Fe5(PO4)4(OH)3的制备及其应用

    公开(公告)号:CN101276910A

    公开(公告)日:2008-10-01

    申请号:CN200810111676.2

    申请日:2008-05-16

    Abstract: Fe5(PO4)4(OH)3的制备及其应用属于电化学领域。现有锂离子电池正极材料存在导电率、离子扩散速率和容量低等问题。本发明通过将锂盐、铁盐和磷酸盐,按摩尔比Li+∶Fe3+∶PO43+=1∶2∶1,加入反应釜中,于200-250℃保温1.5-2.5小时;再将反应溶液用蒸馏水洗涤澄清、抽滤,并于80-120℃干燥,最后将干燥产物于350-450℃保温3-5小制得Fe5(PO4)4(OH)3。本发明所提供的Fe5(PO4)4(OH)3可用作锂离子电池电极材料使用。本发明工艺简单、安全、能耗低、成本低廉,具有良好的电化学性能、热稳定性和工业化前景。

    Fe位和P位掺杂型磷酸铁锂粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN101121510A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200710121495.3

    申请日:2007-09-07

    Inventor: 夏定国 陈宇

    Abstract: Fe位和P位掺杂型磷酸铁锂粉体的制备方法属于电化学电源材料制备技术领域。本发明以(NH4)6Mo7O24为Mo的掺杂源,按锂盐、亚铁盐、磷酸盐和掺杂源(NH4)6Mo7O24按一定摩尔比混合成母体原料混合浆料,球磨、烘干、煅烧,得到铁位和磷位掺杂型磷酸铁锂粉体。以(NH4)6Mo7O24为Mo源掺杂,易于通过传统的固相方法实现在母体铁位和磷位的有效掺杂,显著改善材料的电化学性能,提高电池容量和循环电性能,极有实用价值,在常用锂离子二次电池和动力能源电池正极材料领域具有广泛的应用前景。

    梯度球磨制备锂离子电池阳极材料的方法

    公开(公告)号:CN101100313A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200710118945.3

    申请日:2007-06-15

    Abstract: 梯度球磨制备锂离子电池阳极材料的方法属于锂离子电池材料领域。传统的二次锂离子电池阳极材料为层状石墨,存在高能耗、短路,过热,燃烧甚至爆炸等问题。本发明将九水硝酸铁和偏钒酸铵混合,置于球磨罐中,加入丙酮和钢球,密封,偏钒酸铵的质量百分比为10.0%-20.0%;以每分钟400-600转的转速高速球磨4-6小时,然后用丙酮清洗,抽滤,烘干;得到的粉末在体积比2∶8的高纯氢氩混合气的保护气氛下在500℃-700℃灼烧12-15小时;冷却后的晶状粉末直接放入干燥的球磨罐中,每分钟100-200转的转速球磨1-2小时。该材料的电池比容量高,循环性能稳定,安全可靠;适合大规模工业生产。

    以半胱氨酸为偶联层铂金双金属电极催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1315216C

    公开(公告)日:2007-05-09

    申请号:CN200510112674.1

    申请日:2005-10-14

    Abstract: 一种以半胱氨酸为偶联层铂金双金属电极催化剂及其制备方法,属于燃料电池材料领域。本发明提供的电极催化剂是在有机偶联层半胱氨酸上形成纳米级的铂金双金属粒子,且其中Au与Pt摩尔比为1~2∶1。其制备方法是将碳电极置于质量百分比为5%~20%的HNO3与20%~60%混合溶液中加热,清洗干净;将清洗后的碳电极上均匀平铺半胱氨酸溶液并烘干,烘干后浸入到等摩尔比的氯金酸和氯铂酸混合溶液中,加入抗坏血酸溶液,抗坏血酸与氯金酸的摩尔比为10~30∶1,放置至溶液由无色变为黑色,即得到本发明的铂金双金属催化剂。本发明的催化剂对于甲醇燃料电池具有良好的甲醇电催化性能。本发明适用于甲醇燃料电池的氧还原催化剂。

    一种微米级高功率球形钴酸锂材料及制备方法

    公开(公告)号:CN1848493A

    公开(公告)日:2006-10-18

    申请号:CN200610076275.9

    申请日:2006-04-21

    Abstract: 本发明属于锂电材料和电化学领域。目前的锂电正极材料钴酸锂无法满足高功率锂离子电池快速充放电和高能量密度的要求。该材料包括碳纳米管与钴酸锂,其中碳纳米管管径为10~12纳米,管长为2~10微米,两者质量比为1~5∶100。该制备方法:将碳纳米管与纳米钴酸锂均匀分散到甲基纤维素溶液中,浓度为0.05~0.5g/mL;将表面活性剂分散到有机溶剂中,质量浓度为1~15%;将含碳纳米管和纳米钴酸锂的甲基纤维素溶液,滴进含有表面活性剂的有机溶剂中,乳化0.5~2.5小时,搅拌并控温25~45℃,反应4~12小时;离心洗涤,干燥,在200~300℃,热处理2~6小时。本发明增加了振实密度,提高了比表面积,极大改善了大电流下的循环性能,能满足高功率锂离子电池要求。

    一种石蜡类复合定形相变材料及制备方法

    公开(公告)号:CN1635044A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410101555.1

    申请日:2004-12-23

    Abstract: 一种石蜡类复合定形相变材料及制备方法属于相变贮热材料领域。本发明的材料,组成是质量百分含量为70-80%熔点为44-50℃的石蜡类物质,4-15%交联高密度聚乙烯,4-15%苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS),为4-6%膨胀石墨。本发明制备方法:采用已有技术对高密度聚乙烯交联改性:取质量百分比为70-80%的石蜡类物质加热熔化,加热液蜡温度达到130-200℃;取质量百分比为4-15%的交联高密度聚乙烯和质量比为4-15%的SBS,加入到液蜡中搅拌;加入质量百分比为4-6%的膨胀石墨搅拌;放入温度为120-140℃的热模具中,使用200-300kPa的压力压制成型,自然冷却后从模具中取出。本发明材料无需容器封装,能够直接接触传热介质水。

    一种抗甲醇中毒铂铋催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1556556A

    公开(公告)日:2004-12-22

    申请号:CN200310110348.8

    申请日:2003-12-31

    Abstract: 一种铂铋催化剂及其制备方法,属于燃料电池材料领域。本发明提供的铂铋催化剂中Bi与Pt摩尔比为1~2∶1。其制备方法,是将金属Pt粉和金属Bi粉1~2∶1摩尔比称重,混合均匀,在压力10MPa~20MPa条件下冷轧成块材;在800℃~1000℃温度下熔炼2~4次。将上述熔炼后的块材真空密封,在600℃~700℃之间退火0~240小时得本发明的铂铋催化剂。本发明的催化剂具有良好的抗甲醇中毒性能和氧还原电催化性能。本发明适用于质子交换膜燃料电池用氧还原电催化剂。

    一种以TiO2为载体的固定酶电极的制备方法

    公开(公告)号:CN101813660B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201010140746.4

    申请日:2010-04-02

    Abstract: 本发明公开了一种以介孔TiO2为载体的固定酶电极的制备方法,载体材料的合成与酶的固定一步完成,包括以下各步骤:首先利用硫酸钛、GOD和CAT制备GOD/TiO2(CAT)粉末样品,然后配制GOD/TiO2(CAT)的PBS悬浊液,加入3%的壳聚糖溶液并滴加到预处理好的GC电极上,再滴加质量浓度0.1%的全氟磺酸溶液,自然干燥即可,本发明方法的无机TiO2为载体的酶电极保持了GOD活性,对葡萄糖有较好催化性能。

    一种锂离子电池电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN102522545A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110424814.4

    申请日:2011-12-16

    Abstract: 一种锂离子电池电极材料的制备方法,属于锂离子电池材料技术领域。采用一级或二级结构微流控技术,含有Fe2+离子、Li+离子的溶液及含PO43-离子的前驱体溶液;用注射器分别抽取上述溶液后再将注射器后安装于注射泵上用T型连接器将注射器连通,第三端垂直端连接毛细管后作为反应区(若为二级结构,就是由两个一级结构的串联与并联组成);通过控制前驱体溶液盐种类、液体流速、附加压力大小、毛细管长度与内径大小、溶液浓度、反应温度等不同参数得到无定型磷酸盐Fe基正极材料。所制备的材料为固溶放电,直接于液相中合成且不需要后续热处理情况下,在低倍率与高倍下均具有较高的放电比容量与循环稳定性。

    一种燃料电池用电催化剂Pt1Bi1金属间化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101785999B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010108740.9

    申请日:2010-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种质子交换膜燃料电池用电催化剂Pt1Bi1金属间化合物的制备方法,分为两步:1)按铂与铋的原子比为1∶1将含铋前驱体和含铂的前驱体各0.1mmol及碳粉加入200mL 1mol L-1的盐酸溶液中,水浴搅拌下通过5mol L-1氢氧化钠溶液调节pH至3,然后加入还原剂,90℃下反应10小时后过滤得到Pt1Bi1金属间化合物前驱体;2)将1)过程中制得的前驱体在还原气氛下低温300-600℃热处理2-6小时后得到金属间化合物Pt1Bi1电催化剂。本发明所制备得到的Pt1Bi1金属间化合物颗粒粒径为3nm左右,具有很好抗甲醇中毒的氧还原活性及电催化氧化甲酸活性,本方法制备简单,适合大规模制备。

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