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公开(公告)号：CN119061105A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411209658.3
申请日：2024-08-30
Abstract: 本发明公开了一种利用丁酸激活肠上皮自噬促进溃疡性结肠炎屏障修复机制的研究方法，涉及消化系统领域，包括如下步骤：S1、临床样本收集与分析；S2、动物模型构建与实验；S3、细胞实验验证；该利用丁酸激活肠上皮自噬促进溃疡性结肠炎屏障修复机制的研究方法，通过系统研究丁酸对UC患者及动物模型中肠上皮自噬及屏障功能的影响，揭示了丁酸通过激活ATG16L1相关自噬途径促进UC屏障修复的新机制，为UC的治疗提供了新的理论依据，通过深入研究丁酸对ATG16L1相关自噬的调控机制，有助于实现UC的精准诊断和个性化治疗，即根据患者的具体情况选择合适的治疗方案，以提高治疗效果和减少不必要的医疗支出。
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公开(公告)号：CN118995910A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411068355.4
申请日：2024-08-06
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及Terrisporobacter spp.作为标志物在辅助预测VDZ治疗溃疡性结肠炎疗效的产品中应用，属于分子生物医学技术领域。本发明提供了Terrisporobacter spp.作为标志物在辅助预测VDZ治疗溃疡性结肠炎疗效的产品中应用。本发明通过选取Terrisporobacter spp.作为预测VDZ治疗UC疗效的标志物，可将UC患者区分为对VDZ敏感和对VDZ不敏感，并对VDZ敏感患者进行早期诊断，具有准确性和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN118001226B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410136147.7
申请日：2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成；所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，在酸性条件下发生解离，释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收；释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞；释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧，从而诱导肿瘤细胞凋亡；Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟，增强抗肿瘤免疫反应，发挥更好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN118845779A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410901434.2
申请日：2024-07-05
IPC: A61K31/4709 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，尤其涉及Ningetinib在治疗FLT3突变型白血病中的应用。Ningetinib是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，靶向抑制MET、AXL、VEGFR2和MERTK，本发明首次公开了Ningetinib对FLT3突变阳性白血病细胞的抑制作用，Ningetinib能显著延长FLT3突变阳性小鼠的生存时间，预示其可用于开发治疗FLT3突变型白血病的药物。本发明发掘出了Ningetinib新的医药价值，为治疗FLT3突变阳性白血病提供了一种新的药物来源。
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公开(公告)号：CN118703357A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410687169.2
申请日：2024-05-30
Abstract: 本发明涉及一种普拉梭菌的培养方法及保存方法，属于微生物技术领域。本发明普拉梭菌的培养方法包括以下步骤：将普拉梭菌的甘油菌接种至YCFA液体培养基中，在厌氧、35‑37℃下培养16‑19h，得到一级种子液；将上述所得一级种子液接种至YCFA液体培养基中，在厌氧、35‑37℃下静置培养7‑9h，得到二级种子液；将上述所得二级种子液接种至YCFA液体培养基中，在厌氧、35‑37℃下静置培养16‑19h，得到普拉梭菌发酵液。本发明通过将普拉梭菌在YCFA液体培养基中复苏、活化和发酵，能够有效提高普拉梭菌发酵液中的活菌数，活菌数最高可达109CFU/mL。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118470118B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410931124.5
申请日：2024-07-12
Abstract: 本发明涉及靶点定位技术领域，尤其涉及一种基于多模态图像的rTMS靶点定位方法及系统，包括：采集多模态的脑网络连接图像，其中，所述多模态的脑网络连接图像包括结构图像、任务态图像和静息态图像；对采集的所述结构图像进行第一预处理，并基于标准MNI空间对结构图像进行脑网络组织的分割处理，得到所述结构图像对应的坐标图像；对所述任务态图像进行第二预处理，并基于所述坐标图像和任务态图像进行比对，得到激活点位置；对所述静息态图像进行第三预处理，并在静息态图像中进行靶点定位，以得到靶点位置，从多个维度刻画靶点位置的异质性，克服了临床上单凭借经验选择TMS刺激点的不可控性和不稳定性的问题，提升了靶点定位的精准度。
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公开(公告)号：CN118454069A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410696945.5
申请日：2024-05-31
IPC: A61M25/02
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种经脐置管术用导管固定装置及其使用方法，经脐置管术用导管固定装置包括第一绑扎绳、第二绑扎绳和多个连接绳，第一绑扎绳沿脐带的周向绑扎在脐带的外侧中部；第二绑扎绳沿脐带的周向绑扎在脐带的开口端的外侧边缘；各连接绳的绳长方向均沿脐带的轴向布置，各连接绳环绕脐带的周向间隔布置，各连接绳的第一端均连接第一绑扎绳，各连接绳的第二端均连接第二绑扎绳，第二绑扎绳绑扎在插设有所述导管的所述脐带的开口端的外侧边缘，从而实现对导管的固定；本发明的经脐置管术用导管固定装置，不需要将导管缝合在脐带端部，便于拆除经脐置管术用导管固定装置，且不会对脐带造成组织损伤。
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公开(公告)号：CN116883995B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310831537.1
申请日：2023-07-07
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌分子亚型的识别系统，包括：模型构建模块、序列获取模块、特征提取模块、特征融合模块以及乳腺癌分子亚型识别模块；所述模型构建模块，用于获取经病理证实的乳腺癌MRI图像的M个MRI序列样本，并分别提取每一MRI序列样本中N个样本对象的影像组学特征数据；对每一MRI序列样本的影像组学特征数据进行筛选得到每一MRI序列样本的若干关键影像组学特征；基于所述关键影像组学特征建立乳腺癌分子亚型识别模型；所述乳腺癌分子亚型识别模块，用于将待识别融合序列输入乳腺癌分子亚型识别模型中，以使乳腺癌分子亚型识别模型输出与待识别乳腺癌MRI图像对应的乳腺癌分子亚型。
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公开(公告)号：CN118154569A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410350979.9
申请日：2024-03-26
Applicant: 华南理工大学 , 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院)
IPC: G06T7/00 , G06T7/11 , G06T7/73 , G06T7/60 , G06V10/25 , G06V10/42 , G06V10/77 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习与目标修正的阑尾检测系统，包括：数据预处理模块，用于对原始数据进行预处理，增强图像特征，并将三维CT图像转换为统一大小的二维CT切片图像；阑尾预定位模块，使用目标检测网络对二维CT切片图像进行初步的阑尾定位，得到阑尾预定位位置，并提取目标检测网络生成的图像特征图和目标特征；阑尾目标修正模块，利用卷积神经网络融合同一病例多个二维CT切片图像的图像特征图来得到该病例的CT图像的全局特征图，并以多头注意力机制为核心来增强同一病例二维CT切片图像之间的目标空间关系，基于CT图像的全局特征图和二维CT切片图像之间的目标空间关系来对阑尾预定位位置进行阑尾目标修正。本发明可实现精准化的阑尾位置修正。
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公开(公告)号：CN118001226A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410136147.7
申请日：2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成；所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，在酸性条件下发生解离，释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收；释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞；释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧，从而诱导肿瘤细胞凋亡；Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟，增强抗肿瘤免疫反应，发挥更好的抗肿瘤效果。
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