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公开(公告)号：CN110714081A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911111997.7
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测OC-STAMP基因表达水平的成套试剂及其应用。所述成套试剂包括由引物OC-FP和引物OC-RP组成的引物对甲、探针甲、由引物ABL1-F和引物ABL1-R组成的引物对乙、探针乙、阳性对照和内参对照质粒。所述引物OC-FP如序列1所示，所述引物OC-RP如序列2所示，所述探针甲如序列3所示，所述引物ABL1-F如序列4所示，所述引物ABL1-R如序列5所示，所述探针乙如序列6所示。本发明提供的成套试剂可定量检测OC-STAMP基因的表达水平，用于多发性骨髓瘤患者辅助诊断、病程进展和/或复发及缓解深度的监测，将在医学检测领域发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN110184356A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910496712.X
申请日：2019-06-10
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种正常核型AML患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DDX11基因的产品或用于检测DDX11基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a4)中的至少一种：(a1)正常核型AML患者预后风险评估；(a2)正常核型AML患者累积复发率评估；(a3)正常核型AML患者无复发生存率评估；(a4)正常核型AML分层诊断。所述DDX11基因如序列表的序列1所示。本发明发现DDX11基因突变是成人正常核型AML患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。用于检测DDX11基因突变的产品将在正常核型AML的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110129449A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910496397.0
申请日：2019-06-10
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测DDX11基因突变的试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测DDX11基因突变的探针组，所述探针组由探针1-探针36组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的DDX11体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN106191048B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610872899.5
申请日：2016-09-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了定量检测CCL17基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了试剂盒，包括DNA分子甲，所述DNA分子甲由引物对甲和探针甲组成；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述探针甲为序列表中序列3所示的单链DNA分子。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测CCL17基因表达水平，从而用于肿瘤细胞系的辅助鉴定或肿瘤患者的辅助诊断，将在医学检测领域发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN107974502A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610911554.6
申请日：2016-10-19
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测NBPF10、TSFM、PRB2及DIAPH1基因突变的试剂盒。本发明的试剂盒包括一揽子多基因捕获探针，可以用于检测肿瘤基因组层面的体细胞突变和胚系突变，且检测方法简便、灵敏，可用于血液肿瘤患者(特别是急性淋巴细胞白血病患者)的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，将在医学检测领域发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105969892A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610555287.3
申请日：2016-07-14
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了CSRP2在作为评估成人B‑ALL患者预后风险标记物中的应用。本发明所提供的应用具体为用于检测编码CSRP2蛋白的mRNA的检测物在制备用于B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估的产品或评估B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险中的应用。本发明实验结果证明，CSRP2低表达可能是成人B‑ALL患者OS、EFS和RFS的独立危险因素，可能在B‑ALL的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN102251033B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110187116.7
申请日：2011-07-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种基于MAGE-A3基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒，包括特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤，还可以通过内参基因，测定患者MAGE-A3基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN102251035B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110187281.2
申请日：2011-07-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种基于SSX-2基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒，包括特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤，还可以通过内参基因，测定患者SSX-2基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN102251034B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110187120.3
申请日：2011-07-05
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于MAGE-C2/CT10基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒，包括针对MAGE-C2/CT10基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤，还可以通过内参基因，测定患者MAGE-C2/CT10基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN102768283A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210256955.4
申请日：2012-07-23
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测或辅助检测髓系白血病细胞分化阶段的试剂盒。本发明提供了一种检测或辅助检测髓系白血病细胞分化阶段的试剂盒，包括用于检测VSTM1蛋白表达的装置和用于检测VSTM1蛋白表达试剂；所述VSTM1蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明，本发明发现了VSTM1蛋白的表达与髓系细胞的分化有关，因此得到了一种检测急性髓系白血病髓系细胞分化阶段的试剂盒，利用该试剂盒检测VSTM1蛋白表达的表达量，从而判断出急性髓系白血病髓系细胞的不同分化阶段，更详细和及早的反应急性髓系白血病的分化过程，将在白血病的诊治中发挥重要作用。
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