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公开(公告)号:CN102586165B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210036210.7
申请日:2012-02-17
申请人: 福州大学
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及一种灭活tobS1-C基因功能的产阿泊拉霉素的工程菌及其应用,所述工程菌为黑暗链霉菌(Streptomycestenebrarius)T103,已于2011年11月30日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心登记保藏,保藏编号为CGMCC No.5516,所述的工程菌用于制备抗菌药物。本发明获得了主产阿泊拉霉素,不再产生氨甲酰妥布霉素的工程菌,简化了生产工艺、降低了生产成本,同时还方便了产品的质量控制。
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公开(公告)号:CN101918577A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN200880118562.9
申请日:2008-12-01
申请人: 明治制果株式会社
IPC分类号: C12P19/48 , A61K31/7036 , A61K35/74 , A61P31/04 , C07H15/234 , C12N1/21 , C12N15/09 , C12R1/465
CPC分类号: A61K31/7036 , C07H15/234 , C12P19/485 , C12R1/465 , Y02A50/473
摘要: 本发明涉及新颖的氨基糖苷类抗生素、其制造方法及其医药用途。更具体地,本发明涉及由式(I)代表的化合物、其制造方法及其作为抗微生物剂的用途。其中R代表氨基或羟基。
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公开(公告)号:CN116536384A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310538868.6
申请日:2023-05-15
申请人: 丽珠集团福州福兴医药有限公司
摘要: 本发明属于生物发酵技术领域,特别涉及一种提高卡那霉素发酵水平的方法。所述方法包括采用玉米蛋白粉作为发酵有机氮源,在补料分批发酵的发酵方式下,在发酵培养至少20h后将补料甲硫氨酸以连续补料的方式补加到发酵液中。本发明所提供的方法可有效降低发酵产物卡那霉素中卡那霉素B的含量,可提高卡那霉素发酵水平及其发酵产物的质量。
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公开(公告)号:CN116254200A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310098021.0
申请日:2023-02-10
申请人: 河北圣雪大成制药有限责任公司
摘要: 本发明提供一种提高卡那霉素发酵效价的培养基及培养方法。以卡那霉素链霉菌作为出发菌,通过在种子培养基和发酵培养基中加入生物氮素作为氮源,确定了种子培养基和发酵培养基中营养物质的成分及最佳配比,有利于提高发酵起步效价并促进卡那霉素的积累。本发明通过在发酵培养基基础料中添加磷酸氢二钾和甘氨酸,对于发酵过程中pH及渗透压有明显的调节作用,为菌体生长提供了适宜的条件,且甘氨酸加入能刺激菌丝体分泌次级代谢产物卡那霉素;通过在补料液中添加硝酸钠,补充氮源的同时作为生理碱性物质参与到pH的调节,有利于卡那霉素的发酵生产。本发明适用于大规模稳定、高效地生产卡那霉素。
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公开(公告)号:CN116121209A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211525869.9
申请日:2022-11-30
申请人: 江南大学
摘要: 本发明公开了一种酶活性改变的2‑脱氧‑青蟹肌糖合酶突变体及其应用,本发明对亲本伊尼奥小单孢菌中2‑脱氧‑青蟹肌糖合酶的K211位点进行饱和突变,获得了2‑脱氧‑青蟹肌糖合酶比酶活上升的突变体K211E,其比酶活较出发菌株上升了71.8%;而含有突变体的基因工程菌西索米星的产量提高43.8%。该发明通过点突变有效改变2‑脱氧‑青蟹肌糖合酶活力,为构建高效生产西索米星基因工程菌创造了条件,具有很好的工业应用价值和前景。
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公开(公告)号:CN115369139A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202110541191.2
申请日:2021-05-18
申请人: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
摘要: 本发明公开了一种发酵培养基及庆大霉素C1a的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:向本发明所述的发酵培养基中接种绛红小单孢菌(Micromonospora purpurea)CICC11015得发酵液,发酵后获得含庆大霉素C1a的溶液;所述绛红小单孢菌与发酵培养基的体积比为(1‑9):9。本发明提供的发酵培养基具有高效价发酵庆大霉素C1a的优势。本发明的庆大霉素C1a的制备方法在使用绛红小单孢菌发酵时,提高了庆大霉素C1a的发酵效价;加入强酸性阳离子交换脂后,庆大霉素C1a的发酵效价可进一步提高。
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公开(公告)号:CN113444758B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202010216995.0
申请日:2020-03-25
申请人: 沈阳药科大学
摘要: 本发明属于抗生素制药领域,涉及地贝卡星生物合成制备方法。具体地说,本发明利用庆大霉素生物合成中的双脱氧基因,通过组合生物学在产生卡那霉素B的菌种中进行内源性表达,获得地贝卡星生产菌株。本发明从棘孢小单孢链霉菌中克隆得到负责庆大霉素双脱氧过程的三个基因genP、genB3、genB4,其基因序列如SEQ ID NO.1‑3所示。通过组合生物学技术在产生卡那霉素B的链霉菌中表达双脱氧基因genP、genB3、genB4,双脱氧酶系在体内催化卡那霉素B的3’,4’羟基双脱氧生成地贝卡星。本发明利用双脱氧酶系通过组合生物学生物合成地贝卡星,极大降低化学合成的工业成本,环境友好,具有重要的工业应用价值。
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