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公开(公告)号：CN101899069A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010174287.1
申请日：2010-05-14
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07F19/00 , C07F17/00 , C07F7/08 , C08F210/16 , C08F210/02 , C08F10/02 , C08F4/6592
Abstract: 本发明公开了一种新型不对称双核茂金属化合物及其制备方法和在烯烃聚合中的应用。制备方法如下：富烯与甲基锂反应生成叔丁基环戊二烯，与二甲基环戊二烯基一氯硅烷反应得到单桥配体，与丁基锂反应后用二甲基二氯硅烷桥联得到双桥配体，用丁基锂处理后与三氯茂钛或三氯茂锆反应得到双核化合物。本发明所阐述化合物在桥联配体上含有大位阻基，是一种高效的烯烃聚合催化剂，可用于乙烯聚合以及乙烯与己烯的共聚合反应。本发明的化合物的优点十分明显：原料易得，合成路线简单，分离纯化容易，同时具有较高的催化活性。催化所得的聚乙烯具有高分子量，和较宽的分子量分布(MWD＝25.03)，能够满足工业部门的需要。其结构具有以下通式：。
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公开(公告)号：CN115872916B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202211522183.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 华东理工大学 , 国药集团化学试剂有限公司
IPC: C07D209/08 , C07D209/30 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及一种基于微通道反应器合成吲哚‑5‑甲醛类化合物的方法，包括以下步骤：(1)往充满氮气的烧瓶中加入卤代吲哚类化合物和四氢呋喃，充分溶解，再加入混合后的烷基锂和攫锂剂搅拌；(2)往另一充满氮气的烧瓶中加入甲酸酯的四氢呋喃溶液；(3)将步骤(1)和步骤(2)所得物料泵入充满氮气的微通道反应器中进行甲酰化反应，所得完成反应的物料淬灭、萃取、浓缩结晶，得到目标产物吲哚‑5‑甲醛类化合物。与现有技术相比，本发明的合成路线简单、高效、成本低廉、可以连续化反应，使用微通道反应器大幅度缩短反应时间，节约能源。
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公开(公告)号：CN104649966A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510123690.4
申请日：2015-03-20
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D213/84
CPC classification number: C07D213/84
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种有机中间体5-氰基-3甲基吡啶甲酸的合成方法，包括制备5-溴-2-氰基-3-甲基吡啶；根据得到的5-溴-2-氰基-3-甲基吡啶制得5-溴-3-甲基吡啶甲酸粗制品；根据5-溴-3-甲基吡啶甲酸粗制品，制得甲酸被叔丁氧羰基Boc保护的纯品；根据甲酸被叔丁氧羰基Boc保护的纯品，通过偶联反应制得5-氰基-3甲基吡啶甲酸粗制品；第五步，对5-氰基-3甲基吡啶甲酸粗制品提纯。本发明一步完成偶联和脱保护过程、节约成本，产品纯度高，能耗低，环境污染小，成本低，是一条理想的合成路线，弥补了国内生产的空白。
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公开(公告)号：CN102921437B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210433305.2
申请日：2012-11-02
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J27/128 , B01J27/138 , C07C2/22 , C07C11/02
Abstract: 本发明公开了一种α-烯烃齐聚固载催化剂及其制备方法和应用，所述制备方法包括：(1)将γ-氧化铝载体在过渡金属盐溶液中浸渍，再高温焙烧；(2)将无水三氯化铝在甲苯中制成溶液，加入活化氧化铝载体，进行固载反应；除去有机溶剂，用甲苯洗涤，干燥得到目标产物，其氯含量为11.16～18.72ω％，过渡金属(铁、钴、镍、铜、锌)：0.51～5.02ω％。该固载催化剂用于催化1-癸烯齐聚反应的转化率61.2～77.8ω％，所得齐聚物在100℃下运动粘度为13.56～25.05cst，粘度指数为138～161。本发明固载反应效率高，省去了载体催化剂和固体AlCl3分离步骤，实现了清洁化负载，减少了对环境的污染和腐蚀设备。
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公开(公告)号：CN102921436A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210433469.5
申请日：2012-11-02
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J27/125 , C07C2/22 , C07C11/02
Abstract: 本发明涉及一种改性的γ-氧化铝(Al2O3)负载三氯化铝(AlCl3)催化剂的清洁制备方法，以及该催化剂在催化α-烯烃齐聚中的应用。所述制备方法包括：(1)将γ-氧化铝载体在酸性溶液中进行浸渍处理，再进行高温焙烧；(2)将三氯化铝和活化后的氧化铝载体在甲苯溶液中固载反应，除去溶剂，甲苯洗涤，干燥得到目标产物，其氯含量为7.1～17.5ω％。制得的催化剂用于催化1-癸烯齐聚反应，1-癸烯的转化率≥64ω％，制得的齐聚物在100℃下运动粘度为7.55～15.00cst，粘度指数为141～164。本发明采用甲苯为溶剂，提高了三氯化铝的溶解度，固载反应效率高，实现了清洁化负载，减少了三废处理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101624433A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200910056035.6
申请日：2009-08-07
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F236/10 , C08F236/12 , C08F2/26 , D06M15/693 , D21H19/22
Abstract: 本发明涉及一种热敏性共聚物胶乳及其制备方法和应用，聚合单体质量百分比为：C4～C5的脂肪族共轭二烯烃单体为40～75％，乙烯基不饱和单体为20～50％，不饱和羧酸或不饱和酰胺单体或其混合物为1.5～10.0％，其制备方法包含预反应阶段，连续聚合阶段，后处理阶段；以及在无纺布浸渍制品或纸板浸渍制品领域中的应用。本发明的优点：采用两段聚合工艺，该工艺简单，反应过程平稳，反应时间短，聚合转化率高；聚合配方中未采用非离子乳化剂，改善了产品的热敏性能，胶乳热敏凝固点较低；该热敏性共聚物玻璃化温度适中，浸渍产品手感好，致密，回弹性及尺寸稳定性优良，强度较高；胶乳热敏性配合物储存稳定性优良。
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公开(公告)号：CN1911945A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510028619.4
申请日：2005-08-09
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种双桥双核茂金属化合物及其制备方法和在烯烃聚合中应用。制备方法包括如下步骤：将配体L与RCpMCl3反应，然后从反应产物中收集目标产物。本发明的限制构型双桥双核茂金属化合物可作为催化剂，用于α烯烃共聚，本发明的限制构型双桥双核茂金属化合物的优点十分明显：合成路线简单，产品收率高，分离纯化容易，需要助催化剂少，催化活性高，聚烯烃分子量分布宽，支链化程度高。催化所得的聚乙烯通过GPC测定具有宽分子量分布或者双峰分布(MWD＝26.6)，支链化通过13C－NMR测定，产品具有良好的加工性能，满足工业需要，有着广泛的应用前景。结构通式如下上。
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公开(公告)号：CN111087341B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202010016014.8
申请日：2020-01-08
Applicant: 浙江华显光电科技有限公司 , 华东理工大学
IPC: C07D209/88 , C07D209/86 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种咔唑基席夫碱荧光材料，其化合物结构如结构式1或结构式2所示#imgabs0#其中，R1选自H或羟基，R2选自C1‑C30的烷基、取代或未取代的C3‑C30环烷基、取代或未取代的C3‑C60的芳基、取代或未取代的C3‑C60的亚芳基、取代或未取代的含有C3‑C60芳基的烷基。本发明化合物在紫外‑可见光激发后产生荧光，其荧光发射光谱的波长在380‑780nm的可见光区域，可被激发产生紫光，蓝光，绿光，黄光以及红光，通过调整R1和R2的结构可改变激发—荧光发射的波长，实现全可见光范围内的激发—调控。
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公开(公告)号：CN111302914B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202010265060.1
申请日：2020-04-07
Applicant: 上海拜乐新材料科技有限公司 , 华东理工大学
IPC: C07C45/00 , C07C45/68 , C07C45/64 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C47/27 , C07C47/273 , C07D333/22 , C07D307/46
Abstract: 本发明涉及化合物有机合成技术领域，具体的讲是一种β‑羟乙基肉桂醛的制备方法，步骤1：向反应容器中加入底物；步骤2：再在反应容器中加入溶剂、铜催化剂、胺、过氧化物、甲酸；步骤3：加热反应容器，使反应容器内发生加热反应，获得预制物；步骤4：对预制物进行后处理，获得β‑羟乙基肉桂醛。本发明与现有技术相比，以四氢呋喃，苯甲醛为底物一步合成β‑羟乙基肉桂醛，而四氢呋喃和苯甲醛以及其他反应物、催化剂等原材料则廉价易得，而且本发明的制作方法简单，一步合成，底物普适性号，杂环也可反应。
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公开(公告)号：CN111087341A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010016014.8
申请日：2020-01-08
Applicant: 浙江华显光电科技有限公司 , 华东理工大学
IPC: C07D209/88 , C07D209/86 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种咔唑基席夫碱荧光材料，其化合物结构如结构式1或结构式2所示其中，R1选自H或羟基，R2选自C1-C30的烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C3-C60的芳基、取代或未取代的C3-C60的亚芳基、取代或未取代的含有C3-C60芳基的烷基。本发明化合物在紫外-可见光激发后产生荧光，其荧光发射光谱的波长在380-780nm的可见光区域，可被激发产生紫光，蓝光，绿光，黄光以及红光，通过调整R1和R2的结构可改变激发—荧光发射的波长，实现全可见光范围内的激发—调控。
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