一种磷酸锶基纳米组装球状防腐颜料

    公开(公告)号:CN107652737A

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201710955461.8

    申请日:2017-10-14

    Abstract: 本发明属于材料化学技术领域,具体涉及一种磷酸锶基纳米组装球状防腐颜料的制备方法。本发明制备的磷酸锶基纳米组装球状防腐颜料为纳米带组装而成的有序结构,该材料表面与苯并三唑和表面活性剂牢固复合。磷酸锶基纳米组装球状防腐颜料的整体直径约为2~3μm,组装成该纳米组装球的纳米带的厚度为20~30 nm,具有分散性好、相容性佳、防腐蚀性能优良等特点。

    一种快速检测黄嘌呤的方法

    公开(公告)号:CN106610380A

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510703661.5

    申请日:2015-10-26

    Abstract: 本发明涉及一种快速检测样品中黄嘌呤浓度的方法,采用柠檬酸三钠溶液与氯金酸溶液反应得到纳米金分散液,再加入硫酸氢钠溶液,此溶液为检测试剂;然后将不同浓度的黄嘌呤标准溶液或样品溶液分别与检测试剂混合,混合液反应完全,滴加适量到纸基芯片上,待芯片完全干燥后,拍照并用图像处理软件对图片进行处理,获得相关颜色强度值,建立标准溶液的颜色强度值和黄嘌呤浓度之间的标准曲线。在检测实际样品时,将样品溶液的颜色强度值带入标准曲线,经计算即可得到样品中黄嘌呤的浓度。本发明的方法和过程简单,不需要大型昂贵的仪器,不需要专业的操作人员,可以批量地同时检测多个样品,极大地缩短了检测时间,方法灵敏度和选择性高,结果稳定性和重复性好,成本低。

    苯硼酸修饰的共价亲和超高交联树脂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104788602A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201410025234.1

    申请日:2014-01-20

    Abstract: 本发明涉及一种苯硼酸修饰的共价亲和超高交联树脂及其制备方法,并评价了其作为固相萃取填料的性能。该制备方法以氯甲基苯乙烯、二乙烯基苯、4-乙烯基苯硼酸为反应原料,偶氮二异丁腈为引发剂,三氯化铁为催化剂,通过非水沉淀聚合反应合成含苯硼酸的树脂白球,再通过傅氏交联反应合成共价亲和超高交联树脂。本发明的共价亲和超高交联树脂属新一代的多孔聚合物树脂,较之常规大孔树脂,具有超高比表面积(800m2/g),粒径为3-5μm,树脂同时具有共价亲和作用力和非极性作用力的复合功能,将其作为固相萃取填料,可用于复杂样品中顺式二醇型化合物的分离富集。

    含氮双酚氧基配体钛化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102827200B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201210346768.5

    申请日:2012-09-18

    Inventor: 马海燕 王原 张敏

    Abstract: 本发明公开了一类含氮双酚氧基配体钛化合物及其制备方法和在催化内酯开环均聚、共聚中的应用。其制备方法包括如下步骤:将中性配体直接与烷氧基钛在有机介质中反应,然后经过滤,浓缩,重结晶步骤从反应产物中获得目标化合物。本发明的含氮双酚氧基配体钛化合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂,可用于丙交酯、ε-己内酯均聚以及两者共聚等的聚合反应。本发明的含氮双酚氧基配体钛化合物的优点十分明显:原料易得,合成路线简单,产品收率高,性质比较稳定,同时具有较高的催化活性,能获得高分子量的聚丙交酯、聚己内酯以及丙交酯和己内酯的共聚物,能够满足工业部门的需要,其结构式如下所示。

    含氮双酚氧基配体钛化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102827200A

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201210346768.5

    申请日:2012-09-18

    Inventor: 马海燕 王原 张敏

    Abstract: 本发明公开了一类含氮双酚氧基配体钛化合物及其制备方法和在催化内酯开环均聚、共聚中的应用。其制备方法包括如下步骤:将中性配体直接与烷氧基钛在有机介质中反应,然后经过滤,浓缩,重结晶步骤从反应产物中获得目标化合物。本发明的含氮双酚氧基配体钛化合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂,可用于丙交酯、ε-己内酯均聚以及两者共聚等的聚合反应。本发明的含氮双酚氧基配体钛化合物的优点十分明显:原料易得,合成路线简单,产品收率高,性质比较稳定,同时具有较高的催化活性,能获得高分子量的聚丙交酯、聚己内酯以及丙交酯和己内酯的共聚物,能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示:。

    一种绞股蓝皂苷的制备方法

    公开(公告)号:CN101524393B

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN200910048807.1

    申请日:2009-04-03

    Abstract: 本发明涉及一种绞股蓝皂苷的制备方法,将提取溶剂和绞股蓝药材置于超声提取器中进行提取;提取的同时开启输液泵,将提取液自下而上输送至扩张床柱体内,被树脂吸附后,吸附余液流回至超声提取器中继续参与提取;在此动态提取过程中,绞股蓝中的有效成分由药材中不断转移至柱床内的树脂上;提取完毕,关闭超声提取器,通过输液泵将冲洗液自上而下输入扩张床的柱体内;待冲洗液澄清后,通过输液泵将洗脱剂自上而下输入扩张床的柱体内,同时收集于自动收集器内;洗脱完毕,通过输液泵将另一洗脱剂从扩张床顶部自上而下输送至扩张床的柱体内,完成柱的再生过程。本发明的优点:效率高,步骤简化,成本低的特点,能耗低。

    一种中药组合物及其应用
    69.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101940642A

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN201010501560.7

    申请日:2010-10-08

    Abstract: 本发明公开了一种中药组合物,其包含下列成分:茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II;其中,所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶0.2∶0.2∶0.2~1∶10∶15∶15,以上比例为各提取物干重的重量份数比。本发明的中药组合物能够有效改善肝功能指标,减轻由胆汁郁积引起的肝纤维化程度,疗效优于原药材配伍方的疗效,且药物组分清楚,质量容易控制。

    超临界二氧化碳法制备纳米盐酸小檗碱脂质体的方法

    公开(公告)号:CN101683322A

    公开(公告)日:2010-03-31

    申请号:CN200810200546.6

    申请日:2008-09-26

    Abstract: 本发明是一种超临界二氧化碳法制备纳米盐酸小檗碱脂质体的方法,本发明的具体操作步骤包括1)成膜;2)包封药物;a)盐酸小檗碱脂质体混悬液的制备;b)在超临界二氧化碳流体中孵化;3)释放二氧化碳孵化结束后,释放二氧化碳气体将体系压力降至常压,即得产品。比较现有技术,本发明根据超临界二氧化碳流体的传质均匀及速率高等特点,运用超临界二氧化碳流体作为介质,制备单分散性好、药物包封率高的纳米盐酸小檗碱脂质体,并可通过调节制备压力控制脂质体的尺寸。

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