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公开(公告)号：CN106832076A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710097477.X
申请日：2017-02-22
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C08F120/56 , C08F220/56 , C08F220/34 , C08F2/18
CPC classification number: C08F120/56 , C08F2/18 , C08F220/56 , C08F220/34
Abstract: 本发明公开了一种水溶性单体在非稳体系中的聚合工艺，步骤为：以非极性溶剂作为油相，以水溶性单体、去离子水、聚合助剂和引发剂配成水相反应体系，在无氧条件下将水相反应体系加入到油相中，使水相反应体系分散在油相中形成非稳态体系，进行悬浮聚合反应，反应结束后静止分层，除去油相，回收利用残留在表面的有机溶剂，得到胶体，干燥，即得高分子产品。本发明的聚合工艺可用于水溶性单体的聚合反应。聚合过程易于控制，较节能，产品分子量高，在使用过程中无环境污染问题，也可生产高吸水树脂，对各种单体适应性好。
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公开(公告)号：CN106008931A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610411219.X
申请日：2016-06-08
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明提供了一种PBS/碱式硫酸镁晶须复合材料及制备方法，其制备方法为：首先将碱式硫酸镁晶须的表面采用KH560改性处理，形成环氧化的碱式硫酸镁晶须，然后将环氧化的碱式硫酸镁晶须与丁二酸、丁二醇，在钛硅分子筛的催化下，经原位缩聚制备PBS/碱式硫酸镁晶须复合材料。本发明方法中使用的碱式硫酸镁晶须经环氧化改性后，表面亲油性大幅度提高，并且所带环氧基团与丁二酸、丁二醇的羧基和羟基具有很好的反应活性，有利于原位聚合制备PBS/碱式硫酸镁晶须复合材料，所得的复合材料的热性能与力学性能提高明显，解决了目前PBS脆性较大、热性能较差及碱式硫酸镁晶须与树脂基体相容性欠佳的问题。
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公开(公告)号：CN105646828A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610194752.5
申请日：2016-03-31
Applicant: 青岛科技大学
CPC classification number: C08G18/61 , C08G18/10 , C08G18/3228
Abstract: 本发明涉及一种有机氟硅-聚氨酯嵌段共聚物的合成制备方法，具体以α,ω-氨烃基聚氟硅氧烷与二异氰酸酯在溶剂中进行预聚，预聚物加入扩链剂进行扩链反应，脱除溶剂，制得有机氟硅-聚氨酯嵌段共聚物。本发明制备的有机氟硅-聚氨酯嵌段共聚物，可根据聚氟硅氧烷的链长与二异氰酸酯的结构对其进行分子结构设计与性能调控，聚有机氟硅链段可以提供优异的耐水性、低表面能等特性，聚氨酯链段可提供良好的热稳定性、耐磨性等，在防污闪涂层、皮革、纺织、造纸以及纤维表面改性等领域具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN105601894A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610153404.3
申请日：2016-03-17
Applicant: 青岛科技大学
CPC classification number: Y02P20/584 , C08G63/52 , C08G63/78 , C08G63/87 , C08G63/90
Abstract: 本发明提供一种聚(衣康酸丁二醇酯-co-癸二酸丁二醇酯)共聚酯的超声微波合成方法，具体为以衣康酸、1,4-丁二醇、癸二酸为反应单体，杂多酸离子液体盐为催化剂，超声微波聚合得到聚(衣康酸丁二醇酯-co-癸二酸丁二醇酯)共聚酯。该方法克服了传统聚酯的制备过程时间长、能耗大的缺陷，并且催化剂可以分离回收重复使用。步骤简单、操作方便、实用性强。
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公开(公告)号：CN105131261A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510617545.1
申请日：2015-09-24
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明提供了一种生物质来源的端羟基聚酯的合成方法，是由酸和醇先进行酯化反应，再进行多段缩聚反应，在缩聚过程中先进行酯化反应，再交替加入酸和醇进行缩聚反应，最终获得聚酯产品；整个反应醇酸摩尔比为0.9-1.5。本发明所使用的原料均为生物质来源，可再生，进行酯化和多段缩聚反应，最终获得酸值和羟值可控的聚酯产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104030916B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410258594.6
申请日：2014-06-12
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明提供了一种亚甲基丁二酰氯的制备方法，本发明将衣康酸、氯酰化试剂、催化剂置于反应器中，在加入溶剂或不使用溶剂的条件下，反应制得亚甲基丁二酰氯粗品，后经过滤等后处理操作制得亚甲基丁二酰氯终产物。本发明生产工艺简单，反应条件可控，克服了在氯酰化反应中衣康酸因两个羧基的反应不容易控制的问题，而且最终制得的亚甲基丁二酰氯的收率高、纯度高、质量稳定。
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公开(公告)号：CN105040105A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510306235.8
申请日：2015-06-06
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明涉及一种硫酸钙晶须的制备方法，该方法以牡蛎壳、工业废盐酸和硫酸钠为原料，首先将牡蛎壳粉碎后与工业废盐酸反应制备氯化钙溶液，然后加入硫酸钠，得到硫酸钙料浆，经水热反应后制得硫酸钙晶须。该方法能够制备高附加值、高收率硫酸钙晶须，扩大牡蛎壳的应用范围，同时提高硫酸钙晶须的生产能力。
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公开(公告)号：CN104829838A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510226525.1
申请日：2015-05-06
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明涉及一种羟基封端聚氟硅氧烷的制备方法，具体在室温惰性气体保护下以二苯基二硅醇锂作为非平衡性引发剂引发三氟丙基甲基环三硅氧烷进行阴离子开环聚合，反应至粘度恒定，加入封端剂水，减压脱除低沸得羟基封端聚氟硅氧烷。本发明利用引发剂用量控制产物的分子量，解决了水与反应体系不相容所导致的产物分子量可控性差的问题，而且引发剂分子结构中的苯基大分子基团能有效抑制阴离子开环聚合过程中的“回咬”与“再分布”副反应。本发明制备的羟基封端聚氟硅氧烷分子量可控、分子量分布窄，质量均一稳定。以此产品作为脱醇型室温硫化氟硅橡胶生胶，可广泛应用于军、民等的耐油密封领域，具有很好的经济效益与推广价值。
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公开(公告)号：CN102617326A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210058387.7
申请日：2012-03-07
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明提供了一种2-甲基丁二酸的Ni催化制备方法，将原料衣康酸溶于溶剂中，溶剂采用甲醇、乙醇或四氢呋喃的其中一种或两种，采用镍催化剂，通过溶剂液相加氢制备2-甲基丁二酸，镍催化剂用量为衣康酸的5%～25%，所述反应温度10～100℃，反应压力1.0～10MPa，反应时间0.5～15小时；滤液经减压蒸馏、提纯、烘干得到2-甲基丁二酸。本发明制备方法反应条件温和易行，操作简单，耗时少，成本低，一步反应的转化率、选择性都达到99%以上；本发明所用催化剂可重复使用5-9次，降低了反应成本；且镍催化剂稳定性较强，连续使用5次以上产物的转化率和选择性均大于99%，且价格较便宜。
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公开(公告)号：CN102604052A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210058187.1
申请日：2012-03-07
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C08G63/16 , C08G63/181 , C08G63/685 , C08G63/78
Abstract: 本发明提供了一种高分子量聚2-甲基丁二酸丁二醇酯的制备方法，将2-甲基丁二酸、丁二醇和催化剂在氮气保护下升温至110~170℃下进行常压酯化反应得聚酯预聚体；将聚酯预聚体减压并升温至180~230℃进行缩聚反应，得到聚2-甲基丁二酸丁二醇酯；最后加入扩链剂进行扩链得高分子量聚2-甲基丁二酸丁二醇酯。本发明制备的高分子量聚2-甲基丁二酸丁二醇酯由于甲基的存在，使聚合物主链的规整度降低，链的对称性被破坏，从而改变聚合物的结晶性能，进而可调节聚合物的生物降解性能，所得2-甲基丁二酸类聚酯有望具有良好的生物降解性能，真正做到了有限资源的生物循环再利用。
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