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公开(公告)号：CN108157179B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810035186.2
申请日：2018-01-15
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄瓜大孢子培养过程中黄化胚状体转化正常植株的方法。本发明公开的黄化胚状体转化正常植株的方法，包括：将黄瓜黄化胚状体在转化培养基上进行培养，实现黄化胚状体的去黄化并生长为正常植株；转化培养基含有赤霉素和萘乙酸，赤霉素在转化培养基中的浓度为0.5‑2mg·L‑1，萘乙酸在转化培养基中的浓度为0.05‑0.2mg·L‑1。实验证明，利用本发明的方法可使黄化胚状体成功转绿并得到正常植株，转化比率可达68.6％，本发明的方法可以大大提高黄瓜大孢子培养的植株再生率，具有很高的实用价值。
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公开(公告)号：CN108157179A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810035186.2
申请日：2018-01-15
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄瓜大孢子培养过程中黄化胚状体转化正常植株的方法。本发明公开的黄化胚状体转化正常植株的方法，包括：将黄瓜黄化胚状体在转化培养基上进行培养，实现黄化胚状体的去黄化并生长为正常植株；转化培养基含有赤霉素和萘乙酸，赤霉素在转化培养基中的浓度为0.5‑2mg·L‑1，萘乙酸在转化培养基中的浓度为0.05‑0.2mg·L‑1。实验证明，利用本发明的方法可使黄化胚状体成功转绿并得到正常植株，转化比率可达68.6％，本发明的方法可以大大提高黄瓜大孢子培养的植株再生率，具有很高的实用价值。
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公开(公告)号：CN104304001A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410437096.8
申请日：2014-08-29
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养的灭菌方法领域，提供一种黄瓜游离小孢子的灭菌方法；该方法将黄瓜花蕾进行消毒处理步骤、小孢子释放处理步骤、小孢子离心处理步骤，得到无菌的纯化小孢子；所述小孢子离心处理步骤使用的灭菌提取液中含有抗菌剂。本发明是在提取纯化小孢子的过程中的灭菌提取液中加入抗菌剂进行灭菌的，抗菌剂和小孢子接触充分，灭菌彻底；在提取纯化过程中加入抗菌剂，处理后离心弃上清，不会对小孢子的后期培养造成不良影响；通过严格控制抗菌剂的浓度、处理时间和摇床的转速，既能够达到灭菌目的又不影响后期小孢子的正常膨大、细胞分裂和胚胎发育；灭菌效果好，抗菌剂用量大大减少，对环境友好。
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公开(公告)号：CN112493122B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202011369779.6
申请日：2020-11-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明提供了一种黄瓜单倍体加倍的方法，属于植物组织培养技术领域，包括：将黄瓜单倍胚状体的胚根埋入再生培养基中进行第一培养，得到具有第一片完整真叶的黄瓜苗；再生培养基中包括蔗糖、琼脂、6‑苄氨基嘌呤和萘乙酸；第一培养的条件：白天光照强度为3000～5000LUX，温度24～28℃；夜晚暗培养，温度20～25℃；再进行第二培养，实现黄瓜单倍体加倍；第二培养的条件：白天光照强度为5000～9000LUX，温度24～28℃；夜晚暗培养，温度20～25℃。本发明提供的方法密刺型黄瓜材料染色体自然加倍的比率可达84.7％，欧洲型材料染色体自然加倍率达到72.7％，华南型材料染色体加倍率达到71.3％。
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公开(公告)号：CN104521750B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410678014.9
申请日：2014-11-21
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供一种黄瓜大孢子培养中克服再生植株花打顶的方法，该方法通过将发生花打顶现象的再生植株移至恢复培养基进行恢复培养，并控制所述恢复培养的光照条件、温度条件、湿度条件，将所述发生花打顶的再生植株恢复为正常再生植株。所述恢复培养基为：以MS基本培养基为基础，添加赤霉素0.3?1.0mg/L。本发明通过恢复培养基，与光照条件、温度条件、湿度条件协同作用，可以使发生花打顶的小植株打破花打顶生理障碍，大大提供黄瓜大孢子培养的植株再生率；本发明操作简便易行，成本低廉，适合在黄瓜大孢子培养中广泛推广使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103461132B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310428574.4
申请日：2013-09-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用大孢子培养技术培育黄瓜育种材料的方法，包括黄瓜子房的取材，消毒，切片，高温诱导处理，继代培养与植株再生等步骤。采用本发明方法可使植株再生率达到20%，且再生植株中自然加倍而成的双单倍体植株频率达到80%。本方法不仅适用于国内主栽密刺型黄瓜，旱黄瓜类型的黄瓜，还适用于日本类型黄瓜，欧洲类型黄瓜等，经过田间筛选可用作育种材料，应用于黄瓜品种的选育，从而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN117063841B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202311175886.9
申请日：2023-09-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物单倍体培养技术领域，涉及一种黄瓜单倍体诱导培养过程中提高出胚率的方法，具体为组蛋白去乙酰化酶抑制剂在提高黄瓜单倍体出胚率中的应用。本发明通过将组蛋白去乙酰化酶抑制剂HDACi作为外源诱导调节剂加入黄瓜单倍体诱导培养的培养基中，并调节培养温度、光照等条件，有效提高了黄瓜单倍体诱导培养过程的出胚率，据实施例的数据记载，与采用常规培养基诱导培养的黄瓜单倍体的出胚率相比，加入组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)这一外源诱导调节剂的诱导培养基诱导培养的黄瓜单倍体的出胚率提高了32.3％左右。
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公开(公告)号：CN117063841A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311175886.9
申请日：2023-09-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物单倍体培养技术领域，涉及一种黄瓜单倍体诱导培养过程中提高出胚率的方法，具体为组蛋白去乙酰化酶抑制剂在提高黄瓜单倍体出胚率中的应用。本发明通过将组蛋白去乙酰化酶抑制剂HDACi作为外源诱导调节剂加入黄瓜单倍体诱导培养的培养基中，并调节培养温度、光照等条件，有效提高了黄瓜单倍体诱导培养过程的出胚率，据实施例的数据记载，与采用常规培养基诱导培养的黄瓜单倍体的出胚率相比，加入组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)这一外源诱导调节剂的诱导培养基诱导培养的黄瓜单倍体的出胚率提高了32.3％左右。
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公开(公告)号：CN112493122A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011369779.6
申请日：2020-11-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明提供了一种黄瓜单倍体加倍的方法，属于植物组织培养技术领域，包括：将黄瓜单倍胚状体的胚根埋入再生培养基中进行第一培养，得到具有第一片完整真叶的黄瓜苗；再生培养基中包括蔗糖、琼脂、6‑苄氨基嘌呤和萘乙酸；第一培养的条件：白天光照强度为3000～5000LUX，温度24～28℃；夜晚暗培养，温度20～25℃；再进行第二培养，实现黄瓜单倍体加倍；第二培养的条件：白天光照强度为5000～9000LUX，温度24～28℃；夜晚暗培养，温度20～25℃。本发明提供的方法密刺型黄瓜材料染色体自然加倍的比率可达84.7％，欧洲型材料染色体自然加倍率达到72.7％，华南型材料染色体加倍率达到71.3％。
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公开(公告)号：CN103461132A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310428574.4
申请日：2013-09-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用大孢子培养技术培育黄瓜育种材料的方法，包括黄瓜子房的取材，消毒，切片，高温诱导处理，继代培养与植株再生等步骤。采用本发明方法可使植株再生率达到20%，且再生植株中自然加倍而成的双单倍体植株频率达到80%。本方法不仅适用于国内主栽密刺型黄瓜，旱黄瓜类型的黄瓜，还适用于日本类型黄瓜，欧洲类型黄瓜等，经过田间筛选可用作育种材料，应用于黄瓜品种的选育，从而加快育种进程。
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