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公开(公告)号：CN103405787B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310386678.3
申请日：2013-08-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于miR-141的分子靶向核酸纳米药物及其制备方法和应用。本发明应用miR-141首次调控CXCL12β作为IBD的分子治疗新靶点，采用聚乙烯亚胺作为核酸药物的载体制备了过表达miR-141的质粒或miR-141前体或miR-141模拟物的新型分子靶向核酸纳米药物，提高了核酸药物体内的稳定性，在核酸药物的转染效率和细胞靶向输送上取得重要突破。该核酸药物通过原位给药能直接上调小鼠结肠上皮细胞中miR-141水平，从而抑制免疫细胞的大量浸润，最终明显缓解小鼠肠炎症状，为IBD治疗提供一种全新的治疗药物。
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公开(公告)号：CN102373175A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010258551.X
申请日：2010-08-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0775 , A61K31/4535 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于细胞生物及骨组织工程技术领域。涉及一种治疗骨质疏松的化合物：雷洛昔芬在间充质干细胞体外成骨分化中的应用，该发明是在间充质干细胞体外成骨分化培养中添加雷洛昔芬，可以上调成骨分化标志基因：ALP和BMP2在mRNA、蛋白水平的表达以及钙离子沉积，促进间充质干细胞向成骨细胞分化。该发明为雷洛昔芬在间充质干细胞成骨分化中的应用，以及在骨折、骨缺损、骨创伤等疾病的治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN101368213A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810196776.X
申请日：2008-10-13
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/706
Abstract: 血清微小核糖核酸试剂盒及其在乙型肝炎早期诊断中的应用属于生物技术制药技术领域。本发明提供一种用于评价正常人、乙肝携带者和乙肝患者生理和/或病理状态的微小核糖核酸的组合，所述组合包含正常人、乙肝携带者和乙肝患者血清/血浆中存在差异表达的全部微小核糖核酸，由此制备了一种能用于乙肝早期诊断的诊断试剂盒。所述组合、方法能够用于乙型肝炎的早期检测及指导治疗，该组合、方法具有高特异性、高效性、高灵敏度、检测成本低、取材方便、样本易存放等优点。
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公开(公告)号：CN101280308A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810108519.6
申请日：2008-05-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及七鳃鳗解偶联蛋白(uncoupling protein，UCP)分子克隆。本发明应用简并引物和3′，5′－RACE首次从七鳃鳗中克隆了UCP基因，该基因具有解偶联功能。UCP与机体的代谢相关。七鳃鳗是原口纲动物，在演化中占有重要地位。因此，了解UCP的功能，对我们认识和了解生物代谢功能的演化规律具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101250405A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810020777.9
申请日：2008-02-26
Applicant: 南京大学
IPC: C09K11/06 , C07D403/10 , C07D235/18 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种可用于活细胞中活性巯基成像测定的荧光探针及其应用。该荧光探针是以马来酰亚胺或马来酰亚胺酸修饰的2－(2－羟基苯基)苯并咪唑类化合物，化合物的结构是N－{3－(2－苯并咪唑基)－4－羟基苯基}马来酰亚胺和N－{3－(2－苯并咪唑基)－4－羟基苯基}马来酰亚胺酸。该化合物可简单迅速地进入活细胞，与细胞内游离的活性巯基基团发生反应，导致化合物的荧光强度显著增强，进而可以用于活细胞中活性巯基(如谷胱甘肽等)的荧光测定和荧光成像。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101249274A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810024674.X
申请日：2008-04-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一类医用外科愈伤的多糖类水凝胶，所述水凝胶由醛基化的白芨多糖、交联剂与去离子纯水组成，聚合物的质量百分比为3－25％。本发明水凝胶的特点是，具有良好的消炎作用，良好的透气性，良好的保湿作用以及吸收创伤分泌物的功能，在动物模型中显著提高了创伤愈合的速度，作为一种理想的医用外科愈伤药具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101002793A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019266.0
申请日：2007-01-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/898 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及白芨多糖提取物作为预防和治疗消化性溃疡药物的应用。本发明涉及的白芨多糖是由天然药物白芨块茎，通过离子交换层析与凝胶过滤层析等步骤获得的。动物试验表明，白芨多糖分别对无水乙醇和乙酰水杨酸致小鼠胃溃疡有较好的抑制作用和显著的促进愈合作用。可制备成预防和治疗消化性溃疡的药物。
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公开(公告)号：CN119799634A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510060937.6
申请日：2025-01-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0787 , C12N15/867 , C12N5/077 , C12N5/10 , A61K35/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种骨髓祖细胞来源的抗肿瘤N1表型中性粒细胞的制备方法，其步骤包括：(1)采用ER‑Hoxb8逆转录病毒感染骨髓祖细胞，流式分选获得在存在4‑OHT的培养条件下，具有持续增殖能力的ER‑Hoxb8祖细胞；(2)ER‑Hoxb8祖细胞用G‑CSF诱导分化成中性粒细胞，流式分选并纯化获得的中性粒细胞；(3)中性粒细胞用IL‑12刺激，获得具有抗肿瘤N1表型中性粒细胞。还公开了获得的抗肿瘤N1表型中性粒细胞及其应用。本发明制备的工程化中性粒细胞(IL‑12‑Neutrophils)具有N1表型，对PANC02细胞有明显的杀伤效果，可用于胰腺癌的治疗。
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公开(公告)号：CN119679949A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411916687.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了MDSCs耗竭剂在制备治疗肠纤维化疾病的药物中的应用。本发明证明了MDSCs在肠纤维化小鼠和临床肠狭窄患者过程中显著增加，并促进其胶原分泌，进而驱动肠纤维化的发展。在小鼠肠纤维化模型中使用Anti‑Gr‑1抗体耗竭MDSCs进行治疗，小鼠肠道纤维化症状均得到明显改善。耗竭MDSCs具有良好的抗纤维化效果，有望发展成为一种新型的生物治疗药物，用于临床IBD相关的肠纤维化的疾病治疗。
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公开(公告)号：CN115089721B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202210559760.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/46 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HL‑60细胞来源的细胞外囊泡在作为靶向肿瘤的载药系统中的应用。LPS和IFN‑γ处理后中性粒细胞内，获得的细胞外囊泡中相关促炎因子的表达水平显著上调，特别是中性粒细胞活化的重要指标ICAM‑1在mRNA和蛋白质表达水平均显著上升。高表达ICAM‑1的中性粒细胞来源EVs更容易被高表达整合素的肿瘤细胞黏附捕获。利用中性粒细胞来源的EVs负载Dox制备载药EVs，有效提高体内载药EVs被肿瘤细胞的摄取效率及其对杀伤肿瘤细胞的能力。
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