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公开(公告)号：CN105400910B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201511025198.X
申请日：2015-12-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种病毒的检测方法，具体涉及一种猪德尔塔冠状病毒和猪传染性胃肠炎病毒多重RT‑PCR检测引物及检测方法。本发明利用引物检测猪德尔塔冠状病毒和猪传染性胃肠炎病毒多重RT‑PCR的方法，该方法不用于疾病的诊断和治疗，包括提取病毒的DNA后，按多重荧光定量RT‑PCR反应体系和反应条件对病毒进行检测，本发明的57份临床样品的多重RT‑PCR检测结果显示，同时感染这2种病毒的阳性率为1.75％，感染PDCoV阳性率为19.30％，感染TGEV阳性率为1.75％。结果表明，建立多重RT‑PCR方法能够对PDCoV和TGEV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。
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公开(公告)号：CN108207699A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711490265.4
申请日：2017-12-30
Applicant: 河南农业大学 , 郑州金鸿图软件技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪场养殖疾病管理系统，包括生猪驱赶模块和检测模块，其特征在于，所述生猪驱赶模块包括驱赶栅栏和驱赶装置，且驱赶装置包括人工遥控器和声波驱赶器，人工遥控器的输出端通过信号控制连接在声波驱赶器的输入端上，所述检测模块包括体温检测模块、体重检测模块和精神状态检测模块，且体温检测模块包括红外成像探头和红热成像仪。本发明结构合理，操作方便，通过驱赶模块将生猪驱赶至环形栅栏中，设置体温检测模块、体重检测模块和精神状态检测模块，通过检测体温、体重体脂和应激状态来进行初判断，进行及时隔离，通过多种设备进行快速逐一检测，通过数据变化判断生猪的整体状态，做出及时的管理隔离。
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公开(公告)号：CN108064703A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711479752.0
申请日：2017-12-30
Applicant: 河南农业大学 , 郑州金鸿图软件技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪场养殖猪舍环境管理系统，包括检测模块和控制模块，所述检测模块包括噪音、粉尘、光照、温度、湿度、风速和有害气体等检测单元，所述控制模块包括噪音控制、粉尘控制、光照控制、温度控制、湿度控制、风速控制和有害气体控制等控制单元，所述噪音检测单元用于对猪舍内部的噪音进行实时的检测，在猪舍的多个节点设置噪音检测仪。本发明能够对猪舍的环境进行全方位的检测，提高了猪舍检测的多样性，使系统能够全方位的收集猪舍的数据，为以后的分析处理作出科学的依据，能够根据检测的数据进行转换和分析，提高了数据处理的合理性，使之能够作为以后的教科书式的解决办法，给养猪户主带来实用性的内容。
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公开(公告)号：CN105483290A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511018859.6
申请日：2015-12-31
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒SYBR Green I荧光定量RT-PCR检测引物，猪德尔塔冠状病毒的引物序列如下：上游引物：5＇- TTAGTCGGGTCCTTTGCG -3＇，下游引物：5＇- ACTCTCGTTGAAAGTCCG-3＇，扩增猪德尔塔冠状病毒基因部分片段260 bp。本发明根据GenBank中登录的PDCoV（KJ567050.1）Illinois121株的N基因序列的保守区设计一对特异性引物，经过对反应条件进行优化，建立了检测PDCoV的SYBRGreen 荧光定量PCR方法。该方法对常见的病毒均检测不到荧光信号，仅对PDCoV检测为阳性，其灵敏度为54拷贝/μL；组内和组间变异系数均小于1%。本试验建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点，可用于临床PDCoV的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102580079B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201210088026.7
申请日：2012-03-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒纳米铝胶佐剂灭活疫苗，该疫苗由灭活的猪细小病毒病毒液与纳米铝佐剂以1:2的比例混合制成。本发明在乳鼠和猪体上对疫苗进行了安全性评价，结果发现，免疫之后无一只乳鼠死亡，无一头仔猪发生致敏反应，同样也未观察到明显的全身和局部反应，充分证明本发明灭活疫苗是安全、可靠的。本发明猪细小病毒纳米铝胶佐剂疫苗组在免疫第4周时CD4+/CD8+的比值显著高于其他疫苗组，其比值由2.11提高到2.97，说明该疫苗加强了小鼠的细胞免疫状态。本发明猪细小病毒纳米铝胶佐剂疫苗能诱导IFN-γ的分泌表达，该疫苗能显著增强Th1型细胞产生免疫应答反应，诱导其分泌IFN-γ，从而增强细胞免疫水平，能产生较强的细胞免疫应答。
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公开(公告)号：CN104774935A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510154093.8
申请日：2015-04-02
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测TLR2/4介导的NF-κB信号通路中关键分子含量的特异性引物，序列如下：用于对TLR2进行定量PCR的特异性引物，序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2所示，该序列与猪TLR2mRNA的一段互补。本发明的有益效果是：TLR2/4介导的MyD88依赖型NF-κB信号通路中关键分子的差异表达在抗病毒的研究中有着至关重要的作用，对病毒性疾病的防治具有重要意义。通过本发明设计，各种引物的反应温度都进行了标准化，片段长度也进行了标准化，所有的mRNA定量均可以在相同条件下完成，使不同的实验间具有可比性。
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公开(公告)号：CN103436497A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310235390.6
申请日：2013-06-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒毒株，猪细小病毒（Parvoviridae），CCTCCNO：V201313。本发明采用PCR方法对河南地区采集的疑似PPV病料进行PCR检测，通过接种猪睾丸（ST）细胞分离到1株病毒，命名为HP104。通过观察细胞病变、生物学特性研究、电镜观察病毒的形态等途径证实分离的病毒为猪细小病毒。本发明将猪细小病毒HP104株病毒液与油乳剂混合制成乳化剂，然后接种健康豚鼠，28天后检测到HI抗体水平达到128，而对照组豚鼠猪细小病毒抗体呈阴性。说明河南分离株PPVHP104具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN102373298A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110221749.5
申请日：2011-08-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CSFV、PRRSV、PCV2及SIV H9亚型多重SYBR Green I实时荧光PCR引物及其检测方法，CSFV引物的序列如下：上游引物P1：5′-AAACGGAGGGACTAGCCGT-3′；下游引物P2：5′-TGCCATGTACAGCAGAGA-3′；PRRSV引物的序列如下：上游引物P3：5′-AAACCAGTCCAGAGGCAAG-3′；下游引物P4：5′-CCACAGTGTAACTTATCCTC-3′；PCV2引物的序列如下：上游引物P5：5′-GGGCCAGAATTCAACCTTACCC-3′；下游引物P6：5′-CGCACCTTCGGATATACTGTCA-3′；SIV H9亚型引物的序列如下：上游引物P7：5′-GGAACAACGCTTACCCTG-3′；下游引物P8：5′-GAGACCATTGACAAGAGGC-3′。本发明分别设计扩增CSFV、PRRSV、PCV2、SIV H9亚型的特异性引物，通过四重SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测方法，能够同时检测CSFV、PRRSV、PCV2、SIV H9亚型。有较好的特异性、重复性和敏感性，为CSFV、PRRSV、PCV2和SIV H9亚型的检测提供了一种新的方法，可作为规模化猪场CSFV、PRRSV、PCV2和SIVH9亚型的净化检测方法，建立无CSFV、PRRSV、PCV2和SIV H9亚型的猪群。
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公开(公告)号：CN102071258A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910172718.8
申请日：2009-11-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了猪细小病毒与猪伪狂犬病毒二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法，设计与合成引物，利用引物检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法，包括提取样品的DNA后，利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明能同时检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒两种病毒，不能检测出猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒，具有较好的特异性、重复性和敏感性，有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒病的鉴别与诊断。
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