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公开(公告)号：CN107641201B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201711059493.6
申请日：2017-11-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/00 , C08G63/08 , C08G65/337 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种快速氧化/还原双重响应性含双硒的嵌段共聚物制备方法及其应用。具体制备方法为首先分别制备二叠氮基封端的双硒小分子（N3‑SeSe‑N3）和二炔丙基封端的聚乙二醇（PA‑PEG‑PA）。利用它们结构中的叠氮基与炔基的反应，获得两端炔基封端的含双硒聚乙二醇交替共聚物（PA‑PEG‑alt‑SeSe‑PA）。然后，与叠氮基单封端的聚己内酯（PCL‑N3）反应，获得具有快速氧化/还原双重响应性含双硒的嵌段共聚物（PCL‑PEGSeSe‑PCL）。利用这种两亲性共聚物在水溶液中自组装成纳米粒子，具有良好的生物相容和生物可降解性。包载疏水性抗癌药物，可以在肿瘤细胞环境中，聚合物纳米粒子被破坏，快速释放出包载的药物，因此，在癌症治疗方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN108524529B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201810260283.1
申请日：2018-03-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , C08F283/06 , C08F230/02 , C08F8/32
Abstract: 本发明公开了一种基于两性离子及叶酸靶向的酸敏感性阿霉素前药及其制备方法与应用。这类聚两性离子的聚合物前药FA‑P(MPC‑co‑PEGMA‑BZ)‑g‑DOX具有较好的水溶性、较好的稳定性和生物相容性。聚(2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱)的结构与细胞膜的结构相类似，利于聚合物前药胶束的跨膜运输，促进聚合物前药胶束的内吞作用，提高前药胶束的利用率。在肿瘤部位的微酸性环境中，希夫碱断裂，致使聚合物前药胶束快速释放出阿霉素原药，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。本发明所使用的实验条件较为温和，操作简单，原料易得，易于纯化，适合工业化的生产。因而可以用作刺激敏感性抗肿瘤前药，并且将来具有较大的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN110204664A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910523368.9
申请日：2019-06-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/32 , C08F2/38 , A61K9/107 , A61K47/32 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种共载药物和基因用阳离子聚合物及其应用。所构建的阳离子PCL-ss-P(GHA-co-PEGMA)聚合物侧链富含，使聚合物具有良好的生物相容性和水溶性；此外，壳层富含羟基能够促进药物/基因络合物的跨膜运输和提高基因在细胞内的转录与表达。在较高谷胱甘肽的条件下，导致药物/基因络合物中的主链裂解，导致聚合物胶束中的药物释放出来，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。药物的释放和基因的转录与表达能够组合治疗肺癌，并有效地克服抗癌药物在细胞内的耐药性。本发明所使用的实验条件较为温和，易于控制阳离子聚合物的结构，操作简单，原料易得，易于纯化，适合工业化的生产。因而可以用作抗癌药物和抑癌基因的共载体，并且将来具有较大的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN110003481A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910245801.7
申请日：2016-10-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种八臂杂臂星形聚合物的制备方法。通过活性阴离子聚合法合成聚苯乙烯锂化合物，再利用其与单羟基七乙烯基多面体齐聚倍半硅氧烷在苯中发生加成反应得到七臂星形聚苯乙烯粗产物；利用分级沉淀法除去稍过量的低加成产物，即可得到纯的单羟基功能化七臂星形聚苯乙烯，并对其羟基进行叠氮化修饰得到含叠氮基团的七臂星形聚苯乙烯。另一方面，分别合成了末端含炔基的聚己内酯、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯、聚甲基丙烯酸叔丁酯，并利用它们与含叠氮基团的七臂星形聚苯乙烯发生端炔基与叠氮的环加成反应，制得产物；该方法具有反应效率高、反应条件温和、副反应少、的特点，本发明制备的星形聚合物结构及分子量可控，分子量分布较窄。
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公开(公告)号：CN106633087B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201610879963.2
申请日：2016-10-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02 , C08G63/08 , C08G65/337 , C08F112/08 , C08F120/34 , C08F120/18
Abstract: 本发明公开了一种八臂杂臂星形聚合物的制备方法。通过活性阴离子聚合法合成聚苯乙烯锂化合物，再利用其与单羟基七乙烯基多面体齐聚倍半硅氧烷在苯中发生加成反应得到七臂星形聚苯乙烯粗产物；利用分级沉淀法除去稍过量的低加成产物，即可得到纯的单羟基功能化七臂星形聚苯乙烯，并对其羟基进行叠氮化修饰得到含叠氮基团的七臂星形聚苯乙烯。另一方面，分别合成了末端含炔基的聚己内酯、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸‑N,N‑二甲氨基乙酯、聚甲基丙烯酸叔丁酯，并利用它们与含叠氮基团的七臂星形聚苯乙烯发生端炔基与叠氮的环加成反应，制得产物；该方法具有反应效率高、反应条件温和、副反应少、的特点，本发明制备的星形聚合物结构及分子量可控，分子量分布较窄。
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公开(公告)号：CN109509857A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201810542142.9
申请日：2016-06-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有互穿网络结构的多孔性锂离子电池隔膜及其应用。具体制备方法是：聚偏氟乙烯-六氟丙烯、（甲基）丙烯酸酯类单体及八乙烯基八硅倍半氧烷交联剂及致孔助剂在合适溶剂中混合均匀，经自由基聚合形成具有互穿网络结构的无孔凝胶聚合物膜,25℃时其离子电导率达到1.0×10-3 S/cm，拉伸强度达到7 MPa，且具有优异的尺寸稳定性。在此基础上，凝胶聚合物膜经后处理形成多孔膜。本发表所得到的锂离子电池隔膜能够使离子电导率得到较大的提高，高倍率充放电性能也得到明显的提升，具有良好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN105832668B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201610322771.1
申请日：2014-07-29
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/22 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4164 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于聚磷酸酯的叶酸靶向酸敏感核交联载药胶束。首先，采用“一锅法”开环制备两亲性聚磷酸酯嵌段共聚物；再将其末端羟基进行修饰，得到叶酸修饰的嵌段共聚物；随后，将四甘醇上羟基修饰为末端含有缩醛基及叠氮基的分子；最后，采用“CuAAC”点击反应制备得到酸敏感核交联载药胶束。本发明制备的核交联胶束可通过自组装包载疏水性抗癌药物，并且在酸性条件下，由于缩醛基的断裂，导致胶束结构破坏，释放出所包载药物，可以用作可控释放药物载体。本发明公开的核交联胶束可以用作高效可控释放药物载体，在生物材料及生物医药领域具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN108524529A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810260283.1
申请日：2018-03-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , C08F283/06 , C08F230/02 , C08F8/32
Abstract: 本发明公开了一种基于两性离子及叶酸靶向的酸敏感性阿霉素前药及其制备方法与应用。这类聚两性离子的聚合物前药FA-P(MPC-co-PEGMA-BZ)-g-DOX具有较好的水溶性、较好的稳定性和生物相容性。聚(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱)的结构与细胞膜的结构相类似，利于聚合物前药胶束的跨膜运输，促进聚合物前药胶束的内吞作用，提高前药胶束的利用率。在肿瘤部位的微酸性环境中，希夫碱断裂，致使聚合物前药胶束快速释放出阿霉素原药，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。本发明所使用的实验条件较为温和，操作简单，原料易得，易于纯化，适合工业化的生产。因而可以用作刺激敏感性抗肿瘤前药，并且将来具有较大的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN108503844A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810416338.3
申请日：2018-05-03
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于聚二硫醚和聚磷酸酯的还原敏感型共聚物及其制备方法与应用。以二硫醇和2,2-二硫二吡啶聚合，得到双二硫吡啶封端聚二硫醚；在乙酸催化作用下，利用2-巯基乙醇与双二硫吡啶封端聚二硫醚发生反应，得到双羟基封端聚二硫醚；利用双羟基封端聚二硫醚两端的羟基引发环状磷酸酯单体进行开环聚合，得到基于聚二硫醚和聚磷酸酯的还原敏感型两亲性三嵌段共聚物。本发明的还原敏感型共聚物具有良好的生物相容性及生物可降解性，可在水溶液中自组装包载疏水性抗癌药物，在肿瘤组织内部的谷胱甘肽条件下，主链二硫键的断裂，导致纳米粒子结构破坏，快速释放出所包载药物，可以用作高效可控的药物输送载体，达到治疗癌症的目的。
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公开(公告)号：CN107641201A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201711059493.6
申请日：2017-11-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/00 , C08G63/08 , C08G65/337 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种快速氧化/还原双重响应性含双硒的嵌段共聚物制备方法及其应用。具体制备方法为首先分别制备二叠氮基封端的双硒小分子（N3-SeSe-N3）和二炔丙基封端的聚乙二醇（PA-PEG-PA）。利用它们结构中的叠氮基与炔基的反应，获得两端炔基封端的含双硒聚乙二醇交替共聚物（PA-PEG-alt-SeSe-PA）。然后，与叠氮基单封端的聚己内酯（PCL-N3）反应，获得具有快速氧化/还原双重响应性含双硒的嵌段共聚物（PCL-PEGSeSe-PCL）。利用这种两亲性共聚物在水溶液中自组装成纳米粒子，具有良好的生物相容和生物可降解性。包载疏水性抗癌药物，可以在肿瘤细胞环境中，聚合物纳米粒子被破坏，快速释放出包载的药物，因此，在癌症治疗方面具有潜在的应用前景。
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