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公开(公告)号：CN101608180B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200910090169.X
申请日：2009-07-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种融合肝素酶。该融合肝素酶是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列1的第8-1016所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。本发明产生的三重融合蛋白的酶活通过摇瓶培养可达660.3IU/L培养基，比酶活可达1.931IU/mg蛋白。本发明可以利用GFP蛋白实现菌体浓度和酶活的快速在线检测。
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公开(公告)号：CN101597624B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910088486.8
申请日：2009-07-02
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种细菌发酵生产氢气的方法。本发明的生产氢气的方法是在如下(1)或(2)的条件下，在添加磷酸根离子的基础培养基中培养产氢微生物生产氢气：(1)完全厌氧培养；(2)先在氧气体积百分比浓度为0.1-7.6％培养，然后在完全厌氧条件下培养。所述磷酸根离子为H2PO4-、HPO42-、PO43-、焦磷酸根或聚磷酸根离子。所述磷酸根离子的浓度为0.01-0.15mol/L所述基础培养基。所述产氢微生物为产气肠杆菌。所述产气肠杆菌为产气肠杆菌或过表达聚磷酸激酶的产气肠杆菌。本发明的生产氢气的方法可提高氢气的转化得率，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN101560507B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810104087.1
申请日：2008-04-15
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种磷酸转移酶及其编码基因以及携带编码基因的表达载体和用该表达载体转化宿主得到的基因工程菌。本发明公开的蛋白为：a)由序列1自氨基末端第11-248位氨基酸序列组成的蛋白质；b)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有磷酸转移酶活性的由序列1衍生的蛋白质。将上述蛋白基因与pMKL-C2X相连，可构建融合表达载体，转化不同宿主。本发明提供的磷酸转移酶和工程菌可用于生产5′呈味核苷酸，生产率和转化速率高，水解活性低，且最适pH值近中性。本发明技术具有很高的实际应用价值和广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN101613671A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910088344.1
申请日：2009-06-26
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种产氢工程菌。该工程菌是在氢气产生菌中过量表达与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)再生相关的基因和/或敲除氢气产生菌中消耗烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的代谢路径实现的。通过对产氢细菌的NADH产氢路径进行代谢操作，敲除消耗NADH的代谢路径和使细胞产生更多的NADH，从而使细胞内最重要的辅因子之一NADH重新分布，进而促进更多的代谢流进入产氢路径，提高细胞的氢气产生率。培养本发明的工程菌，可以大大提高氢气的产生速率，单位体积的氢气产量是原始菌的2.2倍，而且消耗单位质量的葡萄糖的产氢率提高了86.8％，基本上接近微生物产氢的理论得率。
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公开(公告)号：CN101608194A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200810115176.6
申请日：2008-06-18
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02E50/343
Abstract: 本发明公开了一种降解木质纤维生物质的方法。该方法是对待降解的木质纤维生物质进行蒸汽爆破处理，向得到的蒸汽爆破处理物中接入厌氧污泥进行厌氧发酵。降解过程改变了木质素和纤维素、半纤维素的空间结构，并将大部分可利用糖都被降解出来。而且，降解得到的糖有较少的抑制物产生，非常有利于下一步生物燃料的生物转化生成，在工业上有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101560507A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810104087.1
申请日：2008-04-15
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种磷酸转移酶及其编码基因以及携带编码基因的表达载体和用该表达载体转化宿主得到的基因工程菌。本发明公开的蛋白为：a)由序列1自氨基末端第11－248位氨基酸序列组成的蛋白质；b)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有磷酸转移酶活性的由序列1衍生的蛋白质。将上述蛋白基因与pMKL－C2X相连，可构建融合表达载体，转化不同宿主。本发明提供的磷酸转移酶和工程菌可用于生产5′呈味核苷酸，生产率和转化速率高，水解活性低，且最适pH值近中性。本发明技术具有很高的实际应用价值和广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN101386878A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810225314.6
申请日：2008-10-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种利用整细胞生物转化再生氧化型辅酶I的方法。本发明的再生氧化型辅酶I的方法，是在缓冲溶液中，以还原型辅酶I为底物利用产气肠杆菌将还原型辅酶I转化为氧化型辅酶I。所述缓冲溶液的pH为4.0－9.0。所述缓冲溶液中所述还原型辅酶I的浓度为0.02mM－10mM。本发明的再生氧化型辅酶I的方法可将NADH转化为NAD+，转化率达到72％。
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公开(公告)号：CN101319219A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810116601.3
申请日：2008-07-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种生产脱氧紫色杆菌素的方法及其专用重组菌。该方法是将脱氧紫色杆菌素合成相关基因簇导入大肠杆菌BL21－CodonPlus(DE3)－RIL中获得的重组菌，该重组菌以色氨酸为底物发酵生产脱氧紫色杆菌素。其中，脱氧紫色杆菌素合成相关基因簇，是将由VioA、VioB、VioC、VioD和VioE组成的紫色杆菌素合成基因簇中的VioD基因敲除，获得重组基因簇。所述重组菌是将所述的基因簇导入大肠杆菌BL21－CodonPlus(DE3)－RIL中获得的产脱氧紫色杆菌素的重组菌。本发明生产脱氧紫色杆菌素的方法产率较高，可以达到0.17g/L发酵液，且提取方便，分离纯化简单。
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公开(公告)号：CN101289672A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200810115173.2
申请日：2008-06-18
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02E50/343
Abstract: 本发明公开了一种生产氢气和/或甲烷的方法。本发明提供的方法，是对待降解的木质纤维生物质进行蒸汽爆破处理，向得到的蒸汽爆破处理物中接入厌氧污泥进行厌氧培养，得到氢气和/或甲烷。利用本发明提供的方法，1千克玉米秸秆可以生产20.9升的氢气和31.3升的甲烷。第一阶段发酵的残余物可用于农业施肥，第二阶段发酵后的液体含有非常少量的有机酸类物质，可以再次循环用于第一阶段。用本发明的方法生产的氢气和甲烷具有稳定高效的优点，所产的氢气和甲烷可作为燃料和化工产品原料，发酵残余物可用于施肥，且整个过程中，水可以循环利用，在工业上有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119925417A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311455199.2
申请日：2023-11-02
Applicant: 清华大学深圳国际研究生院
IPC: A61K31/727 , A61K31/737 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及酸性黏多糖物质在预防或治疗炎症性疾病中的应用，具体为莫海林用于预防或治疗类风湿性关节炎及其并发症相关的疾病。
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