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公开(公告)号：CN108220317B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201711307979.7
申请日：2017-12-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于微生物学、基因工程和蛋白质工程领域，具体提供了一种重组表达质粒及其制备方法、用途，重组表达质粒包含：溶菌酶基因和核酸酶基因；核酸酶基因包括核酸酶基因序列和编码膜间质定位信号肽的基因序列；重组表达质粒可以稳定表达溶菌酶并积累在细胞质内，稳定表达的核酸酶积累在膜间质的空间中，两者的表达积累并不干扰菌体正常生长和目的蛋白的表达积累。当释放目的蛋白时，改变宿主细胞的通透性，溶菌酶进入膜间质空间中降解肽聚糖层，核酸酶进入细胞质中降解基因组核酸和质粒，使宿主细胞稳定可控发生自溶释放细胞内目的蛋白，同时降解所释放的核酸，时间短，释放目的蛋白的效率高，且无需使用昂贵的仪器或添加额外的溶菌酶，成本低。
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公开(公告)号：CN110471273B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201910875533.7
申请日：2019-09-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公布了一种用于自动化闭环控制系统的跟踪锁定方法，基于锁相放大技术和比例积分微分，采用相位无关的R值来判断锁定区，并在锁定时通过参考信号的二倍频鉴相得到的R值实时监测锁定状态，失锁时重锁。采用本发明提供的技术方案，根据自动化闭环控制系统中与相位无关的R值准确的进行锁定区的判断并进行锁定，并且在锁定的过程中闭环的情况下实时判断是否为锁定状态，整个控制流程自动化进行，即使失锁也不需要人为操作，适合复杂环境下尤其是不方便进行人为操作的应用场景。
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公开(公告)号：CN110274586A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910039920.7
申请日：2019-01-16
Applicant: 北京大学
IPC: G01C17/38
Abstract: 本发明公布了一种航空磁补偿方法，通过建立包含多光系光泵原子磁力仪方向误差补偿模型的航空磁补偿模型，根据矢量磁力仪测量数据计算方向余弦，进行实时的航空磁补偿，可同时补偿多光系原子磁力仪方向误差和飞机机动磁干扰。本发明模型可以很好的与经典航空磁补偿模型T-L模型结合，建立包含多光系光泵原子磁力仪方向误差补偿的航空磁补偿方法，将飞机磁干扰和光泵原子磁力仪方向误差的补偿通过线性回归得到总的系数后，进行实时补偿。本发明可以同时补偿飞机磁干扰和光泵原子磁力仪的方向误差，提高航空磁补偿得到的T-L模型系数的准确性，进而提升航空磁探测能力。
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公开(公告)号：CN109090040A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811087832.6
申请日：2018-09-18
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A01K67/027 , C12N15/90
Abstract: 本发明提供了一种新的Wnt10aflox/flox小鼠构建方法，以及鉴定筛选Wnt10aflox/flox小鼠和Wnt10aflox/+小鼠的PCR实验方法涉及的引物序列。本发明的Wnt10aflox/flox小鼠构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时，会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子，导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位，使其基因功能失活，达到基因敲除的实验效果。
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公开(公告)号：CN109030607A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810718668.8
申请日：2018-07-03
Applicant: 北京大学
IPC: G01N27/447
CPC classification number: G01N27/447
Abstract: 本发明提供了一种多排的高通量水平连续电泳聚丙烯酰胺凝胶、电泳系统及电泳方法，包括：凝胶缓冲液和分离凝胶；凝胶缓冲液包括电泳阳离子和电泳阴离子；电泳阳离子的浓度为25mM‑200mM；电泳阴离子的浓度为25mM‑200mM。通过使用上述的聚丙烯酰胺凝胶以及连续电泳系统，可以同时检测的蛋白样品数多达几百个，上样量可低至0.4μl，蛋白样品分子量在12kDa‑130kDa范围内均可以进行有效性分离，获得可以接受的较高的条带分辨率和各个水平排电泳迁移的一致性，上述的聚丙烯酰胺凝胶及其连续电泳系统可与现有常规的水平电泳设备兼容，凝胶染色或者免疫印迹检测方法与常规方法一致，具有广泛的应用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108610414A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810330585.1
申请日：2018-04-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/00 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了IgG抗原表位及其作为靶点的应用。该IgG抗原表位，为非B细胞来源的IgG的CH1结构域，且在该结构域的Asn162位点有N-糖基化唾液酸修饰，其抗原功能的实现必须依赖于该位点的唾液酸化。本发明还提供了该IgG抗原表位作为药物作用靶点在制备诊断和/或治疗上皮性肿瘤的药物中的应用。另外我们研究得出，该抗原作为药物靶点的功能依赖于其Asn162位点的唾液酸化，而该位点的唾液酸化又必须依赖于唾液酸转移酶ST3GAL4，表明该酶可以作为药物作用靶点用于制备肿瘤治疗药物。另外，整合素β4与含有上述抗原表位的IgG共表达和共定位，鉴于IgG的功能，因此可以作为标志物用于制备辅助检测上皮性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN104232087A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410390940.6
申请日：2014-08-11
Applicant: 北京大学工学院包头研究院
IPC: C09K11/67
Abstract: 本发明涉及功能材料技术领域，具体为一种荧光材料及其制备方法和应用。所述荧光材料含有具有以下组成的材料：MaSibRcNdOe：Lx，其中，所述M选自Mg、Ca、Sr和Ba组成的元素组中的一种或一种以上；所述R选自Ti或Zr中的一种或两种；所述L选自Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu组成的元素组中的一种或一种以上；该材料稳定性好，发光效率高。本发明还提供上述荧光材料的制备方法，包括下述步骤：按照化学计量比将含有组成元素的化合物原料与助熔剂混合后，进行还原焙烧得到荧光材料。该方法环保、简单、成本较低，所得产品具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104152144A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410120177.5
申请日：2014-03-28
Applicant: 北京大学工学院包头研究院 , 南京光晶电子科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种功能化合物及其制备方法，属于功能材料领域。具体的为一种功能化合物，该化合物的化学式为：MmM’xSiyAzBwNn，式中M为碱土金属元素的一种或几种，M’为稀土元素的一种或几种，A为ⅢA元素以及Y，Sc，Lu，La，Gd中的一种或几种，B为ⅤB元素中的一种或几种，0≤m≤4，0＜x≤1，1≤y≤7，0≤z≤3，0＜w≤1，n=2/3m+z+4/3y+k，(2x+3w)/3≤k≤(3x+5w)/3。本发明还提供了该功能化合物的固相制备方法。本发明的新型功能化合物可用于制作具有高显色性的照明器件。
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公开(公告)号：CN103268857A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310175267.X
申请日：2013-05-13
Applicant: 北京大学
IPC: H01L21/308
Abstract: 本发明提供一种基于氮化镓基材料的自停止刻蚀方法，其步骤包括：在氮化镓基材料表面淀积保护层；在所述保护层上涂敷光刻胶，并光刻待做刻蚀区域图形；去除待做刻蚀区域的保护层；去除剩余光刻胶；对氮化镓基材料在高温条件下进行氧化处理；将氧化处理后的氮化镓材料置于腐蚀性溶液中进行腐蚀；将非刻蚀区域的保护层置于腐蚀性溶液中去除。本发明方法基于湿法腐蚀工艺技术，可实现自停止特性，刻蚀区域平整度高、台阶边缘光滑，具有很高的可操作性和可重复性，更利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101899092B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN200910085088.0
申请日：2009-06-01
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种新型肽-链接基-寡聚核苷酸类化合物及其固相逐步合成方法，本发明所提供的肽-链接基-寡聚核苷酸类化合物具有通式(VIII)的结构，其中X为多肽结构部分，A为取代或未取代的苯环或碳原子，n为0、1、2、3、4或5。本发明的肽缀合寡聚核苷酸类化合物，具有结构简单、合成方便等特点，产物自身具有膜透性，可以作为研究反义寡核苷酸与小干扰RNA(siRNA)机理的分子生物学工具，也具有潜在的药物开发前景。本发明的固相逐步合成法避免了目前生物大分子缀合物的合成困难，简化了合成操作，便于实现高通量、多靶点的修饰寡聚核苷酸类化合物制备。
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