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公开(公告)号：CN101386848A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810021648.1
申请日：2008-08-12
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P37/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P19/00
Abstract: 细胞微粒子(Microparticle，MP)所载微小核糖核酸(microRNA，miRNA)及其制备方法和应用属于生物技术制药技术领域。本发明提供一种用于评价受试者生理和/或病理状态的微小核糖核酸的组合，所述组合包含受试者血清/血浆微粒子中稳定存在且可检测的全部微小核糖核酸。同时提供一种制备含有特定微小核糖核酸的细胞微粒子并利用该类微粒子对其他细胞及组织进行基因水平调控及修饰的实验方法。所述组合、方法能够用于各类疾病的检测及治疗，包括各种肿瘤、各种急慢性传染病和其它急慢性疾病的诊断与鉴别诊断、疾病并发症的发生和恶性疾病复发的预测、疗效评价，以及药物活性成分的筛选、药效评价以及司法鉴定和违禁药品检测等方面，具有检出谱系广、灵敏度高、检测成本低、取材方便、样本易存放等优点。
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公开(公告)号：CN101298630A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200810123981.3
申请日：2008-06-11
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种Solexa技术鉴定结肠癌病人血清中微小核糖核酸的方法，属于生物医药技术领域，具体涉及一种研究血清中微小核糖核酸表达的Solexa技术以及Solexa技术在结肠癌诊断中的应用。该方法包括应用Solexa测序方法测定结肠癌受试者的血清微小核糖核酸表达谱。Solexa测序的方法具有检出谱系广、灵敏度高、取材方便、样本易存放等优点，该方法可广泛用于疾病普查等相关工作，改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度，显著提高疾病的临床检出率，成为早期诊断疾病的有效手段。
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公开(公告)号：CN119517163A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411511083.0
申请日：2024-10-28
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 , 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，公开了一种用于靶向KRAS基因突变位点的siRNA确定方法及装置，该方法包括：建立KRAS基因突变位点数据库；获取siRNA靶点数据库；基于KRAS基因突变位点数据库，提取突变特征，并基于siRNA靶点数据库，提取siRNA特征；基于突变特征、siRNA特征训练机器学习模型，获得siRNA预测模型，siRNA预测模型用于预测KRAS基因对应的KRAS基因突变位点，还用于预测KRAS基因突变位点对应的初始siRNA靶点；验证初始siRNA靶点，确定KRAS基因突变位点对应的目标siRNA靶点。本发明将人工智能算法与RNA干扰技术结合，精准高效计算所有突变位点，并设计出特异性强，且能够精确靶向KRAS突变位点的siRNA序列。
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公开(公告)号：CN119074960A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310661702.3
申请日：2023-06-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00 , C12N15/113 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种抑制PDGFR的递送系统，递送系统包括：能够抑制PDGFR基因表达的RNA和递送载体；携带能够抑制PDGFR基因表达的RNA的递送载体在哺乳动物的器官组织中自组装形成复合结构，复合结构将能够抑制PDGFR基因表达的RNA送入目标组织，抑制目标组织中PDGFR的表达；还提供了其在制备用于治疗慢性肝病的产品中的应用。与现有技术相对比，该递送系统以合成生物学元件为基础，利用哺乳动物自身器官作为天然生物反应器，表达成熟体miRNA并包裹进入复合结构，该复合结构在目标组织中发挥治疗效果，治疗效果好，效率高，毒性低，易于工业化生产和大批量纯化。
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公开(公告)号：CN118286455A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410394703.0
申请日：2024-04-02
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/64 , C12N15/113 , C12N15/64 , A61K31/713 , A61P25/14 , A61P25/00
Abstract: 本申请提供了一种用于治疗脊髓小脑性共济失调Ⅲ型的RNA质粒递送系统，递送系统包括：携带有能够用于治疗脊髓小脑性共济失调Ⅲ型的RNA片段的质粒；RNA片段为能够抑制或阻碍mATXN3基因表达的siRNA。与现有技术相比，该递送系统具有几个关键优势：提升了传递方法的安全性，不会在生物体中引起组织炎症或免疫浸润；靶向标签的设置提升了传递的精确性和效率；通过静脉注射成功将mATXN3‑siRNA传递到小脑皮层和脊髓小脑束，为SCA3提供了一种治疗途径，降低了生产成本，显著减少了反复手术的必要性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117664678A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311363604.8
申请日：2023-10-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了尿液GM2AP作为糖尿病肾病疾病进展诊断标志物的应用。尿液GM2AP作为糖尿病肾病疾病进展诊断标志物的应用。检测尿液GM2AP的试剂在制备糖尿病肾病疾病进展诊断试剂中的应用。本专利用DIA质谱技术对健康对照及不同病理分期的糖尿病肾病患者(I‑IV期)尿液进行蛋白质组学分析。通过对健康对照、DNⅠ期、Ⅱ期、DNⅢ期、Ⅳ期进行分析检测，在其中发现了GM2AP在健康人与DN患者之间具有显著差异性，同时尿液GM2AP水平随着疾病进展而逐渐增加。总之，我们的发现表明尿液GM2AP在早期DN患者即出现显著增高，并且其含量与DN进展呈正相关，可作为DN疾病进展的生物标志物。
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公开(公告)号：CN115746108B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202210974815.4
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统和方法，所述系统包括拉姆达新冠病毒RBD的碱基序列组件和跨膜蛋白碱基序列片段，所述碱基序列组件能够表达可产生免疫应答反应的抗原RBD，所述跨膜蛋白碱基序列片段能够使所述RBD锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体；该系统为能够在生物体组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，所述系统具有生产成本低廉，理化性质稳定，抗原组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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公开(公告)号：CN114657178B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111467567.6
申请日：2021-12-03
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P25/24 , C12Q1/6883
Abstract: 本申请提供一种精子中miR‑103‑3p在制备抑郁症检测产品、抗抑郁症药物中的应用。本申请创新的将精子中miR‑103‑3p应用于抑郁症检测产品和抗抑郁药物中，基于精子中特定的miR‑103‑3p对抑郁症进行检测和治疗，该抑郁症检测产品能够有效提高抑郁症检测的精确度，检测效率高，该抗抑郁药物不仅能够提高抑郁症的治疗效果，还能够有效抑制抑郁症的代际遗传，易于大规模推广和使用。
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公开(公告)号：CN116440168A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210010182.5
申请日：2022-01-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种生物制品，所述生物制品的有效成分中，包含有提取自哺乳动物血液的外泌体，并提供了其制备方法和应用。本发明的的特点及优点是：本发明提供的生物制品及其制备方法和其在制备抗衰延寿产品中的应用，生物制品中包含有从血液中提取的外泌体以及miRNA，保证了外泌体内容物含量和外泌体本身的数量，同时，由于血液中的外泌体本身就是组合体，其能够更有效的实现多种功效，且来源简单、广泛，有利于长期、重复、大量的使用。
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公开(公告)号：CN116440165A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210011003.X
申请日：2022-01-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种用于哺乳动物皮肤和/或毛囊抗衰的生物制品，所述用于哺乳动物皮肤和/或毛囊抗衰的生物制品的有效成分中，包含有提取自哺乳动物血液的外泌体，并提供了其制备方法和应用。本发明的特点及优点是：本发明提供的用于哺乳动物皮肤和/或毛囊抗衰的生物制品及其制备方法和其在制备皮肤和/或毛囊抗衰产品中的应用，生物制品中包含有从血液中提取的外泌体以及miRNA，保证了外泌体内容物含量和外泌体本身的数量，同时，由于血液中的外泌体本身就是组合体，其能够更有效的实现多种功效，且来源简单、广泛，有利于长期、重复、大量的使用。
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