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公开(公告)号:CN119346127A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411647676.X
申请日:2024-11-18
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: B01J23/86 , C07D307/33 , B01J37/10 , B01J37/08 , B01J37/02
Abstract: 本发明公开了一种1,4‑丁二醇合成γ‑丁内酯用催化剂及其制备方法。所述催化剂的化学式表示为:Cu‑Zn‑Zr‑Cr/SiO2。催化剂的活性组分包括Cu、Zn、Zr、Cr等组分的金属态、氧化物或复合氧化物。其中Cu是催化剂的主要活性中心,Zn、Zr、Cr等组分以及SiO2提供的限域效应决定了Cu的分散程度、锚定位置以及Cu0/Cu+的比例。该催化剂的特点是:在Cr含量较低的情况了维持了良好的催化性能,1,4‑丁二醇转化率达99.7%,γ‑丁内酯选择性达99.4%;Cu的颗粒尺寸和分布得到优化,Cu0和Cu+的含量以及Cu0/Cu+的比例在临氢反应条件下保持稳定,有助于提高催化剂的寿命;催化剂制备过程简单、不含贵金属,经济性较高。
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公开(公告)号:CN115445628B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202211239968.0
申请日:2022-10-11
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 性测试,其中甲烷和二氧化碳转化率较稳定,且本申请公开了一种镍基负载型复合金属氧 得到的合成气H2/CO比例接近1,制备方法简单,化物催化剂以及制备方法和应用,所述催化剂为 各元素的比例可调、可控,活性金属镍分布均匀。类钙钛矿结构,分子式为Ni/A2Ti2O7;所述A包括La和Ln,其中La元素与Ln系元素的原子关系为La2‑xLnx;其中Ln选自铈、钐、铕中的任意一种;0(56)对比文件张媛;李增喜;闻学兵;刘源.柠檬酸络合法制备NiO-CeO_2-TiO_2复合氧化物及其在甲烷部分氧化反应中的应用.催化学报.2005,(第12期),全文.
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公开(公告)号:CN113582869A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202111037515.5
申请日:2021-09-06
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07C231/02 , C07C233/56 , C07C269/04 , C07C271/12
Abstract: 本发明公开了一种串联生产草酰胺和氨基甲酸甲酯的工艺方法。该方法以尿素、草酸二甲酯、甲醇为原料,将具有相反热力学特点的两个反应串联进行,通过调控物料比和加料顺序依次触发体系中的氨解、醇解反应,大幅度提高了草酰胺和氨基甲酸甲酯的单釜收率,并将产物中草酸铵甲酯、甲酸甲酯、N‑甲基氨基甲酸酯、缩脲等副产物的含量控制在1%以下。另外,本发明公开的方法不需要引入催化剂,不但避免了后续产品和催化剂的分离问题,还直接降低了工艺的生产成本,这对于草酸酯和尿素向高附加值化学品的转化具有积极意义。
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公开(公告)号:CN110479323B
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN201910659133.2
申请日:2019-07-22
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种逆水气变换法制取CO用催化剂及其制备方法,该催化剂表示式为Pd‑I/CeO2,其中Pd的质量百分数为1~4wt.%,表面I/Pd摩尔比为0.2~0.5。本发明通过精细控制催化剂的制备过程,首先通过氯原子扩充氧化铈晶格,再将碘原子掺杂进催化剂中,最后通过氧化‑还原循环过程脱除过度掺杂的碘元素,得到具有特定结构和性能的催化剂。本催化剂用于逆水气变换法制取CO反应中,400~600℃的反应区间CO的转化率为26.2~50%,CO的选择性为97~99%。明显高于现有催化剂。
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公开(公告)号:CN111672427B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202010416774.8
申请日:2020-05-15
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 一种实时控制反应物配比的CO脱氢循环反应装置,属于CO原料气脱氢净化技术领域,应用于CO原料气的脱氢净化催化剂的性能评价。本发明包括气体控制系统(A)、固定床反应系统(B)、分析系统(C)和中央处理系统(D);解决现有CO原料气脱氢净化装置存在的问题:1、反应气不能稳定循环;2、循环气再进入反应系统时,反应气中氢氧含量无法实时控制,增加安全风险。该装置可解决以上问题,实时调节反应气中H2与O2的含量,提高安全系数。
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公开(公告)号:CN107413340B
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201710248150.8
申请日:2017-04-17
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种甲烷水重整制氢用催化剂及其制备方法,该催化剂的化学式为:Rh/La2Ti2O7,其中活性组分Rh的质量百分含量为0.5‑7%,Rh颗粒均匀负载于La2Ti2O7表面且高度分散,Rh颗粒大小为5‑10nm,该催化剂的制备方法是:将化学计量的可溶性La盐溶液和可溶性Ti盐溶液混合,再加入Rh盐溶液和络合剂,形成Rh/La2Ti2O7前驱体;经干燥、焙烧得到Rh/La2Ti2O7催化剂。该催化剂的特点是具有低温活性,将其用于甲烷水重整制氢反应中,在反应温度为650℃时,甲烷的转化率为92.6‑96.6%。
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公开(公告)号:CN106669684B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201611071466.6
申请日:2016-11-29
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: B01J23/825 , B01J23/80 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J23/89 , C07C68/00 , C07C69/96 , C07C231/10 , C07C233/56
Abstract: 本发明公开了一种以尿素和草酸二甲酯为原料,联产碳酸二甲酯和草酰胺工艺用的固体催化剂。该催化剂表示为:CuO/MO,其中CuO占催化剂总质量的50~95%;MO代表掺杂的氧化物助剂,MO占催化剂总质量的5~50%。该催化剂的制备是利用沉淀法、水热法等技术,向CuO体相中掺杂多种氧化物助剂,实现催化剂各组分的合理分配。氧化物助剂的引入有助于提高催化剂的稳定性、调节催化剂表面的酸碱性、以及改善活性位点对反应物的吸附能力。该催化剂对反应原料尿素和草酸二甲酯具有良好的活化效果,在反应中应用该催化剂可使草酰胺的收率达到90~99.8%,碳酸二甲酯的收率达到30~57.6%。
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公开(公告)号:CN106563449B
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201610972508.7
申请日:2016-11-07
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: B01J23/72 , C07C29/149 , C07C31/20 , C07C67/31 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种草酸酯加氢合成乙二醇催化剂及其制备方法和开工方法,本发明采用的制备方法是:以硝酸铜、醋酸铜为铜源、以碱性硅溶胶为硅源、以尿素和氨水为沉淀剂,再添加多羟基有机物,采用沉淀沉积法制备Cu/SiO2催化剂。本方法通过在制备过程中添加多羟基有机物来调控铜物种的尺寸及分散度,并利用积碳抑制铜物种的团聚,较好解决铜物种高温易烧结。该催化剂用于草酸酯加氢合成乙二醇的开工方法是,先在惰性气氛及较高温度下使催化剂上的有机物形成积碳,再在形成积炭后的降温过程将惰性气体切换成氢气,待降到反应温度即可以进行后续的加氢合成。其特点是开工前催化剂无需预先焙烧,不需要长时间进行氢气预还原,有利于节约催化剂的制备成本与开工成本。
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公开(公告)号:CN106378129B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201610870648.3
申请日:2016-09-30
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种利用双重整反应低温脱除Pd催化剂表面积炭的方法。该方法利用PdO催化的H2O‑O2双重整反应,在200℃的低温下实现催化剂的表面清洁和Pd活性位点的重新恢复。脱炭后催化剂中的炭含量从1.75%降低至0.04%,脱炭率达到97.7%。催化剂对H2的吸附效率从8.5%提升至35.5%。该方法在保证脱炭效率的前提下,实现了脱氢催化剂的无损脱炭,在处理过程中催化剂的比表面积和孔结构等织构性能基本未受影响,保证了催化剂不会受到额外的损伤。
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公开(公告)号:CN106554015B
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201610972513.8
申请日:2016-11-07
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C01B32/40
Abstract: 本发明提供了一种CO原料气脱氢净化工艺中规避临氧爆炸风险的方法,CO原料气脱氢净化反应体系是通过O2与H2的选择性氧化反应脱除高浓度CO原料气中的H2杂质,在反应的初始阶段,体系中存在CO和H2等可燃性气体,在反应过程中还可能产生CH4等低碳烃类,这些气体在一定的浓度区间极容易与体系中的O2发生临氧爆炸。本发明针对CO原料气中氢气含量及脱氢净化工艺的反应特性,综合考虑在反应运行期间可能造成混合气爆炸极限宽化的各种情况,给出了相应解决方案及相关的工艺操作参数。该方法简单有效,针对性强,能有效规避在工艺操作周期中可能出现的临氧爆炸风险,保障CO原料气脱氢净化工艺在小试阶段、模试阶段、中试阶段乃至工业化阶段的安全运行。
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