：CN1427819A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808938.0
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及一种通过将式(I)化合物(I)与水在有机液体稀释剂存在下在液相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法。在式(II)中，n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9，并且n+m之和至少为3，优选至少为4，R1和R2代表C1－C6烷基、C5－C7环烷基或C6－C12芳基。在式(I)中，R1、R2、n和m定义如上，R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的特征在于a)将化合物(I)与水在液相中在有机液体稀释剂(III)存在下反应，生成含有内酰胺(II)的混合物(IV)，然后将所述混合物(IV)进行水处理得到两相体系。
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公开(公告)号：CN1420876A
公开(公告)日：2003-05-28
申请号：CN01807426.X
申请日：2001-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , C07D301/19 , B01J19/00 , B01J29/89
CPC classification number: B01J8/02 , B01J8/0285 , B01J29/90 , B01J2208/021 , B01J2219/00033 , B01J2219/00051 , C07D301/00
Abstract: 本发明涉及一种在催化剂的存在下使有机化合物与氢过氧化物反应的连续方法。本发明方法的特征在于反应在包括并联连接的至少两个反应器的反应器配置中进行。
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