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公开(公告)号:CN103269955A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201080070973.2
申请日:2010-12-28
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: B65D39/0052 , A61J1/1406 , B65D39/007 , B65D51/002
Abstract: 提供一种小瓶橡胶塞,该小瓶橡胶塞采用多种类型的橡胶来防止小瓶橡胶塞被刮掉,并粘附到压板。小瓶橡胶塞包括:具有凸缘的盖部;刺穿区域,该刺穿区域形成为在盖部的顶面处具有凹槽,并构造成沿纵向从盖部的凹槽沿轴向到其底面横穿盖部;以及腿部,该腿部以向下延伸的方式形成于盖部的底面上,并相对于盖部的轴线中心位于刺穿区域外。刺穿区域由具有从20到35的橡胶硬度的橡胶制成,且盖部的除了凹槽的顶面由具有橡胶硬度从58到90的橡胶制成。
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公开(公告)号:CN102423282A
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201110285724.1
申请日:2005-08-16
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61J1/2093 , A61J1/10 , A61J1/2024 , B32B1/02 , B32B7/12 , B32B15/08 , B32B15/20 , B32B27/08 , B32B27/32 , B32B27/34 , B32B27/36 , B32B2250/44 , B32B2307/7242 , B32B2307/7265 , B32B2307/75 , B32B2439/80 , B32B2535/00 , Y10T428/1352
Abstract: 本发明提供了一种医用多层多室容器,其包括主体和设置在所述主体中的排出口,所述主体被可剥离密封部分以不透液方式分成用于储存医用液体的含医用液体室和用于储存药物的含药物室,其中所述含药物室是由前板和后板构成的袋形制品,以及其中所述含药物室的前板由多层膜构成,其中按顺序层压:(i)作为最内层的含环状聚烯烃的层,(ii)作为中间层的粘附到层(i)的层,其包含直链聚烯烃或聚酰胺,(iii)作为中间层的聚酯层或包含无机材料沉积薄膜的聚酯层,和(iv)作为最外层的直链聚烯烃层。所述容器能进行γ射线灭菌,能减少从多层容器洗脱的低分子量组分和粘附层组分,解决由这些组分和药物之间的相互作用所产生的问题。
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公开(公告)号:CN102355890A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201080011975.4
申请日:2010-03-08
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/0053 , A61K9/0056 , A61K9/2009 , A61K9/2095 , A61K47/02 , A61K47/26
Abstract: 本发明的课题在于提供利用干法制粒压片法制备的硬度为40N以上、崩解时间为30秒以内、脆碎性为0.1%以下、服用感优异的口腔内崩解片,其特征在于,可解决现有技术中不可解决的问题,即,用少量的水分崩解、保持快的崩解时间和稳定的片剂形态。口腔内崩解片,其是利用干法制粒制备的口腔内崩解片,所述口腔内崩解片具有药物成分和二氧化硅、以及糖醇和/或糖。
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公开(公告)号:CN1931118B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200610153672.1
申请日:2006-09-12
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61J1/2093 , A61J1/2024 , A61M2207/00 , B32B7/06 , B32B15/085 , B32B15/20 , B32B27/08 , B32B27/32 , B32B27/325 , B32B27/36 , B32B2255/10 , B32B2255/20 , B32B2255/205 , B32B2307/546 , B32B2307/7242 , B32B2307/748 , B32B2307/75 , B32B2435/02 , B32B2439/40 , B32B2439/62 , B32B2439/80 , B65D81/3266
Abstract: 本发明提供一种多室容器,其通过容易地剥离具有易剥离性密封层的连接片,连通多个小容器,可以混合容纳于两个小容器中的内容物。一种多室容器,具有由至少最内层为环状聚烯烃的膜形成的小容器,其特征在于,一个小容器和另一个小容器通过连接片隔开,该连接片部具有包含低密度聚乙烯和丙烯·α-烯烃共聚物的易剥离性密封层。
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公开(公告)号:CN102176935A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200980140096.9
申请日:2009-10-02
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61M1/3627 , A61M1/3632 , A61M2205/7545
Abstract: 本发明提供包括具有医疗从业人员期望的处理能力的过滤器的储血槽。另外,管理储血槽的医疗从业人员能更正确地把握储血量。而且,避免气泡混入除泡后的血液中。储血槽(1)的过滤器构件(52)是用于从血液中除去异物和气泡的过滤器构件。过滤器构件(52)具有第一过滤器部(52a)和第二过滤器部(52b)。第一过滤器部(52a)形成壁部,第二过滤器部(52b)形成底部。第一过滤器部(52a)和第二过滤器部(52b)的规格不同。另外,储血槽(1)的引导构件(60)由发泡材料构成。因此,去除了气泡后的血液以浸透于引导构件(60)的状态被引导。由此,能够通过该引导构件(60)以适当的着水速度将除泡后的血液引导向规定位置。
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公开(公告)号:CN102065925A
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200980121794.4
申请日:2009-06-12
IPC: A61M1/14
CPC classification number: A61M1/1656 , A61M1/1658 , A61M1/1666
Abstract: A粉末溶解机构(1)及B粉末溶解机构(1)分别使透析用A粉末及透析用B粉末溶解到净水中,制成A溶液及B溶液,按照如果这时以规定的比例混合该A溶液及B溶液,则不添加净水就获得上述透析液的方式,预先以规定的浓度制成上述A溶液及B溶液。透析液调制装置(3)的计量机构(4)按照以上述规定的比例混合上述A溶液及B溶液的方式向往复泵(5)送液,在往复泵(5)中以上述规定的比例混合上述设定浓度的A溶液及B溶液,所以,不添加净水就可以调制上述透析液。可以容易地调制透析液。
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公开(公告)号:CN101843948A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010155678.9
申请日:2010-03-26
Applicant: 尼普洛株式会社
IPC: A61M25/09
Abstract: 提供一种能够容易地解除通过引导导管的两个或更多导线的绞合的工具,而不需要拉出导线。一种绞合解除装置(10),具有轴(12),形成在轴(12)末端的第一管(21),该第一管(21)具有两个或更多导线(51)和(52)通过其的第一腔管(24),布置通过在轴向(101)上相对于第一管(21)位于顶端侧的间隙并且具有两个或更多导线(51)和(52)能够通过其的第二腔管(28)的第二管(22),和用于连接第一管(21)和第二管(22)以使得两个或更多导线(51)和(52)能够通过第一腔管(24)和第二腔管(28)的连接部分(23)。第二管(22)具有狭缝(34),该狭缝(34)形成在轴向(101)上并且能够弹性变形。该连接部分(23)能够在轴向(101)上弹性变形为弯曲形状。
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公开(公告)号:CN101068582B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200580035112.X
申请日:2005-10-13
Applicant: 尼普洛株式会社
IPC: A61M1/16
CPC classification number: A61M1/168 , A61L2/087 , A61L2202/22 , A61M1/16 , A61M1/1682 , A61M1/169 , A61M2209/06 , B01D65/022 , B01D67/0011 , B01D67/0097 , B01D69/08 , B01D71/68 , B01D2321/34 , B01D2323/34 , B01D2325/36 , B01D2325/38
Abstract: 本发明提供从选择透过性分离膜提取的过氧化氢少、用于血液净化疗法时的安全性高的血液净化器。本发明涉及血液净化器,其为以选择透过性分离膜为主要部分的血液净化器,其特征在于:用放射线和/或电子射线灭菌处理后经过3个月以上后,从由血液净化器中取出的选择透过性分离膜提取的过氧化氢量为10ppm以下。
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公开(公告)号:CN101568305A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200880001302.3
申请日:2008-03-31
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61B17/3401 , A61B10/0233 , A61B17/3403 , A61B17/3417 , A61B2017/3413 , A61B2090/3925 , Y10T428/31678
Abstract: 本发明的金属针,通过浸渍在选自金属的强酸溶液、乙酸和乙酸丁酯中的液体中后,进行干燥来得到。优选浸渍处理中使用的金属的强酸溶液为选自过渡元素、镧系元素、锕系元素中的金属的硝酸溶液,例如可以为选自钯、钆、锗、铍、锶、钪和钐中的金属的硝酸溶液。本发明的金属针为即使使用泛用的超声波拍摄装置时,也可以可靠地成像的体内插入用金属针,对于向血管内的插入、到达器官的确认、弯曲时的针位置的确认等是有用的。
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公开(公告)号:CN101466307A
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200780021554.8
申请日:2007-06-08
CPC classification number: A61B5/0507 , A61B5/14532
Abstract: 本发明的测量受检物中包含的预定成分的浓度的系统的特征在于包括:将具有5GHz~300GHz的相互不同频率的电磁波朝向受检物振荡的振荡部;检测由受检物反射的多个电磁波的检测部;测量多个电磁波各自的反射系数和复介电常数中至少任一方,并根据所测出的多个电磁波的反射系数和复介电常数中至少任一方算出受检物中包含的预定成分的浓度的运算处理部。从而,可以精细地测量血液等流体受检物中包含的葡萄糖等的预定成分的浓度。
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