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公开(公告)号：CN104045666B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410178514.6
申请日：2014-04-29
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种制备羟基膦酸酯的方法，该方法是以碱金属化合物作为单组分催化剂催化醛或酮的氢膦化反应制备羟基膦酸酯的方法，所述碱金属化合物选自正丁基锂、2,6-二异丙基苯胺基锂、2,6-二异丙基苯胺基钠、2,6-二异丙基苯胺基钾、2,6-二甲基苯胺基锂、2,6-二甲基苯胺基钠、2,6-二甲基苯胺基钾、苯胺基锂、苯胺基钠、苯胺基钾、二(三甲基硅基)胺基锂、二(三甲基硅基)胺基钠、二(三甲基硅基)胺基钾、二异丙基胺基锂、二异丙基胺基钠、二异丙基胺基钾中的一种。本发明的优点在于，不仅催化活性高，反应时间短，催化剂用量可降低至千分之一，而且反应条件温和，产率高，对醛、酮类底物有很好的普适性。
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公开(公告)号：CN103087114B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201310034744.0
申请日：2013-01-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种Salalen型稀土金属胺化物及其制备方法和其催化应用，该胺化物通式为 (Salalen)Ln(NR2)(THF)。本发明的Salalen型稀土金属胺化物合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；本发明的稀土金属胺化物作为催化剂催化外消旋丙交酯开环聚合的可控性和选择性也很好，可得到高分子量、分子量分布适中的高杂同聚合物。
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公开(公告)号：CN105153059A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510579078.8
申请日：2015-09-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D263/22 , B01J31/22
CPC classification number: C07D263/22 , B01J31/0239 , B01J31/0268 , B01J31/2217 , B01J2231/34
Abstract: 本发明公开了一种噁唑烷酮化合物的制备方法，其特征在于采用氮桥联三芳氧基稀土金属配合物作为催化剂催化二氧化碳、芳香胺和环氧烷的加成反应，制备噁唑烷酮化合物，所述催化剂通式为：LLn(THF)3，其化学结构式为：其中：Ln为稀土金属，选自镧、钕、钐和钇中的一种，THF为四氢呋喃；通式中L表示氮桥连三芳氧基配体，选自L1H3、L2H3、L3H3中的一种，L1H3为氨基三亚甲基[三(4,6-二甲基苯酚)]，L2H3为氨基三亚甲基[三(4,6-二氯苯酚)]，L3H3为氨基三亚甲基[三(4-甲基-6-叔丁基苯酚)]，上述三种配体的化学结构式依次为：本方法的催化剂制备简单、原料成本低、反应条件温和；且由该方法制备噁唑烷酮化合物的催化活性高，底物适应范围广。
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公开(公告)号：CN103254247B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201210429095.X
申请日：2012-11-01
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了对苯二胺基桥联四芳氧基双金属稀土胺化物的制备及应用，在无水无氧和惰性气体中，对苯二胺基桥联四酚LH4与硅胺基稀土化合物Ln[N(SiMe3)2]3(μ-Cl)Li(THF)3发生交换反应生成对苯二胺基桥联四芳氧基双金属稀土胺化物L[LnN(TMS)2(THF)]2。本发明合成简单，提纯方便，结构明确，且收率高，催化活性高。
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公开(公告)号：CN103396383B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310325111.5
申请日：2013-07-30
Applicant: 苏州大学
Inventor： 姚英明
IPC: C07D301/19 , C07D303/32 , C07D407/06 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种手性环氧化合物的制备方法，其特征在于采用手性桥联芳氧基烷氧基稀土化合物作为催化剂催化α,β-不饱和酮进行不对称环氧化反应制得手性环氧化合物，所述催化剂通式为：[LnL2][{(THF)3Li}2(μ-Cl)]，其化学结构式如下：其中：Ln为稀土金属钕、钐、镱、钇和镥中的一种；L=(S)-2,4-di-tert-butyl-6-((2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-phenol。本方法的催化剂合成简单、分离提纯方便、原料成本低、反应条件温和；且由该方法制备手性环氧化合物的催化活性高，对映选择性好，底物适应范围广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104177386A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410348505.7
申请日：2014-07-22
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07F3/00 , B01J31/22 , C07D263/22
Abstract: 本发明公开了一种氮桥连三芳氧基稀土金属化合物及其制备方法和其催化应用，该稀土金属化合物的通式为：LLn(THF)3，其化学结构式如下：其中，通式中L表示氮桥连三芳氧基配体，配体LH3的通式为2,2',2″-[Nitrilotris(methylene)]tris[4-R1-6-R2-phenol]；Ln为稀土金属，选自镧、钕、钐或钇中的一种；R1和R2选自CH3、But、Cl中的一种。本发明同时提供了上述化合物的制备方法及将其作为催化剂催化环氧烷和异氰酸酯环加成反应的应用方法。本发明的稀土金属化合物合成简单，结构明确，且收率高，应用方法条件温和，活性高，选择性好，底物适应范围广。
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公开(公告)号：CN102558246B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201010612043.7
申请日：2010-12-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明实施例公开了一种双金属苄氧基化合物及其制备方法，以邻苯二胺、2，4-二叔丁基-6-氯甲基苯酚、三乙胺、三环戊二烯基基稀土四氢呋喃配合物、乙基苄氧基锌化合物和二苄氧基锌四氢呋喃配合物为原料，制备得到双金属苄氧基化合物。本发明制备得到的双金属苄氧基化合物可有效地催化环氧环己烷和CO2共聚。本发明还提供一种具有式I结构的双金属苄氧基化合物在催化环氧环己烷和CO2共聚方面的应用，实验结果表明，本发明制备的双金属苄氧基化合物可作为单组分催化剂催化二氧化碳和环氧环己烷的共聚，催化活性高，制备的共聚物分子量高，其中，每摩尔双金属苄氧基化合物可制备得到大于104g的共聚物，Mn＞104。
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公开(公告)号：CN103626794A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310547139.3
申请日：2013-11-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F7/00 , C07F7/28 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52
Abstract: 一种Salan型前过渡金属胺化物及其制备方法和应用。本发明公开了一种Salan型前过渡金属胺化物，其特征在于，其通式为：(Salan)M(NR2)2；其中：Salan=XCH2CH2N[CH2-(2-OH-C6H2-R1-3-R2-5)]2，X选自二甲基胺基、甲氧基、甲基巯基、吡啶基、呋喃基或四氢呋喃基中的一种，R1和R2分别选自氢、甲基、叔丁基或枯基中的一种；M为前过渡金属，选自钛、锆或铪中的一种；R选自甲基或乙基中的一种；本发明优点在于该Salan型前过渡金属胺化物结构明确，分离提纯方便，制备方法简单，收率高；且其作为催化剂前体催化炔烃和胺的分子间氢胺化反应的活性高，应用方法条件温和，反应速度快，选择性好，底物适应范围广。
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公开(公告)号：CN103396383A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310325111.5
申请日：2013-07-30
Applicant: 苏州大学
Inventor： 姚英明
IPC: C07D301/19 , C07D303/32 , C07D407/06 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种手性环氧化合物的制备方法，其特征在于采用手性桥联芳氧基烷氧基稀土化合物作为催化剂催化α,β-不饱和酮进行不对称环氧化反应制得手性环氧化合物，所述催化剂通式为：[LnL2][{(THF)3Li}2(μ-Cl)]，其化学结构式如下：，其中：Ln为稀土金属钕、钐、镱、钇和镥中的一种；L=(S)-2,4-di-tert-butyl-6-((2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-phenol。本方法的催化剂合成简单、分离提纯方便、原料成本低、反应条件温和；且由该方法制备手性环氧化合物的催化活性高，对映选择性好，底物适应范围广。
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公开(公告)号：CN102617841B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210053540.7
申请日：2012-03-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种催化剂，所述催化剂为胺基桥联双芳氧基双稀土金属芳氧基配合物，其通式表示为：p-C6H4[OLnL(THF)]2，通式中，Ln为稀土金属，选自钪、钇、镥、镱或钐中的一种；L＝Me2NCH2CH2N[CH2-(2-O-C6H2-R1-3-R2-5)]2，R选自氢、甲基或叔丁基中的一种。本发明还公开了一种催化剂的制备方法、催化剂的应用及应用方法。所述胺基桥联双芳氧基双稀土金属芳氧基配合物合成方便，收率高。并且所述配合物可以在较温和的条件下作为单组分催化剂催化外消旋β-丁内酯的聚合，催化活性高，得到高分子量的聚合物(Mn＞104)，且开环聚合的选择性也很好，所得聚丁内酯以间规为主。
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