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公开(公告)号：CN102847172B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210394438.3
申请日：2012-10-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/085 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种预防山羊葡萄球菌乳房炎的基因工程疫苗制备方法及应用。本发明通过以下步骤完成：1）扩增目的基因ClfA、ClfA及Sbi；2）构建pCI- Hla/ClfA-A/ Sbi-I-II真核重组表达载体；3）建立免疫程序及评估免疫效果。本发明基因工程疫苗是以迅速发展的分子生物学技术、遗传性、免疫学为基础，包括基因工程亚单位疫苗、基因突变疫苗、核酸疫苗等。核酸疫苗即DNA疫苗，是重组构建一种或多种抗原编码基因的真核表达载体，并将其直接注入机体而激活免疫系统，以达到预防和治疗疾病的目的。
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公开(公告)号：CN103238751B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310180733.3
申请日：2013-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种肉用绵羊专用代乳料配方及制备方法，配方包括乳清粉、膨化玉米粉、大豆粕、大豆浓缩蛋白、脂肪粉、全脂奶粉、石粉、磷酸氢钙、食盐、微生态制剂、肉羊专用有机多矿、肉羊专用水溶性多维、20％莫能菌素、酶制剂和甜味剂；制备方法为：将细石粉、磷酸氢钙、细食盐、微生态制剂、肉羊专用有机多矿、肉羊专用水溶性多维、莫能菌素、酶制剂、甜味剂等小料混匀制备成半成品A；再将膨化玉米粉、大豆粕、大豆浓缩蛋白超微粉碎后与A和脂肪粉、全脂奶粉采用不锈钢混合机混合均匀。本发明提供的肉用绵羊专用代乳料配方采用多种幼畜易消化吸收的原料，辅助添加有机活性成分，制备方法简单易操作，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN103012228B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210500980.2
申请日：2012-11-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种银离子螯合色谱柱用于分离纯化虾青素的方法，包括以下步骤：(1)制备银离子螯合氨基化硅胶；(2)在垂直固定的色谱柱内依次加入少量石油醚和石英砂后，再加入石油醚浸泡处理过的银离子螯合氨基化硅胶，使颗粒自由沉降并用石油醚平衡；(3)将虾青素粗提液加入层析柱中；(4)以石油醚洗柱至流出液为无色；(5)以正己烷与丙酮混合液洗脱至流出液变为无色，收集虾青素。本发明步骤简单、时间短、回收率高、有机溶剂消耗少、环境污染小、生产成本低，且易于工业放大。由本发明产生的虾青素可以用于饲料、食品、化妆品、药品等行业。
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公开(公告)号：CN103468819A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310449829.5
申请日：2013-09-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种利用双基因聚合效应选育奶山羊产奶性状的方法，以奶山羊基因组DNA为模板，利用2对引物分别扩增催乳素受体（PRLR）基因的外显子9和乳蛋白转录因子（ELF5）基因内含子1，以浓度为1.5%的琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定，采用DNA测序技术筛查2对引物扩增产物的位点突变，然后利用浓度为3.5%的琼脂糖凝胶电泳对PRLR和ELF5基因的2个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析，分析不同基因型组合与产奶性状之间的关系，筛选最佳基因型组合。
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公开(公告)号：CN103238750A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310180732.9
申请日：2013-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种育肥羊专用全混颗粒饲料配方及制备方法，配方为玉米、大麦秸秆、葵花饼、苜蓿草粉、棉籽粕、次粉、麦芽根和大豆粕、石粉、糖蜜、膨化尿素、小苏打、食盐、肉羊0.2％多矿、磷酸氢钙、肉羊多维、莫能菌素、甜味剂和香味剂，营养素为干物质、粗蛋白、钙、总磷、食盐、羊消化能、粗纤维；制备方法为：石粉、小苏打、食盐、肉羊0.2％多矿、磷酸氢钙、肉羊多维、莫能菌素、甜味剂和香味剂混合制备半成品A；玉米、葵花饼、苜蓿草粉、膨化尿素、棉籽粕、次粉、麦芽根大豆粕、大麦秸秆粉碎；采用混合机混合均匀，通过制粒工艺制成颗粒状，将糖蜜通过喷涂工艺喷涂到颗粒饲料表面。本发明符合国家的绿色食品理念，具有良好的发展前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103012228A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210500980.2
申请日：2012-11-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种银离子螯合色谱柱用于分离纯化虾青素的方法，包括以下步骤：(1)制备银离子螯合氨基化硅胶；(2)在垂直固定的色谱柱内依次加入少量石油醚和石英砂后，再加入石油醚浸泡处理过的银离子螯合氨基化硅胶，使颗粒自由沉降并用石油醚平衡；(3)将虾青素粗提液加入层析柱中；(4)以石油醚洗柱至流出液为无色；(5)以正己烷与丙酮混合液洗脱至流出液变为无色，收集虾青素。本发明步骤简单、时间短、回收率高、有机溶剂消耗少、环境污染小、生产成本低，且易于工业放大。由本发明产生的虾青素可以用于饲料、食品、化妆品、药品等行业。
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公开(公告)号：CN102851390A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210394431.1
申请日：2012-10-17
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种奶山羊乳房炎病原菌多重PCR检测试剂盒的制备方法。一种奶山羊乳房炎病原菌多重PCR检测试剂盒的制备方法为：1）待检样本DNA提取；2）设置PCR检测试剂盒；3）PCR扩增；4）PCR扩增产物分析。本发明对提高乳房炎的检测、监控水平，保障羊奶及其奶制品食品安全具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101845507B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010199506.1
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊促性腺激素释放激素基因外显子4和生长分化因子9基因外显子2三个碱基突变多态性的方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用2对引物P1和P2在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1和P2的PCR扩增产物，发现这两个扩增位点存在3个碱基的突变，然后对两个基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析；结果表明：GnRH基因外显子4(包含部分内含子3和3′非翻译区)和GDF9基因外显子2基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊产羔性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN101151982B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200610104645.5
申请日：2006-09-26
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于乳品饮料加工技术领域，具体涉及到一种常温下可长期保存的核桃花生山羊奶饮料及制备方法。现有技术存在着不能提供可在常温条件长期保存液态山羊奶复合饮料的问题。为了克服现有技术存在的问题，本发明提供了一种采用新方法制备的核桃花生山羊奶饮料，包括以下重量百分比的原料，山羊奶40％～45％，核桃乳5％～8％，花生乳5％～6％，纯净水35％～40％，白砂糖4％～6％，山羊奶稳定剂0.2％～0.5％，食用酸味剂0.5％～1.5％。其制备方法包括：(一)备料；(二)巴氏杀菌；(三)标准化配制；(四)脱膻处理；(五)预热均质；(六)灭菌；(七)无菌罐装。
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公开(公告)号：CN101865798A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010199444.4
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳中的DNA银染方法，先用0.1%AgNO3浸泡聚丙烯酰胺凝胶10–15min，用蒸馏水清洗2次，其次用0.04%的Na2CO3、2mL的37%HCOH/L、2%的NaOH混合溶液显色5–6min，蒸馏水冲洗2次即可完成全部染色过程。传统的DNA银染方法需要5-6种化学试剂，配制4中溶液，花费40-60min才能完成染色步骤，而本方法只需要4种化学试剂，配制2种溶液，花费20min就可以达到与传统染色方法相同的结果，而且在变性聚丙烯酰胺电泳（PAGE）中，本染色方法可以将DNA的量降低到0.44ng；在非变性聚丙烯酰胺电泳（PAGE）中可以将DNA的量降低到3.5ng。本方法与传统染色方法相比，不仅节约了时间，降低额成本，而且提高了检测的灵敏度。
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