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公开(公告)号：CN114392310A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111650183.8
申请日：2021-12-30
IPC分类号： A61K36/804 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61P17/04 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P25/00 , A61P17/06 , A61K31/045
摘要： 本发明公开了一种抗炎止痒润肤的中药外用制剂及其制备方法和应用，涉及中医药技术领域；所述中药外用制剂按重量份数计，由以下组分组成：A组分：24‑26份，B组分：5‑7份，C组分：25‑27份；凡士林：270‑300份；所述A组分由9‑11份的牡丹皮、14‑16份的生地黄组成；所述B组分为苦参；所述C组分由5‑7份的花椒、9‑11份的薄荷和9‑11份的冰片组成。本发明通过选用特定比例的药物组分进行配伍并通过优化各药物组分的用量配比，使本发明的中药外用制剂具有显著的抗炎止痒功效，同时也具有良好的润肤、活血之力，尤其对于慢性期湿疹、接触性皮炎、痒疹、神经性皮炎、特应性皮炎、银屑病等瘙痒性皮肤疾病患者，具有显著治疗效果。
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公开(公告)号：CN114246893A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111654226.X
申请日：2021-12-30
IPC分类号： A61K36/716 , A61K9/08 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了一种治疗色素脱失的中药外用制剂及其制备方法和应用，涉及中医药技术领域；所述中药外用制剂由以下重量份的各组分浸泡在医用酒精中制成：A组分：24‑27份，B组分：45‑48份，C组分：30‑35份；A组分由14‑16份的黄芪、9‑11份的桂枝组成；B组分由9‑11份的当归、9‑11份的乌药、9‑11份的马齿苋、7‑9份的紫草、7‑9份的苦参组成；C组分由9‑11份的鸡血藤、9‑11份的威灵仙、5‑7份的红花和5‑7份的白芷组成。本发明的中药外用制剂具有益气固表、调和气血、通经活络作用，剔除了治疗白癜风常用外用药中易有毒副作用的组分，通过合理配比，起到促进复色的作用。
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公开(公告)号：CN114081932A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111654216.6
申请日：2021-12-30
IPC分类号： A61K36/899 , A61P17/06
摘要： 本发明公开了一种治疗银屑病的中药外用制剂及其制备方法，涉及中医药技术领域；所述中药外用制剂由以下重量份的原料组分制成：A组分38‑42份，B组分18‑22份，C组分18‑22份；所述A组分由重量比为3：3：3：2的地榆、生地、侧柏叶和白茅根组成；所述B组分由重量比为1：3：1.5的野菊花、紫草和大青叶组成；所述C组分由重量比为3：2的首乌藤和地肤子组成。本发明的中药外用制剂以内服药物治疗之法辩证指导外用药物组方，在清热解毒透疹的基础上，选用凉血活血养血药物，以达止痒消疹之功效，同时能凉血活血，兼顾银屑病发病病因。
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公开(公告)号：CN112007170A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010821248.X
申请日：2020-08-14
摘要： 本发明公开了一种免疫佐剂功能化金属有机框架材料及其制备方法与应用，制备过程包括合成MIL-101-NH2即是MOF、ICG与MOF结合成MOF-ICG、MOF-ICG负载CpG；材料能在制备药物中的应用。本发明的优点包括(1)本发明提供的材料的紫外-可见吸收光谱峰值位于近红外光左右，可利用单一波长的近红外激光同时激发光动力和光热效应，在近红外激光照射下，具有优秀的单线态氧产生能力和光热转化能力，在肿瘤光治疗方面具有巨大的应用潜力。(2)在肿瘤微环境中，材料负载的CpG与光动力及光热治疗释放的TAA共同激活免疫系统，增强肿瘤细胞毒性，提高治疗效果。(3)本发明提供的材料具有肿瘤多模态成像(荧光、光声、光热和核磁共振)功能，可用于监测肿瘤位置和治疗效果。
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公开(公告)号：CN111996238A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010808469.3
申请日：2020-08-12
摘要： 本发明公开一种运用电化学发光扫描成像系统的新发病毒痕量检测方法，步骤包括：构建电化学发光信号放大探针，往病毒核酸提取样品中加入电化学发光信号放大探针，使病毒核酸与电化学发光信号放大探针连接，加入捕捉探针，使病毒核酸与捕捉探针连接；加入链霉亲和素磁珠，充分涡旋混匀后使病毒核酸与链霉亲和素磁珠连接，然后磁分离器分离；用超纯水混匀所得产物，然后置于电化学发光成像系统中检测发光信号。本发明的优点有：实现将唾液、血液、尿液等复杂液体系统中的病毒转化为荧光信号，ZIKV病毒最低检出浓度是50拷贝数，SARS-Cov2最低检出浓度是10拷贝数，为检测新发病毒提供了一种简单、快速、灵敏度高的检测方法。
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公开(公告)号：CN114315720B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202111649592.6
申请日：2021-12-30
IPC分类号： C07D225/08 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了具有聚集诱导发光特性的TP荧光标记探针及其制备方法与可视化标记策略，TP是梅毒螺旋体英文简称，本发明合成DBCO‑TPE，以DBCO‑TPE为TP荧光标记探针，利用肽聚糖代谢并结合生物正交反应，实现活TP的可视化标记；另外，能够实现活TP荧光标记的探针具有聚集诱导发光特性，可解决传统荧光染料聚集诱导淬灭、光漂白、不利于长时间成像等问题。
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公开(公告)号：CN118161446A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410307936.2
申请日：2024-03-18
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/454 , A61K47/10 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61P25/20 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P43/00
摘要： 本发明公开了一种沙利度胺软膏及其制备方法和应用，所述沙利度胺软膏由如下组分组成：沙利度胺粉末、聚乙二醇400、聚乙二醇3350，所述沙利度胺粉末与聚乙二醇400、聚乙二醇3350的质量比为0.05～2：35～45：55～65，或所述沙利度胺软膏由如下组分组成：沙利度胺粉末、凡士林、液状石蜡、白蜂蜡，所述沙利度胺粉末与凡士林、液状石蜡、白蜂蜡的质量比为0.05～2：70～80：7～12：10～18；在制备沙利度胺软膏时，无需在沙利度胺粉末中加入溶剂，且使沙利度胺软膏具有良好的均一性和稳定性。
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公开(公告)号：CN118105293A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410413152.8
申请日：2024-04-08
摘要： 本发明公开一种皮肤护理面具，包括第一护理面罩体和第二护理面罩体，第一护理面罩体和第二护理面罩体整体呈人脸型并具有若干五官通孔，第二护理面罩体设置于第一护理面罩体的内侧；第一护理面罩体与第二护理面罩体之间设置有第一功能腔和第二功能腔；第二护理面罩体的外侧设置有若干刺激针体，第一功能腔内设置有可对刺激针体进行加热的加热装置；第二功能腔连接有蒸汽输入管，并在第二护理面罩体上形成有若干蒸汽喷口；第一护理面罩体上设置有若干穿戴扎带。本发明通过将热刺激护理、蒸汽补水护理和皮肤按摩护理等多种皮肤护理功能集中到皮肤护理面具及其皮肤护理装置上，极大提升皮肤护理的效果，方便用户对自身面部皮肤灵活进行多种功能的护理。
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公开(公告)号：CN118079076A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410223914.8
申请日：2024-02-29
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 发明涉及外用敷料技术领域，且公开了一种含胰岛素聚合物的水胶敷料，包括以下步骤：将羧甲基纤维素构成的水胶颗粒、脂质颗粒和聚酯纤维网制成网状水胶体，采用聚乳酸‑羟基乙酸聚合物和胰岛素制成纳米颗粒，按照4‑8U/cm2比例将富含胰岛素的纳米颗粒封包置入网状水胶体，形成负载胰岛素纳米颗粒的脂质水胶敷料。本发明把胰岛素置入脂质水胶敷料，与脂质颗粒、水胶颗粒相互传递，创造一个与人体细胞和组织中的胶体类似的环境，并缓慢释放亲水性胰岛素，促进创面愈合，具有不粘伤口特性，换药简单无痛的特点。
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公开(公告)号：CN118064615A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410307199.6
申请日：2024-03-18
发明人： 陈文韬
摘要： 本发明公开了一种选择性沙眼衣原体全基因组扩增引物组及其扩增体系与应用，所述引物组为SWITCH‑PS1或SWITCH‑PS2或SWITCH‑PS3或SWITCH‑PS4，均在3'末端最后三个核苷酸之间合成硫代磷酸酯键。本发明的优点包括：引物具有高特异性，本技术方案无需复杂的操作步骤，整个反应仅需约3小时即可实现从临床样本中富集沙眼衣原体全基因组。成本有显著优势。扩增产物能满足全基因组测序、诊断、耐药基因和毒力因子鉴定等需求。
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