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公开(公告)号：CN108531462A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810359474.3
申请日：2018-04-20
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种禽腺病毒精纯化的方法，包括步骤如下：1.取在细胞瓶中培养的鸡胚细胞，进行病毒接种，并加入DMEM培养基，将细胞瓶置于37℃转瓶培养箱中继续培养，接毒后，收获瓶内所有的病毒细胞培养液，经离心后收集上清液；2.使用超滤膜包对步骤1所获得的上清液进行10-40倍浓缩；3.通过G200分子筛层析填料对步骤2所得液体进行分子筛层析；4.使用超滤膜包对步骤3回收的病毒液进行3-10倍浓缩；5.使用阴离子交换层柱对步骤4所得病毒液进行层析纯化；6.使用超滤膜包对步骤5回收的病毒液进行4-10倍浓缩，得到纯化后的禽腺病毒。本发明的纯化方法可在保持病毒具有良好活性的前提下对病毒液中的杂蛋白进行高效纯化，方便病毒的后续生物学应用。
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公开(公告)号：CN107384878A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710787727.2
申请日：2017-09-04
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 华南农业大学
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2750/10051
Abstract: 本发明公开了一种精纯猪圆环病毒的方法，包括如下步骤：一、对猪圆环病毒细胞培养液进行离心，去除沉淀，收集上清液；二、采用横向切留浓缩滤膜对所述上清液进行横向切留浓缩；三、向浓缩液中加入纯水；四、重复步骤二和步骤三3～5次；五、对浓缩液进行弱阴离子交换层析，线性洗脱后收集第1个洗脱峰，即为猪圆环病毒液；六、采用超滤膜对所述猪圆环病毒液进行浓缩；七、采用凝胶层析介质对步骤六所获得的浓缩液进行分子筛层析分离，收集第一个层析峰，即为猪圆环病毒精纯液。本发明的纯化方法具有操作简单，可纯化量大，纯化效果好的特点。
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公开(公告)号：CN106480095A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610899659.4
申请日：2016-10-09
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12N15/861 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/552 , C07K14/005 , C12N2710/10043 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明公开了一种Ad5-M2m作为通用流感疫苗毒种的构建与制备方法，制备Ad5-M2m重组腺病毒作为通用流感疫苗毒种，步骤包括：携带多个流感亚型保守性免疫原M2m重组腺病毒载体的构建及毒种的建立；Ad5-M2m接种与培养；Ad5-M2m的收获；Ad5-M2m初步免疫等；依据本发明方法制备的Ad5-M2m作为通用流感疫苗具有抗原谱广、质量稳定、纯度高、安全性好、成本低等方面优点，适合于大规模生产，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN106177993A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610530297.1
申请日：2016-07-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及动物医药生物工程领域，具体而言，涉及一种传染性法氏囊病病毒DNA疫苗及其构建方法，所述DNA疫苗为包含IBDV VP2基因、鸡Akirin2基因和鸡GM-CSF基因的三基因共表达载体，能够利用一个载体实现对IBDV VP2、鸡Akirin2和鸡GM-CSF三种基因的独立、等量共表达。作为DNA疫苗应用时，改善了VP2基因单独免疫产生IBD抗体水平低、提供的保护率低的状况，鸡Akirin2和鸡GM-CSF在生物学功能上形成协同效应，共同促进IBDV VP2基因诱导的抵抗IBDV感染的免疫应答能力。
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公开(公告)号：CN101818154B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010139485.4
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪α、β和γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-α、pPICZαC-IFN-β和pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪α、β和γ干扰素实现了正确表达，而且使猪α、β、γ三种干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1986521A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610036326.5
申请日：2006-07-03
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏食品集团有限公司
IPC: C07C251/06 , C07C249/02 , A61K31/155 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及药物化合物领域，公开了一种抗流感及禽流感病毒药物帕拉米韦的合成方法。本发明以文斯内酰胺和2－乙基丁醛为主要原料，采用八步法合成帕拉米韦。本发明的制备方法步骤简单、操作易行；不用二氧化铂作催化剂，原料便宜；不用苯氰、苯等有毒试剂，降低了环保要求。产率高，单步反应达到80％～95％，总产率可达52.7％。
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公开(公告)号：CN112961798A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110136487.6
申请日：2021-02-01
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种减少柱状黄杆菌培养过程中成团培养基，包括下列成份：无机盐0.5‑1g/L、蛋白胨4‑5g/L、添加比例为1/1000‑1/30000L/L的吐温、0.1‑1％的血清，所述无机盐由乙酸钠、二水氯化钡、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、七水硫酸镁、二水氯化钙、七水硫酸亚铁、碳酸氢钠中的一种或多种组成。本发明相对于现有技术，通过添加吐温，可有效降低柱状黄杆菌的成团情况，使柱状黄杆菌可均匀在培养基上成长，方便后续作为疫苗使用。
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公开(公告)号：CN112048484A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010730869.7
申请日：2020-07-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于兽用生物制品技术领域，公开了一株表达传染性法氏囊强毒株VP2蛋白的基因Ⅶ型新城疫重组病毒，所述重组病毒在病毒rDHN3mF的P基因和M基因之间插入VP2蛋白编码基因得到，所述VP2蛋白编码基因如序列表SEQ ID NO：2所述，所述病毒rDHN3‑mF的序列表如SEQ ID NO：1所述。该重组病毒为弱毒型、应用后具有较强烈的保护性免疫反应、是针对流行毒株的NDV/IBDV二联疫苗的具有实用性的潜在毒株，同时本发明还公开了该重组病毒的制备方法和疫苗。
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公开(公告)号：CN111019966A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911367696.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种具有较髙棒状杆菌复制能力的表达质粒，所述表达质粒的第1786位点的核苷酸为A或G，其余位点与质粒pXMJ19相同；所述表达质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14所示。通过在pXMJ19载体的棒状杆菌复制子调节部位，将第1786位点的核苷酸C进行人工突变，成功获得2株比pXMJ19质粒拷贝能力高6～8.5倍的棒状杆菌/大肠杆菌双用载体pXMJ19C1786A和pXMJ19C1786G质粒，pXMJ19C1786A拷贝数约为115，pXMJ19C1786G质粒的拷贝数约为170。
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公开(公告)号：CN109517809A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811449640.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株缺失E蛋白离子通道活性的传染性支气管炎重组病毒及制备方法与应用。本发明将野生型传染性支气管炎病毒的E蛋白的第26位氨基酸由丙氨酸突变为苯丙氨酸，得到的缺失E蛋白离子通道活性的传染性支气管炎重组病毒。本发明通过构建缺失E蛋白离子通道活性的传染性支气管炎重组病毒，以及获得了回复突变体，对突变后的病毒进行分离纯化方法及其特性分析，有助于开发特异性的抗病毒药物和预防病毒感染的有效疫苗，对冠状病毒的研究具有重大的公共卫生和经济意义。
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