-
公开(公告)号:CN104498023A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410710380.8
申请日:2014-11-26
Applicant: 南京大学
IPC: C09K11/06 , C07D401/12 , G01N21/64
Abstract: 一种含喹啉的荧光比率探针,中文名为二甲基-[2-(吡啶-2-基-亚联氨基甲基)-喹啉-6-基]-胺,它具有如下结构式。实验证明,含喹啉的荧光比率探针对Cd2+具有很好的选择性和特异性,可以定量检测水溶液中的Cd2+,并且可以检测细胞中的Cd2+。本发明公开了二甲基-[2-(吡啶-2-基-亚联氨基甲基)-喹啉-6-基]-胺的制法。
-
公开(公告)号:CN104447565A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410570983.2
申请日:2014-10-21
Applicant: 南京大学
IPC: C07D233/94 , C07D233/95 , A61P35/00
CPC classification number: C07D233/94 , C07D233/95
Abstract: 一类含1-苯磺酸基-2-苯乙烯基-5-硝基咪唑衍生物的合成,其特征是它有如下通式:本发明的含1-苯磺酸基-2-苯乙烯基-5-硝基咪唑衍生物对人肺腺癌细胞株(A549)、人宫颈癌细胞株(HELA)和人类星形胶质细胞瘤细胞株(U251)、有明显的抑制作用,因此本发明的咪唑衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号:CN104230905A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410442746.8
申请日:2014-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: C07D405/14 , C07D405/04 , A61K31/4155 , A61P35/00
CPC classification number: C07D405/14 , C07D405/04
Abstract: 一类含苯并二噁烷骨架的二氢吡唑磺胺衍生物的合成,其特征是有如下通式:。本发明的含苯并二噁烷骨架的二氢吡唑磺胺衍生物对人乳腺癌细胞(MCF-7)、宫颈癌细胞(HeLa)、肺癌细胞(A549)、肝癌细胞(HepG2)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)有明显的抑制作用,同时对人肾上皮细胞(293T)表现出了相当或者优于阳性对照药物的细胞毒性。因此本发明的含苯并二噁烷骨架的二氢吡唑磺胺衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法和抗肿瘤生物活性。
-
-
-
公开(公告)号:CN103772365A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201210411413.X
申请日:2012-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07D405/04 , A61P31/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
-
公开(公告)号:CN103664786A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310541156.6
申请日:2013-11-04
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/06
Abstract: 一类水杨醛的二氢吡唑磺胺衍生物的合成及制备,其特征是它有如下通式:本发明水杨醛的二氢吡唑磺胺衍生物对人乳腺癌细胞(MCF-7)及肺癌细胞(A549)有明显的抑制作用,因此本发明的二氢吡唑磺胺衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其合成和抗癌生物活性。
-
公开(公告)号:CN103664690A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210339569.1
申请日:2012-09-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07C251/86 , C07C249/16 , A61K31/165 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一类原儿茶酸的酰腙类衍生物,具有如下通式:式中R为:本发明的原儿茶酸酰腙类衍生物对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)有不同的抑制作用,因此本发明的原儿茶酸的酰腙类衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号:CN103664689A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310541159.X
申请日:2013-11-04
Applicant: 南京大学
IPC: C07C251/48 , C07C249/08 , A61K31/15 , A61P35/00
Abstract: 对癌细胞微管蛋白聚合有抑制作用的一类查尔酮肟衍生物及其制备方法。一类查尔酮肟衍生物,它具有如下通式。实验证明,本发明的新型查尔酮肟类衍生物对癌细胞微管蛋白的聚合具有明显的抑制作用。因此本发明的查尔酮肟类衍生物可以应用于制备抗癌药物。本发明公开了查尔酮肟类衍生物的制法。式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10选自H、C1-5烷基、C1-5烷氧基、卤素、卤素取代的C1-5烷基、硝基、氨基。
-
公开(公告)号:CN103588769A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310541286.X
申请日:2013-11-04
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 一类二氢吡唑-噻唑啉酮类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R1为:2-吡啶环、3-吡啶环、4-吡啶环。R2为:氢、氯、溴、氟、甲基、甲氧基。2.本发明公开了二氢吡唑-噻唑啉酮类衍生物的制法以及对人乳腺癌细胞株(MCF-7)、增殖表皮癌细胞(Hela)、小鼠黑色素瘤细胞(B16-F10)的抑制作用,因此本发明的二氢吡唑-噻唑啉酮类衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-