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公开(公告)号:CN102583451A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210076190.6
申请日:2012-03-21
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明是一种由白钠镁矾加工制备硫酸钠和氮镁复肥的工艺,包括以下步骤:将白钠镁矾、硫酸铵和水混合组成混合体系,使组成符合在25℃ Na2SO4-MgSO4-(NH4)2SO4-H2O体系相图的白钠镁矾组成点和硫酸铵组成点连线上,然后在25℃恒温搅拌反应后,氮镁复肥结晶析出,所得母液B,再加入Na2CO3,在室温下反应,碳酸镁晶体就会结晶析出,所得母液C在0℃冷却结晶,Na2SO4·10H2O晶体就会结晶析出;所得的母液D添加白钠镁矾、硫酸铵和水,在25℃反应,氮镁复肥就会结晶析出;所得母液组成及质量百分组成符合母液B的组成范围,可循环生产。本发明无废液、废渣和废气排放,产生的少量碳酸镁也为重要化工原料,不存在环境污染。
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公开(公告)号:CN102352002A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110198468.2
申请日:2011-07-15
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/32 , C08F2/26 , C08F4/40 , C08L67/02
Abstract: 本发明为一种聚酯树脂增韧改性用丙烯酸酯聚合物乳液的制备方法,该方法采用种子半连续乳液聚合的方法合成具有核壳多层结构的丙烯酸酯共聚物乳胶粒子,其中采用二氧化硅水溶胶作为种子,丙烯酸正丁酯作为核层单体,甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯作为壳层单体。所合成的无机-有机复合型具有明显核壳结构的丙烯酸酯共聚物乳液可以同时提高基体树脂PBT的拉伸和缺口冲击强度;并且该方法以水为介质避免了对环境的污染;另外,采用氧化还原引发体系可以降低反应温度节约能源。
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公开(公告)号:CN101260224B
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200810052793.6
申请日:2008-04-18
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种液晶环氧树脂改性双酚A环氧树脂的方法,该方法为:将双酚A环氧树脂与液晶环氧树脂混合,在90-150℃温度下,使两者混合均匀,然后自然降温,体系温度降至70℃,保持该温度加入固化剂,搅拌,同时真空脱泡;再梯度升温固化,其过程为在80℃保持2小时,在120℃保持2小时,在150℃保持2小时,在180℃保持3小时,最后得到改性的双酚A环氧树脂,其中加入组分的质量配比为双酚A环氧树脂∶液晶环氧树脂∶固化剂=100∶2~8∶20~30。本发明能够很明显的改善双酚A环氧树脂的冲击韧性和耐热性,改性后双酚A环氧树脂的冲击韧性和热变形温度最大值分别可达45.0kJ/m2和153.6℃,是纯环氧树脂固化后的冲击韧性的2.4倍,热变形温度提高了17℃,具有好的经济效益和应用价值。
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公开(公告)号:CN101412782A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200810153548.4
申请日:2008-11-27
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F220/18 , C08F2/24 , C08F2/38 , C09J133/08
Abstract: 本发明是一种压敏胶用网络梯度结构丙烯酸酯聚合物乳液的制备方法,涉及基于丙烯酸酯聚合物的粘合剂。该方法包括以下步骤:①种子乳液的制备;②壳层单体的预乳化;③壳层梯度进料。通过向壳层滴加链转移剂叔十二烷基硫醇(CTA)浓度呈不连续的阶段变化而制得以聚丙烯酸丁酯为核、丙烯酸酯与丙烯酸单体的共聚物为壳层、且壳层网络结构的交联密度呈梯度变化的丙烯酸酯聚合物乳液。该网络梯度结构丙烯酸酯聚合物乳液在烘干成膜后即可作为压敏胶粘剂应用。该方法实现了压敏胶性能的优化,在提高初粘力的同时仍保持较大的剥离力和持粘力。
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公开(公告)号:CN119327490A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411538264.2
申请日:2024-10-31
Applicant: 河北工业大学 , 河北嘉泰化工科技有限公司
IPC: B01J27/125 , B01J37/34 , B01J37/08 , C07D209/48
Abstract: 本发明为一种固体碱KF/γ‑Al2O3催化剂的制备方法及其应用。该方法是将KF通过浸渍法吸附于γ‑Al2O3载体上,通过焙烧,得到的固体碱KF/γ‑Al2O3催化剂;该催化剂用于催化合成氧代双‑(N‑甲基邻苯二甲酰亚胺)收率高。本发明工艺简单,成本低廉,催化剂的回收再利用时,仅需要洗涤干燥即可,重复试验后,催化产率依旧稳定在80%。
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公开(公告)号:CN118594607A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410642093.1
申请日:2024-05-23
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J31/02 , B01J35/30 , B01J37/16 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C201/12 , C07C205/06
Abstract: 本发明为一种非均相γ‑氧化铝‑离子液体‑钯催化剂的制备方法及其应用。该方法通过非均相负载技术,在γ‑Al2O3上接枝三乙醇氯化铵离子液体负载钯;离子液体一方面强化钯纳米金属与催化剂载体相互作用,提升了催化剂的稳定性,另一方面增加载体间的斥力,有效防止纳米γ‑Al2O3的团聚;应用于在Suzuki偶联催化反应中展现了优异的催化活性。本发明的制备工艺简单、成本低廉,且能实现高产量,制备得到的催化剂不仅活性位点分散、结构稳定,而且在Suzuki偶联催化反应中展现了优异的循环稳定性能,有效解决了传统均相催化剂难以分离的问题。
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公开(公告)号:CN116550358A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310321594.5
申请日:2023-03-29
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F1/70 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明为一种N‑Carbon@Ag‑void@SiO2蛋黄‑蛋壳结构纳米催化剂的制备方法和应用。该方法首先制备出3‑氨基苯酚甲醛树脂微球@SiO2核壳结构纳米粒子,而后,介质中的Ag+通过SiO2壳层,与3‑APF表面的氨基接触,在不额外添加还原剂的情况下,将Ag+原位还原为Ag纳米粒子并固定在3‑APF表面。最后,对负载Ag的3‑APF@Ag@SiO2核壳结构纳米粒子进行碳化处理,因Ag纳米粒子和核上N原子的配位作用,使得其在碳化处理过程中随着核心部分收缩而迁移,最终形成了N‑Carbon@Ag‑void@SiO2蛋黄‑蛋壳结构纳米催化剂。本发明省去了复杂的模板去除过程,方法简单,成本低廉,适合大规模制备。
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公开(公告)号:CN115011198B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202210865401.8
申请日:2022-07-21
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09D151/00 , C09D151/08 , C08F265/04 , C08F214/24 , C08F216/18 , C08F283/12 , C08F2/22
Abstract: 本发明为一种具有协同性能的杂化氟碳胶乳涂层的制备方法。该方法以一种聚丙烯酸酯胶乳为种子,聚倍半硅氧烷(PSQ)前驱体为唯一稳定剂,来代替传统小分子乳化剂;以CTFE和IBVE为共聚单体,通过无皂种子乳液聚合方法(SSEP)成功地制备了核壳型有机无机杂化复合乳胶粒子;在60℃恒温下通过乳胶粒子之间的聚集和大分子链的相互扩散自组装成膜。本发明得到的具有优异协同性能的杂化氟碳胶乳涂层解决了聚三氟氯乙烯成膜性差、对基材附着力弱等问题,还提高了涂层的抗紫外,耐有机溶剂和热稳定性。
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公开(公告)号:CN115651581A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211561318.8
申请日:2022-12-07
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09J163/00 , C09J113/00 , C09J11/08 , C09J11/04 , C08F285/00 , C08F220/06 , C08F220/24 , C08F222/14
Abstract: 本发明为一种丙烯酸酯聚合物改性导热结构胶的制备方法。该方法采用乳液聚合技术,制得四层结构乳胶型互穿网络聚合物‑丙烯酸酯聚合物;同时采用组成为N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基吡啶烷酮和异丙醇的极性混合溶剂对氮化硼微米片进行超声剥离改性,制得氮化硼纳米片;然后将四层结构丙烯酸酯聚合物、氮化硼纳米片、环氧树脂以及其他组份采用特定的方法混合均匀,加热交联后,制得丙烯酸酯聚合物改性导热结构胶。本发明可明显提高环氧树脂结构胶与金属间的粘结强度和导热率;且该结构胶的粘度低,易于在被粘表面进行涂敷施工。
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公开(公告)号:CN115058183A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210614982.8
申请日:2022-05-31
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09D175/08 , D06N3/14 , C14C11/00 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/34 , C08G18/12 , C08G18/38 , C08G18/73 , C08G18/75 , C08G18/76
Abstract: 本发明为一种短氟烷基化合物改性的疏水/超疏水水性聚氨酯涂层的制备方法。该方法包括以下步骤:向二元醇中加入二异氰酸酯和催化剂二月桂酸二丁基锡,反应后加2,2‑二羟甲基丙酸,继续反应后,再加入胺类化合物进行中和,之后加入全氟己基丙醇反应,得到聚氨酯预聚体;向得到的水性聚氨酯预聚体中滴加去离子水,高速分散1~3小时,得到水性聚氨酯乳液;将水性聚氨酯乳液滴涂在基材上,在40~60℃下进行干燥,最后得到短氟烷基化合物改性的水性聚氨酯涂层。本发明得到涂层的疏水性大幅提高,接触角高达157.5°,在玻璃、织物和皮革等不同的基材上,均表现出优异的超疏水性。
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