促进黄瓜小孢子分裂的方法以及黄瓜小孢子的培养方法

    公开(公告)号:CN111004765A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911200052.2

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明公开了促进黄瓜小孢子分裂的方法以及黄瓜小孢子的培养方法。本发明公开的促进黄瓜小孢子分裂的方法包括:在33℃下利用纤维素酶和果胶酶处理处于单核靠边期的黄瓜小孢子2小时,以促进黄瓜小孢子分裂。利用本发明的促进黄瓜小孢子分裂的方法,不仅可以克服黄瓜小孢子壁障碍,还不影响小孢子内容物的完整性与活性,所得小孢子可以分裂与进一步发育,实现小孢子的培养,本发明的方法以及植物小孢子的培养方法可以用于制备黄瓜单倍体以及单倍体胚。

    用于白菜种质资源多样性分析及分子育种的SNP组合及其应用

    公开(公告)号:CN106460063B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201580030487.0

    申请日:2015-11-26

    CPC classification number: C12Q1/68

    Abstract: 本发明公开了一种用于白菜遗传多样性分析及分子育种的SNP组合及其应用。本发明所提供的应用具体为571个SNP位点或用于检测所述571个SNP位点的物质在如下任一中的应用:(1)构建白菜DNA指纹数据库;(2)白菜种质资源遗传多样性分析和/或进化分析;(3)白菜分子育种;所述571个SNP位点的物理位置是基于白菜品种Chiifu‑402‑2的全基因组序列比对确定的,所述白菜品种Chiifu‑402‑2的全基因组序列的版本号为V1.5;所述571个SNP位点是BrSNPA01001‑BrSNPA10043。实验证明,这571个SNP位点能够应用于白菜遗传多样性分析、进化分析;同时这571个SNP位点还可用于白菜分子育种,为其提供重要的技术支撑。

    一套适于不结球白菜品种核酸指纹数据库构建的核心SNP标记及其应用

    公开(公告)号:CN105349659B

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201510845663.8

    申请日:2015-11-26

    Abstract: 本发明公开了一套适于不结球白菜品种核酸指纹数据库构建的核心SNP标记及其应用。本发明基于10个白菜核心资源的重测序,发掘了白菜全基因组的序列变异,筛选了一套适于不结球白菜品种核酸指纹数据库构建的62组SNP核心引物。本发明的62组SNP核心引物具有较高的多态性信息量、最小等位基因频率和较低的期望杂合度,能够准确对124份商业品种进行鉴别,并且基因分型结果稳定。本发明提供的SNP位点和检测方法可应用于不结球白菜的遗传多样性分析和品种核酸指纹库构建等研究,为新品种的特异性、一致性、稳定性检测体系的建立和新品种保护提供技术支持。同时,可建立对不结球白菜品种的高通量、低成本和标准化的检测体系。

    一种白菜瞬时转化的方法
    67.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107653263B

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201711089577.4

    申请日:2017-11-08

    Abstract: 本发明公开了一种白菜瞬时转化的方法。本发明的方法包括如下步骤:将目的基因导入农杆菌中,得到重组菌;用重组菌侵染白菜外植体,实现白菜的瞬时转化;目的基因通过重组载体导入农杆菌中;重组载体中用于启动目的基因表达的启动子为甘露醇合成酶启动子;用重组菌侵染白菜外植体的方法包括如下步骤:将OD600为0.1的重组菌与OD600为0.2的p19菌液混匀,得到混合菌液;用混合菌液侵染白菜子叶。本发明在烟草农杆菌注射方法的基础之上,对注射部位,注射农杆菌浓度,注射载体等方面进行调整,建立了适用于白菜的农杆菌注射渗透介导的瞬时表达体系。通过实验证明:本发明的方法可成功实现白菜瞬时转化,且有较高的转化效率。

    一种黄瓜游离小孢子的灭菌方法

    公开(公告)号:CN104304001B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201410437096.8

    申请日:2014-08-29

    Abstract: 本发明属于植物组织培养的灭菌方法领域,提供一种黄瓜游离小孢子的灭菌方法;该方法将黄瓜花蕾进行消毒处理步骤、小孢子释放处理步骤、小孢子离心处理步骤,得到无菌的纯化小孢子;所述小孢子离心处理步骤使用的灭菌提取液中含有抗菌剂。本发明是在提取纯化小孢子的过程中的灭菌提取液中加入抗菌剂进行灭菌的,抗菌剂和小孢子接触充分,灭菌彻底;在提取纯化过程中加入抗菌剂,处理后离心弃上清,不会对小孢子的后期培养造成不良影响;通过严格控制抗菌剂的浓度、处理时间和摇床的转速,既能够达到灭菌目的又不影响后期小孢子的正常膨大、细胞分裂和胚胎发育;灭菌效果好,抗菌剂用量大大减少,对环境友好。

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