公开(公告)号：CN108610414B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN201810330585.1

申请日：2018-04-13

Applicant: 北京大学

Inventor： 邱晓彦 ,  王宠 ,  唐婧姝 ,  张婧璇 ,  刘洋 ,  廖沁园 ,  姜文华 ,  黄晶

IPC: C07K16/00 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了IgG抗原表位及其作为靶点的应用。该IgG抗原表位，为非B细胞来源的IgG的CH1结构域，且在该结构域的Asn162位点有N‑糖基化唾液酸修饰，其抗原功能的实现必须依赖于该位点的唾液酸化。本发明还提供了该IgG抗原表位作为药物作用靶点在制备诊断和/或治疗上皮性肿瘤的药物中的应用。另外我们研究得出，该抗原作为药物靶点的功能依赖于其Asn162位点的唾液酸化，而该位点的唾液酸化又必须依赖于唾液酸转移酶ST3GAL4，表明该酶可以作为药物作用靶点用于制备肿瘤治疗药物。另外，整合素β4与含有上述抗原表位的IgG共表达和共定位，鉴于IgG的功能，因此可以作为标志物用于制备辅助检测上皮性肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN108610414A

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201810330585.1

申请日：2018-04-13

Applicant: 北京大学

Inventor： 邱晓彦 ,  王宠 ,  唐婧姝 ,  张婧璇 ,  刘洋 ,  廖沁园 ,  姜文华 ,  黄晶

IPC: C07K16/00 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了IgG抗原表位及其作为靶点的应用。该IgG抗原表位，为非B细胞来源的IgG的CH1结构域，且在该结构域的Asn162位点有N-糖基化唾液酸修饰，其抗原功能的实现必须依赖于该位点的唾液酸化。本发明还提供了该IgG抗原表位作为药物作用靶点在制备诊断和/或治疗上皮性肿瘤的药物中的应用。另外我们研究得出，该抗原作为药物靶点的功能依赖于其Asn162位点的唾液酸化，而该位点的唾液酸化又必须依赖于唾液酸转移酶ST3GAL4，表明该酶可以作为药物作用靶点用于制备肿瘤治疗药物。另外，整合素β4与含有上述抗原表位的IgG共表达和共定位，鉴于IgG的功能，因此可以作为标志物用于制备辅助检测上皮性肿瘤的药物。