一种ZIF衍生的复合型双功能电催化材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119650723A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411774451.0

    申请日:2024-12-04

    Inventor: 张丽娟 胡少杰

    Abstract: 一种ZIF衍生的复合型双功能电催化材料及其制备方法和应用,属于新能源材料领域。该材料由有机配体2‑甲基咪唑和金属源硝酸锌、硝酸钴、乙酰丙酮铁以及硫源硫代乙酰胺在室温下搅拌合成,其制备方法简单,反应条件温和环保。在双金属合金与杂原子的协同作用下,该催化材料表现出高效的氧还原和氧析出电化学性能。将其组装为锌‑空气电池,具有1.48V的开路电压,且经过500个循环后电池衰减较小,可与商业材料相媲美。

    一种二氧化硅改性的氟化碳材料及制备方法

    公开(公告)号:CN105655588B

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201610218209.4

    申请日:2016-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅改性的氟化碳材料及制备方法,属于电池技术领域。过程包括:(1)将一定量的表面活性剂加入到去离子水中,再加入氟化碳,搅拌4h,得到均匀的混合液;(2)将球形的纳米二氧化硅与氟化碳按一定的比例加入到(1)所得的混合液中,搅拌2h,得到混合物溶液;(3)将混合物溶液抽滤洗涤,烘干得到混合物粉末;(4)混合物粉末在惰性气氛下煅烧;(5)降至室温得到二氧化硅改性的氟化碳材料。利用二氧化硅改性的氟化碳,提高锂/氟化碳电池的放电电压平台,降低其内阻,提高其高倍率性能,减少电压滞后。因此发明能够提供一种高倍率下放电能力强的一次电池,具有很大的工业和商业价值。

    电催化氧化甲酸的Au-M催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1315215C

    公开(公告)日:2007-05-09

    申请号:CN200510116705.0

    申请日:2005-10-28

    Abstract: 本发明属于燃料电池材料领域。目前有关金合金作为燃料电池阳极电催化剂的研究还未见报道。本发明提供的电催化氧化甲酸的Au-M催化剂,其特征在于,该催化剂中M为Ni、V、Y之一,Au与M的摩尔比为2~4∶1。所述的电催化氧化甲酸的Au-M催化剂的制备方法,其特征在于,它包括以下各步骤:(1)将金属Au粉和金属M粉按摩尔比为2~4∶1称重,该催化剂中M为Ni、V、Y之一,混合均匀冷轧成块材;(2)将上述块材在800℃~1100℃温度下熔炼后冷却得到本发明的催化剂。本发明的Au-M(M=Ni,V,Y)催化剂不但使得原本惰性的金具有了催化性能,提高催化氧化性能;另外,采用合金做催化剂能降低金的使用量,降低成本。具有广泛应用前景。

    改性ZIFs衍生Co-N-C-MT/EA催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN112691691A

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN202110060205.9

    申请日:2021-01-17

    Abstract: 改性ZIFs衍生Co‑N‑C‑MT/EA催化剂的制备方法,属于催化剂技术领域。本发明应用传统的溶液沉淀法合成ZIF‑67前驱体材料,再经煅烧热解形成Co‑N‑C‑MT/EA‑2催化剂。本发明以甲醇乙醇混合物为溶剂,以2‑甲基咪唑与六水合硝酸钴为原料,以溶剂配比、合成时间、溶液浓度,原料配比,热解温度等为探索值。提供一种粒径大小可控的Co‑N‑C‑MT/EA‑2电催化剂的制备方法,所制备的Co‑N‑C‑MT/EA‑2催化剂相较于Co‑N‑C‑MT催化剂和Co‑N‑C‑EA催化剂粒径小,氧还原性能突出。因此ZIF‑67前驱体合成方法的改进对催化剂研究领域具有深远意义。

    一种含CeO2的Pt基燃料电池催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104716347A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201510112857.7

    申请日:2015-03-15

    Abstract: 本发明公开了一种含CeO2的Pt基燃料电池催化剂及其制备方法,属于催化剂制备技术领域和电化学能源技术领域。其制备方法包括以下步骤:(1)将氯铂酸溶液与硝酸铈混合,超声使其分散均匀;(2)将乙二醇与碳黑混合,超声使其分散均匀;(3)将上述两种混合液混合,在不断搅拌下,逐滴加入NaOH溶液,继续搅拌均匀;(4)将上述混合液转移至两口圆底烧瓶中,油浴加热回流;(5)待反应混合液冷却至室温后,离心分离得到催化剂固体,用乙醇和去离子水混合溶液将其洗涤干净;(6)将洗涤后的催化剂转移至烧杯中,置于真空烘箱中烘干。该方法制备的催化剂不仅具有较好的催化性能,而且避免了CeO2制备过程中复杂中间体的产生。

    高分散负载型纳米PtFe3N三元金属间化合物电催化剂的制备

    公开(公告)号:CN101947466B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010260183.2

    申请日:2010-08-23

    Abstract: 本发明公开了高分散负载型纳米PtFe3N三元金属间化合物电催化剂的制备,制备过程包括两步:1)首先在水溶液中超声辅助法得到高分散负载型纳米PtFe3N属间化合物电催化剂的前驱体;2)将1)得到的前驱体在氨气气氛下热处理得到高分散负载型纳米PtFe3N三元金属间化合物电催化剂。本发明所制备得到的负载型纳米PtFe3N属间化合物电催化剂颗粒粒径为3-6nm,具有明显的电催化还原氧活性、电催化氧化甲酸活性及电催化氧化甲醇活性,本方法制备简单,适合批量生产。

    负载型Pt-Fe金属间化合物纳米颗粒催化剂的制备

    公开(公告)号:CN101976737A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010260191.7

    申请日:2010-08-23

    Abstract: 本发明公开了负载型Pt-Fe金属间化合物纳米颗粒催化剂的制备,属于材料科学技术领域和电催化领域。制备过程分两步:1)首先在液相中超声辅助法得到高分散负载型纳米Pt-Fe金属间化合物催化剂的前驱体;2)将1)得到的前驱体在还原气氛下热处理得到高分散负载型Pt-Fe金属间化合物催化剂。本发明所制备得到的纳米Pt-Fe金属间化合物催化剂的前驱体颗粒粒径为1-2nm,热处理后其所得到的负载型纳米Pt-Fe金属间化合物的颗粒粒径为3-5nm,电化学测试表明所得到的高分散负载型纳米Pt-Fe金属间化合物催化剂表现出明显的电催化氧化甲醇活性,本方法制备简单,适合大规模制备。

    一种具有核壳结构的CoO-Co复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101958411A

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN200910088912.8

    申请日:2009-07-13

    Abstract: 本发明涉及一种具有核壳结构的CoO-Co复合材料及其制备方法。本发明所提供的复合材料的壳层为多孔CoO空心球,壳层的直径为250-300nm;核为一个或两个直径为50-180nm的金属Co实体球。本发明通过溶剂热法制备出具有多孔结构的Co3O4后,再以Co3O4为前驱体经低温固相还原法制备出具有核壳结构的CoO-Co复合材料。本发明具有制备方法简单易行,所得产物作为锂离子电池的负极时循环稳定性好,比容量高等优点。

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