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公开(公告)号:CN115650900B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202211378703.9
申请日:2022-11-04
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D209/60 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种高选择性的镍离子荧光探针,以此提供一种有效简便的检测镍离子的方法。具体地,本发明的探针为一种喹啉盐衍生物类化合物,其可作为镍离子荧光探针用于对镍离子的检测。这类探针可实现如下的技术效果中的至少一个:高选择性地识别镍离子;可以实现对镍离子的灵敏性检测;能够准确的对镍离子进行定量分析;性质稳定;能够长期保存使用;还可用于活细胞以及斑马鱼中镍离子的检测。
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公开(公告)号:CN111569143B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202010409822.0
申请日:2020-05-14
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料,采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来,通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离,并且可在常温下进行操作,对实验条件要求简单,容易放大生产,由于选择的层析柱可以反复使用,因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点,本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料,能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性;安全无毒副作用,既能快速止血又能防止二次出血和感染,可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时,尤其适用于动脉大出血,能够快速止血,并且不会产生二次创伤。
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公开(公告)号:CN110592122B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201910758112.6
申请日:2019-08-16
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C12N15/57 , C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及斑马鱼naalad2基因启动子及其应用。斑马鱼naalad2基因启动子的表达基因,核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明首次发现了斑马鱼naalad2基因启动子,通过验证该启动子的功能和启动效率发现,斑马鱼naalad2基因启动子的调控方式更加清晰可控,将其用作斑马鱼相关模型的建立较其他来源的启动子具有显著的优势,较其他相关启动子更具有应用前景。
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公开(公告)号:CN112176015A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011073789.5
申请日:2020-10-09
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明涉及一种海参活性肽高效仿生制备方法,该制备方法包括:(1)粉碎干海参经模拟胃液充分浸透、振摇消化后,加入碱中和终止反应,减压蒸干得海参胃液消化样品。(2)海参胃液消化样品经模拟肠液充分浸透、振摇消化后,减压蒸干得海参肠液消化样品。(3)海参肠液消化样品加入50%~75%乙醇提取、离心,上清液以超滤、冷冻干燥技术精制获得高纯度海参活性肽样品;本发明制备的海参活性肽作为有效成分可用于抗氧化、肝保护、降血压、提升免疫等功能食品、保健品乃至药品等多用途产品开发使用,具有重要的经济和社会效益。
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公开(公告)号:CN108003001B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201711376909.7
申请日:2017-12-19
Applicant: 河南大学 , 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种新的化合物Cur20,其结构式为(Ⅰ),并公开了其制备方法。化合物Cur20具有抗氧化作用,可促进血管生成,可用于防治老年痴呆、血管性痴呆。
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公开(公告)号:CN111603471A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN202010591073.8
申请日:2020-06-24
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: A61K31/5377 , A61P31/04 , A61P7/00
Abstract: 本发明提供一种邻二氮杂环化合物及其药用盐在制备抑制细胞膜上TLR4受体的药物中的用途;具体提供一种邻二氮杂环化合物在制备治疗败血症药物中的用途。使用本发明所述邻二氮杂环化合物及其药用盐用于制备治疗败血症药物,联合使用抗败血症药物不仅能够缩短病情和治疗费用,而且对于挽救生命和节约医疗资源都有巨大的帮助。
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公开(公告)号:CN111569143A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010409822.0
申请日:2020-05-14
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料,采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来,通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离,并且可在常温下进行操作,对实验条件要求简单,容易放大生产,由于选择的层析柱可以反复使用,因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点,本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料,能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性;安全无毒副作用,既能快速止血又能防止二次出血和感染,可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时,尤其适用于动脉大出血,能够快速止血,并且不会产生二次创伤。
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公开(公告)号:CN106491989B
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201611094595.7
申请日:2016-12-01
Applicant: 蓬莱海洋(山东)股份有限公司 , 山东省科学院生物研究所
Inventor: 张轩铭 , 韩利文 , 陈玉峰 , 党立 , 李晓彬 , 张姗姗 , 何秋霞 , 侯海荣 , 张云 , 韩建 , 王荣春 , 陈维云 , 彭维兵 , 楚杰 , 郭敬兰 , 刘可春 , 于涛 , 孙博 , 隋晓明 , 吕宪峰 , 魏新赛
IPC: A61K36/8984 , A61P39/06 , A61P15/12 , A61P15/08 , A23L17/00 , A23L33/105 , A61K35/616
Abstract: 一种用于抗衰老的组合物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。按重量份数计,组合物的原料包括:海参内脏400~1000份;红景天5~50份;刺五加5~50份;玉竹10~50份;黄芪1~30份;党参1~20份;及石斛1~15份。该组合物的组方规律遵循中医“整体”的观念,其次不仅能够清除自由基,延缓衰老,还能缓解女性更年期症状。该制备方法为:将海参内脏烘干,与乙醇溶液混合,进行提取,得到第一提取液;用水提取红景天、刺五加、玉竹、黄芪、党参及石斛,得到第二提取液;将第一提取液与第二提取液分别浓缩,回收溶剂后制成粉末,混合均匀即可。该制备方法各项参数可控,可操作性强,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN110981857A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911280433.6
申请日:2019-12-13
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D401/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种超灵敏亚铁离子荧光探针、制备方法与应用,具体地,本发明的探针为一类萘酰亚胺类化合物,可作为亚铁离子荧光探针,用于测量、检测或筛选亚铁离子及活细胞荧光成像。这类探针可实现如下技术效果中的至少一个:高选择性识别亚铁离子、可以快速对亚铁离子实现响应、可以实现对亚铁离子的超灵敏分析、可生理水平条件下检测亚铁离子、性质稳定以及具有较强的抗干扰能力。
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公开(公告)号:CN105601617B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201610173772.4
申请日:2016-03-24
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D401/12 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种邻二氮杂环化合物及其制备方法与应用。所述邻二氮杂环化合物,结构式如式(Ⅰ)所示:本发明还提供了上述邻二氮杂环化合物的制备方法和应用。本发明首次发现N‑((4‑氯苯基)‑5‑(三氟甲基‑1H‑吡唑基))‑3‑氰基‑4‑(4‑吗啉哌啶基)苯甲酰胺,并发现该化合物为一种全新的、有效的抑制炎症因子IL‑17下游信号通路的拮抗剂,可用于治疗炎性病症、自身免疫性疾病、增殖性疾病以及癌症等与IL‑17信号通路抑制剂相关的疾病。
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