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公开(公告)号：CN112852810B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110117752.6
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K48/00
Abstract: 本发明提供一种真核基因表达启动子及其表达载体和应用。所述真核基因表达启动子具有如(I)、(II)或(III)所述的核苷酸序列中的任意一个：(I)编码RPS家族表达启动子的核苷酸序列；(II)如(I)所述的核苷酸序列经修饰、取代或突变至少一个核苷酸获得的核苷酸序列；(III)与(I)所述的核苷酸序列具有≥90％同源性的核苷酸序列。本发明中提供的表达启动子不含潜在起始翻译序列，从根本上消除了非目的翻译起始；同时，所述启动子能够驱动外源基因的表达，利用其构建的表达载体在不同细胞中均能实现目的基因的高效表达，因此，该启动子在临床基因治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110628816B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN201910863564.0
申请日：2019-09-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/12 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61K31/675 , A61K31/573 , A61P7/04
Abstract: 本发明提供一种用于血友病A的双切供体，将BDDF8定位于肝细胞中高度表达的Alb位点，同源臂两侧还设有可被Cas9‑sgAlb识别的sgAlb‑PAM序列，高压尾静脉注射新型双切HDR供体质粒编码Cas9、sgAlb和pDonor的质粒后，1‑2％的肝细胞在Alb位点精确整合了BDDF8。此外，联合使用免疫抑制剂使BDDF8在80％以上的小鼠中终生稳定表达。可以认为血友病A在大多数小鼠中得到了彻底治愈。
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公开(公告)号：CN115141801A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210982871.2
申请日：2022-08-16
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 天津医科大学总医院
IPC: C12N5/0781 , C12N5/0783 , C12Q1/6869 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种非诊断目的基于线粒体代谢活性区分淋巴细胞亚群细胞模型的构建方法、非诊断目的基于线粒体代谢活性区分淋巴细胞亚群细胞的方法以及所述模型、方法的用途，所述方法和模型可以用于对包括B淋巴细胞亚群、CD4+T淋巴细胞亚群、CD8+T淋巴细胞亚群和NK细胞的主要分化和活化阶段进行分析和鉴定；基于发明提供的不同分化和活化阶段的淋巴细胞亚群，为后续基于淋巴细胞亚群的免疫相关研究或细胞治疗提供了标准。
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公开(公告)号：CN113336841B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202110613444.2
申请日：2021-06-02
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C07K14/755 , C12N15/12 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61K38/37 , A61P7/04 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了F8蛋白变体及利用其制备的基因治疗载体。所述F8蛋白变体为BDDF8‑N6变体删除至少4个氨基酸后得到的氨基酸序列中的任意一种；其中，删除的氨基酸中包含弗林蛋白识别位点RHQR。本发明提供的F8蛋白变体，以BDDF8‑N6变体为基础，对B结构域进行优化，删除了F8蛋白弗林蛋白识别位点及其附近的氨基酸，得到了新的高效变体，所得变体载体滴度增加，体内测试中F8的活性较高，具有较高的临床转化价值。
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公开(公告)号：CN113549655B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110812502.4
申请日：2021-07-19
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/54 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种PHF6△和JAK3M511I双突变急性T淋巴细胞白血病小鼠模型构建方法和应用。本发明利用Vav1‑Cre小鼠和Phf6fl/fl小鼠交配获得Vav1‑Cre；Phf6fl/Y(Phf6‑/Y)雄性小鼠；利用Mx1‑Cre小鼠和Phf6fl/fl交配获得Mx1‑Cre；Phf6fl/Y雄性小鼠，分别富集两种小鼠骨髓中Lin‑细胞，感染过表达GFP‑JAK3M511I的逆转录病毒，通过尾静脉注射，将GFP+细胞移植入致死剂量照射的受体小鼠，构建得到两种T‑ALL白血病小鼠模型。本申请模型可以快速在小鼠中传代，模拟PHF6基因和JAK3基因双突变的T‑ALL病人的白血病进程，用于靶向治疗药物筛选和疗效评价。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114983704A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210704303.6
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Inventor： 刘璐
Abstract: 本发明公开了一种电动旋转翻身护理床，涉及医疗器械技术领域，包括底座、床底组板、第一支撑驱动机构、第二支撑驱动机构，其中，床底组板设置在底座的上方且能够形变，床底组板包括并排设置且均具有床头以及床尾的左区板和右区板，左区板和右区板均能够与底座产生相对转动，第一支撑驱动机构设置在左区板与底座之间且用于驱动左区板转动，第二支撑驱动机构设置在右区板与底座之间且用于驱动右区板转动，床底组板的形变状态包括左区板与右区板位于同一平面上的第一状态、左区板向上翻折且右区板平放的第二状态、左区板平放且右区板向上翻折的第三状态。如此设置，较现有技术中的护理床能够调整患者姿势的护理床来减轻医务护理人员的工作强度。
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公开(公告)号：CN114933655A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210631557.X
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD123的抗体，所述抗体包含有：如SEQ IDNo.4‑6所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和如SEQ ID No.13‑15所示的或具有与其80％以上同一性的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明单克隆抗体既可用于检测表达CD123的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中，即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
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公开(公告)号：CN114790462A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110095317.8
申请日：2021-01-25
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码靶向BCMA的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含BCMA结合结构域，所述BCMA结合结构域为特异性结合BCMA的单链抗体片段，所述单链抗体片段包含如SEQIDNo.1所示的轻链可变区氨基酸序列和如SEQIDNo.2所示的重链可变区氨基酸序列。本发明嵌合抗原受体修饰的T细胞对表达BCMA的多发性骨髓瘤细胞有很强的杀伤作用，对不表达BCMA的细胞几乎没有杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体可用于BCMA+多发性骨髓瘤细胞血液肿瘤的治疗，以及与CD38、CD138、CD19等CAR‑T细胞的联合治疗。
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公开(公告)号：CN110745421B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201911137064.5
申请日：2019-11-19
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Inventor： 邵帅
Abstract: 本发明公开了一种安全性能高的医用锐器处理装置，包括底板、固定框、底框和矩形框，矩形框的底部与固定框的顶部固定连接，固定框的底部与底框的顶部固定连接，固定框内壁的底部从左至右依次固定连接有第一竖板和第二竖板，固定框内壁的一侧与第一竖板的一侧之间滑动连接有活动框，第一竖板与第二竖板相对的一侧之间滑动连接有放置框，本发明涉及医用锐器处理技术领域。该安全性能高的医用锐器处理装置，在医疗锐器处理装置内设置有多个分隔空间，可有效的对锐器进行分类，便于后续的寻找，且防止锐器对手部造成割伤的问题，同时可进行杀菌消毒处理，可避免交叉感染，为后续的继续使用创造了良好条件，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN112979820B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201911299888.2
申请日：2019-12-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码靶向CD123的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD123结合结构域，所述CD123结合结构域为抗CD123的单链抗体可变区片段；所述抗CD123的单链抗体可变区片段为SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列、SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列，或SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列。本发明嵌合抗原受体可用于CD123+和/或CD33+血液肿瘤的治疗，有效防止脱靶效应，使治疗效果更好，不易发生逃逸。
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