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公开(公告)号：CN119285812A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411404462.X
申请日：2024-10-09
Applicant: 集美大学 , 国药集团化学试剂有限公司 , 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种调控胶体凝胶强度的方法。取琼脂、卡拉胶或海藻酸钠与乙醇‑水溶液混匀，再添加酯化剂在碱性条件下改性；将改性后的琼脂、卡拉胶或海藻酸钠过滤，然后用乙醇‑水溶液洗涤，烘干后粉碎得到固体粉末；加入蒸馏水加热使其完全溶解得到胶体溶液；如果是卡拉胶溶液，还需要加入氯化钾；如果是海藻酸钠溶液，还需加入氯化钙；在胶体溶液中加入碱溶液，待其冷却形成凝胶；或者，待胶体溶液冷却形成凝胶后，将凝胶加入碱溶液中浸泡。可以不同程度地改变其凝胶强度，得到凝胶强度可调控的胶体，可满足多种加工需求，拓宽琼脂、卡拉胶和海藻酸钠的应用范围，提高其附加值。
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公开(公告)号：CN119034705A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411404315.2
申请日：2024-10-09
Applicant: 集美大学 , 国药集团化学试剂有限公司 , 华东理工大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/291 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种大孔多核结构琼脂糖凝胶微球及其制备方法。其微球的壳层是孔径在2‑4μm的琼脂糖凝胶，微球的核心是粒径不大于50μm的琼脂糖小球，分布在大孔凝胶内部。同时提供了制备方法。这种核壳型微球兼具内核的细孔结构和壳层的大孔结构，其丰富的孔道结构有利于生物分子在介质内部的高效传质，内核的存在使机械强度能消减大孔带来的结构性软榻。
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公开(公告)号：CN115260341B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210908770.0
申请日：2022-07-29
Applicant: 国药集团化学试剂有限公司 , 华东理工大学
IPC: C08B37/12
Abstract: 本发明一种高质量琼脂糖及其制备方法，硫酸基含量小于0.18wt％、电内渗值小于0.15、凝胶强度达到至少1100g/cm2；其制备方法：配置琼脂悬浮液，加入过氧化钠，调节体系pH值至少为10并于至少30℃下进行第一反应；第一反应结束后，加入磷酸二氢钠，调节体系pH值小于10进行第二反应；第二反应结束，加入乙醇，调节体系pH值不超过5进行第三反应；第三反应结束后过滤、洗涤，收集第一沉淀，将其溶解在水中形成样品溶液，再加入聚乙二醇溶液，搅拌下进行第四反应，第四反应结束后过滤、洗涤，收集第二沉淀将其干燥、粉碎后即得到高质量琼脂糖；将其作为电泳介质对不同分子量的DNA片段具有较好的分离效果。
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公开(公告)号：CN115260341A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210908770.0
申请日：2022-07-29
Applicant: 国药集团化学试剂有限公司 , 华东理工大学
IPC: C08B37/12
Abstract: 本发明一种高质量琼脂糖及其制备方法，硫酸基含量小于0.18wt％、电内渗值小于0.15、凝胶强度达到至少1100g/cm2；其制备方法：配置琼脂悬浮液，加入过氧化钠，调节体系pH值至少为10并于至少30℃下进行第一反应；第一反应结束后，加入硼酸二氢钠，调节体系pH值小于10进行第二反应；第二反应结束，加入乙醇，调节体系pH值不超过5进行第三反应；第三反应结束后过滤、洗涤，收集第一沉淀，将其溶解在水中形成样品溶液，再加入聚乙二醇溶液，搅拌下进行第四反应，第四反应结束后过滤、洗涤，收集第二沉淀将其干燥、粉碎后即得到高质量琼脂糖；将其作为电泳介质对不同分子量的DNA片段具有较好的分离效果。
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公开(公告)号：CN115872916A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211522183.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 华东理工大学 , 国药集团化学试剂有限公司
IPC: C07D209/08 , C07D209/30 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及一种基于微通道反应器合成吲哚‑5‑甲醛类化合物的方法，包括以下步骤：(1)往充满氮气的烧瓶中加入卤代吲哚类化合物和四氢呋喃，充分溶解，再加入混合后的烷基锂和攫锂剂搅拌；(2)往另一充满氮气的烧瓶中加入甲酸酯的四氢呋喃溶液；(3)将步骤(1)和步骤(2)所得物料泵入充满氮气的微通道反应器中进行甲酰化反应，所得完成反应的物料淬灭、萃取、浓缩结晶，得到目标产物吲哚‑5‑甲醛类化合物。与现有技术相比，本发明的合成路线简单、高效、成本低廉、可以连续化反应，使用微通道反应器大幅度缩短反应时间，节约能源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116082215A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211522185.3
申请日：2022-11-30
Applicant: 华东理工大学 , 国药集团化学试剂有限公司
IPC: C07D209/12 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及一种微通道合成吲哚‑3‑甲醛类化合物的方法，以吲哚类化合物为底物原料，三氯氧磷为催化剂，DMF作为醛基源和溶剂，通过微通道反应器进行甲酰化反应，得到目标产物吲哚‑3‑甲醛类化合物。与现有技术相比，本发明的工艺路线简洁、高效、成本低廉，室温下反应，缩短反应时间，提高反应收率，极大降低反应能耗，很方便进行连续化公斤级的生产。
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公开(公告)号：CN115872916B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202211522183.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 华东理工大学 , 国药集团化学试剂有限公司
IPC: C07D209/08 , C07D209/30 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及一种基于微通道反应器合成吲哚‑5‑甲醛类化合物的方法，包括以下步骤：(1)往充满氮气的烧瓶中加入卤代吲哚类化合物和四氢呋喃，充分溶解，再加入混合后的烷基锂和攫锂剂搅拌；(2)往另一充满氮气的烧瓶中加入甲酸酯的四氢呋喃溶液；(3)将步骤(1)和步骤(2)所得物料泵入充满氮气的微通道反应器中进行甲酰化反应，所得完成反应的物料淬灭、萃取、浓缩结晶，得到目标产物吲哚‑5‑甲醛类化合物。与现有技术相比，本发明的合成路线简单、高效、成本低廉、可以连续化反应，使用微通道反应器大幅度缩短反应时间，节约能源。
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公开(公告)号：CN113354601B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202110759782.7
申请日：2021-07-06
Applicant: 国药集团化学试剂有限公司
IPC: C07D305/12
Abstract: 本发明涉及β‑丙内酯的制备方法，包括如下步骤：(1)室温下将3‑卤代丙酸溶于有机溶剂中，搅拌并降温至0℃以下加入有机胺，得到溶液A；准备0℃以下的碱液作为溶液B；(2)在0～2℃、搅拌下，将所述溶液A与所述溶液B混合，然后升温至4～6℃进行保温反应，待反应完成后停止搅拌，降温至0℃并静置产生分相；(3)对分相得到的有机相进行盐水洗，然后冷却0℃以下，再用水洗，干燥后脱溶得到粗品β‑丙内酯，然后再次进行蒸馏得到产品β‑丙内酯。本发明方法采用萃取与相转移相结合的反应工艺并于低温下进行反应，能够高收率制得β‑丙内酯，所用原材易得、成本较低、制备过程简单，适用工业化生产。
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公开(公告)号：CN114315550B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210064161.1
申请日：2022-01-20
Applicant: 国药集团化学试剂有限公司
Abstract: 本发明涉及羟基丙酮的一锅合成方法，包括如下步骤：将丙酮、碱金属溴化盐、无机缚酸剂、相转移催化剂加入到水中，混合搅拌至少10min得到待反应液；搅拌下于10‑15℃在所述待反应液中加入双氧水，双氧水加入的过程即发生溴代反应而后发生水解反应，为了反应更为完全升温至不超过25℃继续进行反应；待反应结束后加盐至饱和状态进行相分离，所述相分离得到有机相和无机相，对所述无机相进行萃取得到萃取液，将所述有机相与所述萃取液合并后洗涤、干燥、脱溶，最后制得羟基丙酮。本发明方法具有绿色化学特征，环境友好，操作简便，成本低，避免了使用溴代丙酮该种环境不友好的催泪化合物，高效简便，污染少，改善了工作环境。
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公开(公告)号：CN112679384B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110040820.3
申请日：2021-01-13
Applicant: 国药集团化学试剂有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及对氰基苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：将氰基化试剂进行微波活化，得到活性氰基化试剂；将对氯苯甲酸盐溶于非质子溶剂中，然后加入所述活性氰基化试剂和无机碱进行搅拌下加热反应，发生对位的氯与氰基的置换反应，追踪至所述活性氰基化试剂反应完全，结束反应；减压蒸馏出所述非质子溶剂，然后加入水，调节pH至酸性，冷却析出产物，过滤得到对氰基苯甲酸粗品；对所述对氰基苯甲酸进行重结晶，干燥后得到对氰基苯甲酸产品。本发明方法反应快、收率高、安全性好。
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