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公开(公告)号：CN106045803A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610352503.4
申请日：2016-05-25
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C07B43/02 , C07C205/22 , C07C201/08
CPC classification number: C07B43/02 , C07C201/08 , C07C205/22
Abstract: 本发明公开了一种酚类化合物的绿色仿生催化硝化方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以酚类化合物为原料，在常温下将酚类化合物溶于溶剂中，加入亚硝酸钠，然后将过氧化氢滴入反应液中，在常温下加入金属掺杂Al‑MCM‑41分子筛启动反应，搅拌进行硝化反应，然后利用抽滤、有机溶剂萃取、减压浓缩、柱层析分离获得得到目标产物。本发明的硝化方法反应条件温和，不需加热，操作方便，产物容易处理。适用于酚类化合物的绿色仿生催化硝化反应。
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公开(公告)号：CN103641734B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310693438.8
申请日：2013-12-16
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07C233/15 , C07C231/12 , C07C205/45 , C07C201/08 , C07C233/25 , C07C205/06 , C07C201/10 , C07B43/02
Abstract: 本发明公开了一种选择性合成芳烃类硝基化合物的方法，以乙腈为溶剂，将芳烃类化合物与氧化剂硝酸铈铵按不同摩尔比反应，得到一硝基或二硝基取代的芳烃类化合物，所述的芳烃类化合物是乙酰苯胺、卤代乙酰苯胺、C1～C4烷基取代乙酰苯胺、C1～C3烷氧基取代乙酰苯胺、C1～C3二烷氧基取代苯乙酮中的任意一种。该方法无需催化剂，操作简单，反应原料廉价易得，同时克服了传统方法严重污染环境的缺点。
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公开(公告)号：CN102627518B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210070690.9
申请日：2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/02 , C07C243/06 , C07C241/00 , C07D295/30 , C07D213/76 , C07D211/98 , C07D207/50 , C07D217/08
Abstract: 本发明公开了一种制备N-亚硝基胺的方法，以二级胺和硝基烷烃为反应底物，以碘化物为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂通过亲核反应制备得到N-亚硝基胺；其中，所述二级胺的结构式为：所述硝基烷烃的结构式为：由于本发明采用硝基烷烃制备N-亚硝基胺，避免了使用传统上亚硝酸钠、亚硝酸、二氧化氮、四氧化二氮等亚硝化试剂，使反应更安全更绿色更经济，而且反应条件温和，后处理更加简单。
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公开(公告)号：CN102432410B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201110281225.5
申请日：2011-09-21
Inventor： 吴剑华
IPC: C07B43/02 , C07C201/06
Abstract: 本发明涉及一种化学反应过程的生产方法，具体涉及的是硝化反应制取硝基化合物的生产方法。所用装置包括管式硝化反应器，管式水洗、碱洗装置，硝化混合物分离器，水洗、碱洗分离器。待硝化原料与混酸在管式反应器内边流动、边混合、边反应、边传热；分离出的硝化物经管式水洗、碱洗后得合格硝化产物；硝酸可在管式硝化反应器入口加入或在管式硝化反应器入口及其它部位分别加入。本发明给出的硝化反应制取硝基化合物生产方法实现了管道化连续生产，操作弹性大、生产效率高、产品质量好、副产物少，能耗与原料消耗低，生产过程安全可靠。本发明可用于取热硝化和绝热硝化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1827561B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200610012586.9
申请日：2006-04-13
Applicant: 河北冀衡集团有限公司蓝天分公司
Inventor： 叶龙声
IPC: C07B43/02
Abstract: 本发明公开了一种有机物的硝化新工艺，属于有机物的硝化工艺领域，是以液氨为原料，由液氨经催化氧化工艺后，变为氮氧化物，再进入有机物的硝化工艺中的废酸吸收塔，被废酸吸收后成为稀硝酸或混酸，作为有机物硝化的硝化剂，该工艺生产中不用外加硝酸，从而改变了传统工艺原料路线，这种生产工艺可节约原料和生产成本，带来可观的经济效益。
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公开(公告)号：CN101443292B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200780017692.9
申请日：2007-03-14
Applicant: 拉斯·E·古斯塔夫森 , 达格·林纳森 , 克里斯托弗·尼尔森
Inventor： 拉斯·E·古斯塔夫森 , 达格·林纳森 , 克里斯托弗·尼尔森
IPC: C07B43/02 , A61P9/10 , A61K31/70 , A61P9/12 , A61K31/7016 , C07C201/04 , A61P11/06 , C07H3/02 , A61P17/02 , C07H3/04
CPC classification number: C07C201/04 , C07B43/02 , C07C203/00
Abstract: 有机亚硝酸酯可以由一元醇/多元醇或其醛或酮的衍生物的化合物，在对其脱氧后用NO气体制备，并存贮在以气体NO饱和的环境中。与常规制备方法相比，根据本发明制备的有机亚硝酸酯显示出杂质较少并且存贮稳定性改善。本发明的有机亚硝酸酯能容易地被配制成药物组合物并对治疗各种各样的疾病有效。
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公开(公告)号：CN102372532A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010257468.0
申请日：2010-08-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B43/02 , B01J31/04 , B01J31/24 , C07D241/42 , C07D409/04 , C07D213/26 , C07D231/12 , C07C251/40 , C07C249/12
Abstract: 一种金属钯催化氮杂芳烃化合物的邻位定向硝化方法，涉及一种硝化方法，包括以下步骤：将氮杂芳烃化合物、钯催化剂、硝化试剂、氧化剂以及反应溶剂依次加入密封耐压容器中，压力在1mbar~100bar之间，将混合物在反应温度为30~200℃的油浴中加热反应6~72小时，即得到邻位定向硝化的产物。本发明的硝化方法均在中性的条件下进行，不产生废气废水；只在含氮取代基团的邻位发生定向单硝化反应，不受芳香族环上其它取代基影响，化学和区域选择性好；故官能团和底物的适应性好，多种含各种取代基的芳香环和多种含各种含氮导向基团的芳香环均能实现定向邻位硝化；不需要预官能化的芳香化合物作为底物。
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公开(公告)号：CN102294215A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110198512.X
申请日：2011-07-15
Applicant: 连云港地浦化工有限公司
IPC: B01J19/18 , B01F7/18 , B01D17/028 , C07B43/02
Abstract: 一种连续洗涤分离装置，设有罐体，罐体下部为混合搅拌室，罐体上部分离室，在混合搅拌室与分离室之间设有提升器，提升器设有上下直通的物料提升通孔，在提升器外设有物料下行通道，分离室与上述物料下行通道的下部相连通，在混合搅拌室内设有搅拌装置，搅拌装置的搅拌轴经由提升器的物料提升通孔与罐体顶部的搅拌电机相接，在分离室内设有沉降体，沉降体设有若干沉降斜板，沉降斜板面向提升器设置，沉降斜板的倾斜角度为20~30°。本发明可实现串联逆流自动化工艺操作，加水加料均为自动化控制，不停机连续分离，做到一面生产一面水洗协同进行，大大减少了用水量，在同样体积的分离器内增大了分离面积，能耗低、分离效果好、无污染。
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公开(公告)号：CN101723770A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910114627.9
申请日：2009-12-11
Applicant: 唐荣敏
Abstract: 本发明公开了一种硝基黄腐酸的制备工艺，包括如下步骤：(1)在水中加入硝酸搅拌均匀后加入过氧化氢，制得混合酸；(2)在腐殖酸中加入混合酸，充分搅拌后密封放置24小时；(3)用25％氢氧化钠溶液与步骤(2)经酸化放置24小时后的腐殖酸进行中和，搅拌至亮黑色，放置10-14小时后晒干粉碎即得硝基黄腐酸。该方法与现有其他类型的黄腐酸相比，制备工艺简单，操作容易，制备出的硝基黄腐酸除具有目前用其它方式提取的黄腐酸的原有优点外，还具有在自然环境中稳定性强，与具有还原性的物质混合的时候也不易被还原，不易受潮，水溶性好，成本低的优点，为广谱型纯天然植物生长调节剂，既可以直接用于叶面喷施，也可以用于配制复合叶面营养液。
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