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公开(公告)号：CN108440458A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810317894.5
申请日：2018-04-10
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D307/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及天然药物领域，涉及一种来源于长序三宝木的具有新颖化学结构的四氢呋喃衍生物类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物trigonohowine经多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
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公开(公告)号：CN105622447B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610113644.0
申请日：2016-03-01
IPC: C07C233/28
Abstract: 本发明公开了一种克罗烷型二萜类化合物及其制备方法和应用，该克罗烷型二萜类化合物的制备方法如下：将海南暗罗组织经过阴干、粉碎后，用提取溶液回流提取，减压浓缩后得浸膏；浸膏中加入蒸馏水悬浮后，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取；将乙酸乙酯部位先经硅胶柱层析，然后经石油醚‑丙酮体系梯度洗脱，合并相同流份，得到丙酮洗脱部分组分1和组分2；组分1经薄层层析色谱分离得到化合物A，组分2依次经柱层析分离和高效液相色谱分离得到化合物B。本发明的克罗烷型二萜类化合物对肿瘤细胞，尤其是Hela（宫颈癌细胞）、MCF‑7（人乳腺癌细胞）和A549（人肺癌细胞）具有增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN107648289A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710971058.4
申请日：2017-10-18
IPC: A61K36/19 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K125/00 , A61K135/00 , A61K127/00
CPC classification number: A61K36/19 , A61K2236/33 , A61K2236/51
Abstract: 一种忧遁草提取物的制备方法，具体为将忧遁草植物部位烘干粉碎过筛，然后用乙醇提取，减压回乙醇剂获得乙醇提物粗浸膏，乙醇提物加水稀释，然后用有机溶剂萃取，将萃取液减压浓缩得浸膏，真空干燥浸膏得到粉末即为忧遁草提取物。该提取物通过体外细胞毒活性试验发现对人白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌细胞具有显著的抑制作用，具有较好的抗肿瘤活性，可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105669416B
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201510759371.2
申请日：2015-11-10
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C49/733 , C07C45/78 , A61K31/122 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种愈创木烷型倍半萜化合物，其结构式如下，本发明还公开了该化合物的制备方法和其在制备抗类风湿关节炎药物中的应用。本发明首次发现了愈创木烷型倍半萜化合物在抑制类风湿关节炎滑膜细胞增殖中的活性，可用于制备抗类风湿关节炎的药物。
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公开(公告)号：CN105902552A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610273430.X
申请日：2016-04-29
Applicant: 海南师范大学
IPC: A61K31/575 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/575
Abstract: 本发明公开了瓜馥木提取物中甾体类化合物在制备治疗类风湿关节炎药物中的应用，所述的甾体化合物结构式如下：其中为双键或单键；R1、R2、R3分别独立选自位?OH或?CH3或?C2H5。本发明首次发现了甾体类化合物在抑制类风湿关节炎滑膜细胞增殖中的活性，可用于制备抗类风湿关节炎的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104945354A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510249020.7
申请日：2015-05-15
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D303/16 , C07D301/32 , A61K31/336 , A61P35/00
CPC classification number: C07D303/16 , C07D301/32
Abstract: 本发明属天然药物领域，涉及一种从毛叶鹰爪花枝叶中分离得到的具有新颖结构的裂环多氧取代环己烯类化合物artabotrol A。多种体外活性筛选表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性并具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性，具有开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的前景，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
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公开(公告)号：CN103232331A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310179125.0
申请日：2013-05-15
Applicant: 海南师范大学
Abstract: 本发明涉及一种采用分子蒸馏技术提纯山苍子芳香油的方法，是将山苍子芳香油脱除水分处理后进行分子蒸馏分离，分离山苍子油中的低沸点成份，将重组份收集再进行二次分子蒸馏分离，收集高沸点成份获得柠檬醛产品。本发明工艺简单，采用分子蒸馏分离技术，对山苍子芳香油分离获取高纯度的柠檬醛产品，解决了山苍子芳香油分离过程中产率低、品质下降与结焦的问题，物料加热温度低，能耗低，停留时间短，蒸发强度高，效率高，最大限度地保持了原料的天然性，对环境无污染。
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公开(公告)号：CN107522680B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201710799789.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D307/92 , C07C69/732 , C07C62/34 , C07C62/38 , C07C237/20 , C07C62/32 , C07C51/42 , C07C67/48 , C07J63/00 , C07J9/00 , A61P35/00 , A61K36/28
Abstract: 本发明公开了一种南美蟛蜞菊花抗肿瘤提取物及其制备方法和用途。该提取物是在南美蟛蜞菊花的干燥粉末中加入溶剂提取；提取液经过滤、减压浓缩得到总提取物，加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，减压回收分别得到石油醚部分、乙酸乙酯部分和水溶解部分，所得石油醚部分包括1个桉烷型倍半萜内酯、5个对映贝壳杉烷型二萜类化合物、2个齐墩果烷型三萜、1个环阿尔廷烷型三萜、1个甾醇类化合物、2个二肽类化合物和1个咖啡酸酯类化合物。本发明制得的提取物得率高，工艺流程简单，成本低廉，适合较大规模的制备。提取物具有广谱抗肿瘤活性，可以作为活性组份应用于预防和治疗肿瘤的药物中。
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公开(公告)号：CN108440458B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201810317894.5
申请日：2018-04-10
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D307/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及天然药物领域，涉及一种来源于长序三宝木的具有新颖化学结构的四氢呋喃衍生物类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物trigonohowine经多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
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公开(公告)号：CN110452113A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910789632.3
申请日：2019-08-26
Applicant: 海南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种（4→2）重排克罗烷型二萜类化合物及其制备方法和应用，本发明的（4→2）重排克罗烷型二萜类化合物是一种天然化合物，实验发现其具有较好的抗炎活性。
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