公开(公告)号：CN110871063B

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN201810997283.X

申请日：2018-08-29

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

发明人： 许峰 ,  刘帅 ,  史春风 ,  欧恩才 ,  徐伟箭

IPC分类号： B01J21/18 ,  B01J23/06 ,  B01J23/34 ,  B01J23/745 ,  B01J23/75 ,  B01J23/755 ,  C07C29/50 ,  C07C35/08 ,  C07C45/33 ,  C07C49/403 ,  C07C27/12

摘要： 本发明涉及一种碳材料处理液及其制备方法、碳材料及其应用，该处理液包括有机酸、过渡金属盐、缓冲溶液、碳酸盐和任选的水，所述有机酸、过渡金属盐和碳酸盐的摩尔比例为1：(0.1‑10)：(0.2‑20)，所述缓冲溶液的pH值为3‑6，所述缓冲溶液与水的体积比为1：(0‑10)，所述处理液中有机酸的浓度为0.1‑5mol/L。本发明的碳材料处理液进行处理碳材料时简单方便，耗能低，无污染，条件温和，对环境友好，可循环使用，且对设备要求低，成本低，适合于大规模制备。本发明处理后的碳材料在环烷烃氧化反应中催化性能好。

公开(公告)号：CN110511126B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN201910912043.X

申请日：2019-09-25

申请人： 山东省化工研究院

发明人： 杨旭 ,  岳涛 ,  冯维春 ,  卢福军 ,  刘启奎 ,  赵相柱 ,  胡波

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C49/10 ,  C07C49/08 ,  C07C49/403

摘要： 本发明涉及有机合成工艺领域，尤其涉及一种TS‑1钛硅分子筛催化的氨氧化肟化反应中处理副产物硝基烷烃的工艺方法。本发明采用尿素酸性溶液作为处理剂，处理氨氧化肟化反应后有机相精馏得到的硝基烷烃副产。该方法成本低，反应温和，产物无毒无害，可以很好的将TS‑1催化的氨氧化肟化反应中产生的硝基烷烃副产进行处理。采用本发明，硝基烷烃转化率≥98％，反应选择性100％。

公开(公告)号：CN114933548A

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN202210605286.0

申请日：2022-05-30

申请人： 江苏扬农化工集团有限公司

发明人： 黄杰军 ,  邓生财 ,  徐林 ,  丁克鸿 ,  张政 ,  吕丽 ,  马庆炎 ,  李明 ,  薛维海 ,  张寅 ,  张子鑫 ,  蒋旭 ,  史晓波 ,  秦娜娣

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C253/34 ,  C07C255/04 ,  C07C255/24 ,  C07C45/56 ,  C07C45/82 ,  C07C49/403

摘要： 本发明提供了一种由1,1’‑过氧化双环己胺热解氨化生产十二烷二腈的方法，所述方法包括以下步骤：将1,1’‑过氧化双环己胺溶液与预热后的氨水溶液混合，在催化剂作用下发生热解氨化反应，得到含十二烷二腈和6‑氨基己腈的混合产物。本发明所述方法以1,1’‑过氧化双环己胺为原料，直接经热解氨化生产十二烷二腈，从而减少不稳定的11‑氰基十一酸的生成，避免11‑氰基十一酸因高温热解而生成大量焦油造成结焦堵塞的问题，提高目标产物十二烷二腈的选择性，同时能够联产高附加值的6‑氨基己腈产品；本发明所述操作简单，成本较低，具有较好的工业化前景。

公开(公告)号：CN110746316B

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN201911014960.2

申请日：2019-10-24

申请人： 河北旭阳能源有限公司 ,  定州旭阳科技有限公司

发明人： 孟祥 ,  尹天长 ,  娄瑞娟 ,  赵会娟 ,  张敏生 ,  曹亚林 ,  杨克明

IPC分类号： C07C249/14 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C45/82 ,  C07C49/403

摘要： 本发明公开了一种乙醛肟的分离提纯方法，涉及肟的分离提纯技术领域。包括以下步骤：1)将环己酮肟和乙醛进行肟交换反应制备得到的乙醛肟反应液，用碱中和，中和后控制乙醛肟反应液pH＝7；2)乙醛肟反应液中加入甲苯，减压精馏，分离乙醛肟和环己酮，分别得到乙醛肟甲苯混合液和环己酮；3)将得到的乙醛肟甲苯混合液加入萃取剂水，采用连续萃取工艺分离甲苯和乙醛肟，分别得到乙醛肟水溶液和甲苯；4)减压精馏乙醛肟水溶液，得到乙醛肟产品。本发明方法操作简单，乙醛肟纯度和收率高，无废液产生，是乙醛肟生产分离提纯的一种环境友好的绿色工艺路线。

公开(公告)号：CN113651681B

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202110917000.8

申请日：2021-08-11

申请人： 中山大学

发明人： 胡鹏 ,  刘玮

IPC分类号： C07C45/51 ,  C07C45/54 ,  C07C67/475 ,  C07B41/06 ,  C07C49/76 ,  C07C49/80 ,  C07C49/643 ,  C07C47/225 ,  C07C47/228 ,  C07C47/54 ,  C07C49/403 ,  C07C69/04 ,  C07C47/04

摘要： 本发明公开了一种C‑C键断裂制备醛/酮的方法，包括如下步骤：在无氧条件、有机溶剂体系中，以醇为反应原料，在铁催化剂、有机碱和添加剂共同作用下，选择性断裂C‑C键反应得到醛/酮。所述方法中醇和铁催化剂廉价易得、底物范围广泛、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为醛酮类化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

公开(公告)号：CN114763318A

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202110041480.6

申请日：2021-01-13

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化巴陵石油化工有限公司

发明人： 刘元元 ,  吴明 ,  李先华 ,  管健 ,  胡丹

IPC分类号： C07C45/38 ,  C07C49/403 ,  C07C69/14 ,  C07C67/08

摘要： 一种酯化加氢法得到的粗环己醇制备环己酮的方法及装置，包括依次连接的乙醇‑环己醇分离塔、环己醇脱轻塔、脱氢反应器、环己酮脱轻塔、环己酮塔、环己醇塔和乙酸环己酯回收塔，所述环己醇脱轻塔塔顶出口返回连接至乙醇‑环己醇分离塔；所述环己醇塔塔顶出口返回连接至脱氢反应器进口。将乙醇‑环己醇混合物送入乙醇‑环己醇分离塔，乙醇‑环己醇分离塔塔釜液送入环己醇脱轻塔，环己醇脱轻塔馏出液返回至乙醇‑环己醇分离塔，环己醇脱轻塔塔釜液送入脱氢反应器，脱氢反应后物料依次经环己酮脱轻塔、环己酮塔、环己醇塔后，送入乙酸环己酯回收塔，乙酸环己酯回收塔馏出液返回至乙酸环己酯加氢工段，乙酸环己酯回收塔塔釜液采出作为燃料油外售。

公开(公告)号：CN110423206B

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN201910644372.0

申请日：2019-07-17

申请人： 天津大学

发明人： 许春建 ,  何永超 ,  李玲 ,  李伟松 ,  张稼骏 ,  郑凯天

IPC分类号： C07C251/44 ,  C07C249/14 ,  C07C49/403 ,  C07C45/82 ,  C07C15/06 ,  C07C7/04

摘要： 本发明公开了一种从氨肟化反应产物中分离环己酮肟、环己酮与甲苯的方法，包括步骤：将环己酮肟、甲苯和环己酮混合物加入加压甲苯塔，该加压甲苯塔的塔顶蒸出20‑30％的甲苯和物料中全部的水分，塔釜出料进入隔板精馏塔，隔板精馏塔为减压操作，该隔板精馏塔的塔顶蒸出全部的甲苯和环己酮，塔釜物料为环己酮肟产品，其中，隔板精馏塔由中间再沸器和塔釜再沸器提供加热，塔釜再沸器热源由外部公用热源提供，中间再沸器热源由加压甲苯塔的塔顶蒸汽提供。该工艺比传统工艺能耗降低约35‑40％，减少了排放尾气中的甲苯量。

公开(公告)号：CN112679330B

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202011552754.X

申请日：2020-12-24

申请人： 西安向阳航天材料股份有限公司

发明人： 许龙龙 ,  陶俊苗 ,  赵少丹 ,  卫冰 ,  张振国 ,  王文幼 ,  康辉 ,  王刚

IPC分类号： C07C45/67 ,  C07C49/403

摘要： 本发明公开了一种丁二酰丁二酸二甲酯的水解工艺，具体按照如下步骤实施：步骤1，将DMSS加入反应釜中，加入一定量的水，开启搅拌；步骤2，给反应釜中加入相转移催化剂，开启加热；步骤3，升至反应温度后，加入酸及过渡金属盐，开始进行水解反应。本发明的一种丁二酰丁二酸二甲酯的水解工艺，解决了现有技术中存在的DMSS水解困难，水解时间长的问题。

公开(公告)号：CN110624603B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201910878894.7

申请日：2019-09-18

申请人： 湖南师范大学

发明人： 伏再辉 ,  苏安群 ,  张超

IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/34 ,  B01J37/10 ,  B01J37/30 ,  C07C27/00 ,  C07C29/50 ,  C07C35/08 ,  C07C45/33 ,  C07C49/403

摘要： 本发明涉及光催化材料合成领域，公开了一种过渡金属掺杂的十聚钨酸季铵盐制备方法，以及基于它作催化剂的高效可见光催化分子氧选择氧化有机物的转化体系。采用二水合钨酸钠和过渡金属氯合物为原料，合成了一系列掺杂不同过渡金属的十聚钨酸铵盐催化剂。发明的制备方法简单，合成的催化剂品质高，其在乙腈、特别含酸性水溶液的乙腈介质中和可见光照射下，能高效催化分子氧选择氧化环己烷、甲苯、乙苯、苯甲醇合成相应的含氧有机物。

公开(公告)号：CN110586180B

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN201910892122.9

申请日：2019-09-20

申请人： 湖南师范大学

发明人： 伏再辉 ,  陈梦柯 ,  张超

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07C29/48 ,  C07C45/28 ,  C07C49/403 ,  C07C35/08 ,  C07C51/16 ,  C07C49/78 ,  C07C47/54 ,  C07C63/06 ,  C07C27/16 ,  C07B41/06 ,  C07B41/08 ,  C07B41/02

摘要： 本发明属于光催化材料制备与光催化氧化合成领域，具体公开了一种钌杂化十聚钨酸季铵盐催化剂的制备及可见光催化笑气(N2O)参与选择氧化的方法。催化剂制备以二水合钨酸钠为原料，以三氯化钌(RuIIICl3)、二氯化五氨合氯钌(III)(RuIII(NH3)5Cl2)、氯化三(2,2’‑联吡啶)钌(II)六水合物(RuII(bpy)3Cl2·6H2O)为杂化剂，通过酸化聚合、四烷基季铵阳离子交换和水热处理合成了一系列钌杂化十聚钨酸季铵盐催化剂。以乙腈为溶剂，酸性水溶液为促进剂，在常温常压和可见光照射下，该类催化剂能有效活化N2O氧化环己烷、甲苯、乙苯、苯甲醇合成相应的含氧产物。