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公开(公告)号：CN108587023B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810455105.4
申请日：2018-05-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种聚吡咯导电水凝胶的制备方法，该方法包括以下步骤：A、将水凝胶置于浓度为50‑100mg/L的引发剂溶液中浸泡5‑12h，引发剂进入水凝胶的孔隙；所述的引发剂是过硫酸铵、过硫酸钾或过硫酸钠；B、将1‑2份体积的吡咯置于100份体积的有机溶剂中，搅拌得到吡咯的有机溶液；所述的有机溶剂为正己烷、环己烷、苯或石油醚；C、将A步浸泡过的水凝胶，置于吡咯的有机溶液中10～24h，有机溶液中的吡咯在水凝胶孔隙中的引发剂的引发下，进行界面聚合，得到聚吡咯导电水凝胶。该方法制得的聚吡咯导电水凝胶，其聚吡咯的分散性好，聚吡咯导电水凝胶的导电性能好，且其制品的合格率高，制备成本低。
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公开(公告)号：CN110724300A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910907012.5
申请日：2019-09-24
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种在聚醚醚酮支架表面构建多孔结构的方法，其步骤主要为：A、硬质颗粒的制备，将硬质材料粉碎、过筛，获得粒度为200-800微米的硬质颗粒；B、硬质颗粒嵌入，将硬质颗粒粘附于聚醚醚酮支架表面，再将聚醚醚酮支架置于热压机内，随后升温至170-190℃并保温1.5-2.5h，随后施加压力为2-4Mpa，得到表面嵌有硬质颗粒的聚醚醚酮支架；C、酸蚀处理，将B步制得的聚醚醚酮支架置于氢氟酸溶液中44-52h，硬质颗粒被腐蚀去除，然后清洗，即得。该方法在聚醚醚酮支架表面得到的多孔结构的数量、大小可控，支架植入人体后，利于骨组织向支架的长入，其骨整合性能好，且其力学性能好，支架结构稳定。
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公开(公告)号：CN106512103B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201610900633.7
申请日：2016-10-17
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种多孔结构陶瓷材料的制备方法，属于陶瓷材料制备方法技术领域。一、制备含磷酸钙质量体积比为10％～35％的陶瓷浆料；二、海藻酸钠颗粒的制备：配制质量体积比为1％～2％的海藻酸钠溶液，将该溶液通过针头形成液滴自由滴入1％的氯化钙溶液中交联成球形海藻酸钠凝胶颗粒；三、将步骤二所得球形海藻酸钠凝胶颗粒置于纯乙醇中重复浸泡三次，每次十分钟，得到海藻酸钠固化颗粒；四、将步骤三制得的海藻酸钠固化颗粒堆积于模具中，施以压力使颗粒之间形成面面接触，将陶瓷浆料注入模具中，待浆料凝胶化后，在模具中得到凝胶状的多孔材料，在40℃下干燥后即得初坯；五、将所述初坯在炉温500℃下煅烧1小时，再升温到1000～1200℃温度下烧结，即制得多孔结构陶瓷材料。
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公开(公告)号：CN109091707A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810999787.5
申请日：2018-08-30
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种具有生物活性的复合3D生物打印墨水的制备方法，其步骤是：(A)配制浓度为1.0-2.0mol/L的磷酸溶液，1.0-2.0mol/L的碱溶液；(B)配制磷酸与镁化合物的摩尔比为1.7-2.5:1的凝胶前驱体溶液；(C)无机磷酸镁基凝胶的制备：将A步配置的碱溶液加入到B步的凝胶前驱体溶液中；(D)有机水凝胶溶液的制备：将海藻酸钠和结冷胶粉末溶于60-70℃的去离子水，搅拌1-2h；(E)生物打印墨水的制备：将2-3份体积的D步得到的水凝胶溶液加入1份体积的预热至70-80℃的无机磷酸镁基凝胶中，搅拌至均匀、自然冷却。该方法制备的3D生物打印墨水，生物活性优异，注射性和成型性好。
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公开(公告)号：CN108587023A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810455105.4
申请日：2018-05-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种聚吡咯导电水凝胶的制备方法，该方法包括以下步骤：A、将水凝胶置于浓度为50-100mg/L的引发剂溶液中浸泡5-12h，引发剂进入水凝胶的孔隙；所述的引发剂是过硫酸铵、过硫酸钾或过硫酸钠；B、将1-2份体积的吡咯置于100份体积的有机溶剂中，搅拌得到吡咯的有机溶液；所述的有机溶剂为正己烷、环己烷、苯或石油醚；C、将A步浸泡过的水凝胶，置于吡咯的有机溶液中10～24h，有机溶液中的吡咯在水凝胶孔隙中的引发剂的引发下，进行界面聚合，得到聚吡咯导电水凝胶。该方法制得的聚吡咯导电水凝胶，其聚吡咯的分散性好，聚吡咯导电水凝胶的导电性能好，且其制品的合格率高，制备成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104498471B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410767863.1
申请日：2014-12-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种用于微纳颗粒对细胞影响实验的微反应器的制备方法，步骤是：(A)将细胞、微纳颗粒充分混匀于聚阴离子等渗溶液中形成混合液；(B)用静电微注射仪将混合液滴入盛有二价阳离子等渗溶液的收集池，得到包裹细胞和微纳颗粒的凝胶微球；(C)将B步的凝胶微球投入聚阳离子等渗溶液中，形成一层聚阳离子包覆膜；随后投入聚阴离子等渗溶液中振荡再形成一层聚阴离子包覆膜；重复操作0‑3次，得到具有2‑8层包覆膜的凝胶微球；(D)将(C)步的凝胶微球投入二价阳离子的等渗置换液，即获得用于微纳颗粒对细胞影响实验的微反应器。该微反应器使细胞‑微纳颗粒充分接触，细胞、微纳颗粒的计量准确，能更准确、可靠地反映微纳颗粒对细胞的影响作用关系。
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公开(公告)号：CN106512103A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610900633.7
申请日：2016-10-17
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: A61L27/56 , A61L27/025 , A61L27/10 , A61L27/12 , A61L27/20 , A61L2430/02 , C08L5/04
Abstract: 本发明提供了一种多孔结构陶瓷材料的制备方法，属于陶瓷材料制备方法技术领域。一、制备含磷酸钙质量体积比为10％～35％的陶瓷浆料；二、海藻酸钠颗粒的制备：配制质量体积比为1％～2％的海藻酸钠溶液，将该溶液通过针头形成液滴自由滴入1％的氯化钙溶液中交联成球形海藻酸钠凝胶颗粒；三、将步骤二所得球形海藻酸钠凝胶颗粒置于纯乙醇中重复浸泡三次，每次十分钟，得到海藻酸钠固化颗粒；四、将步骤三制得的海藻酸钠固化颗粒堆积于模具中，施以压力使颗粒之间形成面面接触，将陶瓷浆料注入模具中，待浆料凝胶化后，在模具中得到凝胶状的多孔材料，在40℃下干燥后即得初坯；五、将所述初坯在炉温500℃下煅烧1小时，再升温到1000～1200℃温度下烧结，即制得多孔结构陶瓷材料。
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公开(公告)号：CN105013018A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510381809.8
申请日：2015-07-01
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种羧基化纳米晶体纤维素增强磷酸钙支架的制备方法，其步骤是：A纳米晶体纤维素羧基化改性，得到羧基化纳米晶体纤维素悬浮液；B复合粉体的制备：在羧基化纳米晶体纤维素悬浮液中按Ca与P的摩尔比1.67：1，依次加入可溶性的钙盐和可溶性磷酸盐溶液；在羧基化纳米晶体纤维素悬浮液中原位合成羟基磷灰石，通过洗涤、抽滤、干燥等操作，即得到羧基化纳米晶体纤维素羟基磷灰石复合粉体；C、支架的制备：将羧基化纳米晶体纤维素羟基磷灰石复合粉体单独作为支架固相粉末，或跟其他钙盐粉末混合均匀作为支架固相粉末；加入支架成型液，成型后水浴固化，即得。该方法制备的羧基化纳米晶体纤维素增强磷酸钙支架具有较高的抗压强度。
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公开(公告)号：CN103641157B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310648103.4
申请日：2013-12-04
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制备低电阻纳米粉体的方法，涉及纳米粉末的制备技术领域。通过金属元素锑和二氧化锡在无水的条件下掺杂经扩散、共沉淀和烧结制备锑掺杂二氧化锡纳米粉末，步骤一，将四氯化锡溶于无水乙醇，再按照摩尔比例为10:1加入三氯化锑，用甲醇溶解得混合溶液；步骤二，将该混合溶液置于碳酸铵的密封环境中，通过扩散法将氨气扩散到溶液中共沉淀出锑掺杂二氧化锡前驱体；步骤三，将得到的锑掺杂二氧化锡前驱体用含水量50%乙醇洗涤六次以上，烘箱中70℃烘干，步骤四，将烘干后的锑掺杂二氧化锡前驱体放入马弗炉中600℃煅烧2小时，得到低电阻纳米粉末。
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公开(公告)号：CN104591124A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410751815.3
申请日：2014-12-10
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明涉及荧光碳量子点的制备方法。本发明公开了一种以维生素为碳源的荧光碳量子点制备方法，包含步骤：a、制备维生素溶液：将维生素加入到溶剂中，在室温～100℃的水浴锅中磁力搅拌，得到维生素溶液；b、溶剂热合成反应：将所述维生素溶液放置到反应釜中，在180～220℃进行加热反应；c、制备碳量子点：自然冷却至室温后，以10000～15000r/min的转速离心10～30min后，取上清液，冷冻干燥后得到荧光碳量子点。本发明的有益效果是，获得的碳量子点粒径小，为2～5nm，分散均匀。具有较高的量子产率及较强的荧光特性，低毒性，生物相容性好，可应用于细胞成像及Cu2+和Fe3+的检测。
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