-
公开(公告)号：CN104016897B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410238489.6
申请日：2014-05-30
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D207/323 , C07D207/325 , C07D233/58 , B01J27/122 , C22B7/00 , C22B15/00
CPC classification number: Y02P10/212 , Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种天然蒙脱土促进氮杂环化合物N-芳基化的方法，以天然蒙脱土为促进剂、碘化亚铜或醋酸铜为催化剂，在碱性条件下，使卤代芳烃与氮杂环化合物反应得到N-芳基化产物。本发明操作简单，所用催化剂和天然蒙脱土廉价、易得，反应温和、N-芳基化产物收率高，反应后利用蒙脱土通过固液分离即可从反应体系分离重金属铜，实现催化剂的回收再利用，可广泛用于氮杂环化合物N-芳基化产物的制备。
-
公开(公告)号：CN105218287A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510523013.1
申请日：2015-08-24
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07B37/04 , C07C15/54 , C07C15/58 , C07C15/48 , C07C1/32 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C17/269 , C07C211/45 , C07C209/68
Abstract: 本发明公开了一种1,2,3-三氮唑单取代1,3,5-均三嗪类化合物协同CuSO4·5H2O催化Sonogashira交叉偶联反应的方法，以稳定性好、廉价易得的CuSO4·5H2O和对水、空气稳定、高度官能团化的三嗪类化合物为催化体系，催化卤代芳烃与端炔的Sonogashira交叉偶联反应，该方法具有良好的底物适用性，对芳基炔烃和烷基端炔都适用，并且反应体系并未发现炔烃自偶联现象。本发明方法无需使用传统膦配体，减少了环境污染，且反应时间相对较短，目标产物易分离纯化、收率高。因此，本发明是一种高效、安全、适用性广的Sonogashira交叉偶联反应体系，可应用于一步构筑Csp-Csp2键。
-
公开(公告)号：CN105085582A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510506238.6
申请日：2015-08-18
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07F17/00 , B01J31/22 , C07C225/18 , C07C221/00
CPC classification number: C07F17/00 , B01J31/2213 , C07B2200/13 , C07C221/00 , C07C225/18
Abstract: 本发明公开了一种异配体茂钛配合物晶体及其在制备β-氨基羰基化合物中的应用。该茂钛配合物晶体的结构式为，其是由水杨酸螯合物和3-噻吩甲酸制备而成。本发明异配体茂钛配合物晶体价廉、无毒、对空气和水稳定，合成方法所用原料廉价易得，合成步骤简便易行，产品后处理容易，产率高，且可以实现配合物的克级制备。本发明异配体茂钛配合物晶体作为协同催化剂，用于催化环己酮的三组分曼尼希反应制备β-氨基羰基化合物，催化活性强、反应选择性和产物产率均很高、不用添加溶剂、操作简单、原子经济性高。
-
公开(公告)号：CN104151278A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410334396.3
申请日：2014-07-14
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D307/92
Abstract: 本发明公开了一种1-苯基-2,3-萘二羧酸酐及其衍生物的合成方法，其是以钯盐、三苯基磷、三聚氯嗪混合物作为催化剂，在碱性条件下合成1-苯基-2,3-萘二羧酸酐类化合物，其中钯盐是双三苯基磷二氯化钯、三(二亚苄基丙酮)二钯、二氯化钯或醋酸钯，碱为碳酸钾、碳酸铯、乙酸铯或氢氧化钾。本发明操作简单，反应高效、温和，催化剂对空气稳定，底物适用性好，可广泛用于1-苯基-2,3-萘二羧酸酐类化合物的制备。
-
公开(公告)号：CN104140374A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410347787.9
申请日：2014-07-21
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07C225/16 , C07C221/00 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种聚氨基酚和二氯二茂钛非均相催化合成β-氨基羰基化合物的方法，将酮、芳香醛和芳香胺在催化剂二氯二茂钛和聚邻氨基酚或聚间氨基酚存在下，25～50℃反应得到β-氨基羰基化合物。本发明将聚氨基酚与二氯二茂钛同时加入反应体系中，原位即可形成高活性的催化活性物种，操作简单，不用添加溶剂，反应条件温和，所用催化剂价廉、无毒、对空气和水稳定、催化活性高且可重复使用，产物易分离且产率高，具有成本低、绿色环保、原子经济性高等优点，对于β-氨基羰基化合物具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103086815B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310039395.1
申请日：2013-01-31
Applicant: 陕西师范大学
Abstract: 一种苯乙烯包覆高氯酸铵的制备方法,由制备苯乙烯单体步骤、超声分散、苯乙烯包覆高氯酸铵、制备苯乙烯包覆高氯酸铵步骤组成。本发明采用苯乙烯对高氯酸铵表面进行包覆,包覆膜很薄,其质量相对于高氯酸铵所占质量比很小,对推进剂的能量性能影响很小，分散性和规整性良好，粒径范围为10～30um，包覆膜厚度可控；采用石油醚为反溶剂，在较短时间内可制得苯乙烯包覆高氯酸铵材。本发明具有制备方法安全可靠、操作方便、生产成本低的优点，经包覆后高氯酸铵具有球状形貌，分散性好，粒径均匀，可用于对高氯酸铵进行包覆。
-
公开(公告)号：CN103467321B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310422079.2
申请日：2013-09-16
IPC: C07C225/16 , C07C225/18 , C07C221/00 , C07D307/52
Abstract: 一种β-氨基羰基化合物的制备方法，在二氯二茂钛和配体协同催化条件下，将酮、醛和胺直接混合，室温反应得到β-氨基羰基化合物，其中配体为水杨酸或水杨酸的衍生物或其结构类似物。本发明所用的催化剂价廉、无毒、对空气和水稳定、高效，反应条件温和，不用添加溶剂，操作简单，原子经济性高。
-
公开(公告)号：CN103708520A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310740613.4
申请日：2013-12-26
Applicant: 陕西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种绿色环保的碳酸钙生物膜的制备方法，采用烷氧基钙与酸性水溶聚合物聚丙烯酸配制有机钙前驱液，在聚丙烯酸的协同作用下，利用大气中的二氧化碳在壳聚糖模板表面原位合成一层致密均匀的钙基生物膜—碳酸钙膜。该涂膜成膜性佳，是一种有机-无机复合材料，在诸如高强度新材料、医学、仿生领域有重要的潜在应用价值。
-
公开(公告)号：CN103316671A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310262942.2
申请日：2013-06-27
Applicant: 陕西师范大学
IPC: B01J23/44 , C07C43/205 , C07C41/30
Abstract: 一种有机一氧化碳释放分子制备钯碳的方法，以无毒安全的甲酰胺类液体一氧化碳给予体作为羰化还原剂，以活性炭材料为载体，以氯化钯、硝酸钯或醋酸钯为Pd前驱体，在常压低温下制备成钯碳。本发明制备方法简单，解决了现有钯碳催化剂的金属负载率低、催化活性不高、以及循环利用钯流失量大的问题。所得催化剂可用于催化对卤代芳烃与苯硼酸的交叉偶联反应，其中催化剂重复使用后仍表现出高催化活性，催化剂回收率可达到90%以上。
-
公开(公告)号：CN103086815A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310039395.1
申请日：2013-01-31
Applicant: 陕西师范大学
Abstract: 一种苯乙烯包覆高氯酸铵的制备方法,由制备苯乙烯单体步骤、超声分散、苯乙烯包覆高氯酸铵、制备苯乙烯包覆高氯酸铵步骤组成。本发明采用苯乙烯对高氯酸铵表面进行包覆,包覆膜很薄,其质量相对于高氯酸铵所占质量比很小,对推进剂的能量性能影响很小，分散性和规整性良好，粒径范围为10～30um，包覆膜厚度可控；采用石油醚为反溶剂，在较短时间内可制得苯乙烯包覆高氯酸铵材。本发明具有制备方法安全可靠、操作方便、生产成本低的优点，经包覆后高氯酸铵具有球状形貌，分散性好，粒径均匀，可用于对高氯酸铵进行包覆。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
178
records
(took 0.029 seconds)
