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公开(公告)号：CN100413928C
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200610088487.9
申请日：2006-08-25
申请人： 南通龙翔化工有限公司
IPC分类号： C09B57/00 , C07C251/30 , D06P1/90 , C08J3/20
摘要： 本发明涉及一种溶剂红179的生产工艺，属化工领域。该工艺中反应充分，收率高，节约了生产成本。其工艺步骤包括合成、过滤、洗涤、蒸馏，该生产工艺以冰醋酸作为溶剂，滤液经蒸馏后可回收套用，可以减少成本。且冰醋酸沸点为118℃，反应过程中产生少量水，其沸点为110-116℃，满足最佳反应温度。反应过程中产生的少量副产物全溶于冰醋酸，而产品不溶于冰醋酸，从而提高了产品的纯度，收率为95.5%以上，且工艺污染物排放量少。
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公开(公告)号：CN1878747A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200480032901.3
申请日：2004-09-14
申请人： 日本化药株式会社
IPC分类号： C07C251/30 , C09B55/00 , B41M5/30 , G02B5/22 , G11B7/24
摘要： 提供一种不含锑或砷的近－IR吸收化合物，该化合物稳定性优良，尤其是耐热性、耐光性和耐湿－耐热性方面，还提供了通过使用这种近－IR吸收化合物而耐久性优良的IR吸收滤光片、光信息记录介质和树脂组合物。所述近－IR吸收化合物是一种具有下面结构的二亚铵化合物以及含这种二亚铵化合物的树脂组合物：式中，R1至R8独立地表示氢原子或任选取代的脂族烃基；R9和R10独立地表示任选含有卤原子的脂族烃基；且环A和B还可具有取代基。
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公开(公告)号：CN1742214A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200480002742.2
申请日：2004-01-22
申请人： 日本化药株式会社
IPC分类号： G02B5/22 , C09K3/00 , C07C251/30
CPC分类号： G02B5/223
摘要： 一种不含锑、砷等，具有出色的耐热性的近红外吸收滤光材料。这种近红外吸收滤光材料的特征是含有一种由盐构成的化合物，所述盐由通式(1)所示物质氧化所得的阳离子和阴离子(X)组成，所述阴离子是中和阳离子所必需的，是一个含1－8个碳原子的烷基磺酸根离子，它可以是非取代的，或是被卤原子、低级烷基、氰基或羟基取代。(1)(在通式(1)中，A环和B环可以有取代基，R1－R8各自代表一个取代的或非取代的(C1－C8)烷基、环烷基、链烯基或芳基。)
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公开(公告)号：CN114907230A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202111499336.3
申请日：2021-12-09
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C07C251/30 , C07C249/02 , C07C209/10 , C07C211/56 , B01J20/22 , B01J20/30 , B01D53/02 , C07C7/12 , C07C11/04 , C07C11/24
摘要： 本发明公开了一种有机软多孔框架材料及其制备方法及其在乙炔乙烯吸附分离中的应用。所述有机软多孔框架材料，其分子式如式(I)所示：本发明借助重结晶的方法，一步法完成纯有机软多孔框架材料的制备，所得到的软多孔材料具有超高稳定性、高乙炔吸附选择性、制备简单、循环稳定性高、可再生利用等特点。
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公开(公告)号：CN110627681B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201811574680.2
申请日：2018-12-21
IPC分类号： C07C251/30 , C07C249/02 , C23F11/14
摘要： 本发明提供一种质子化亚胺分子及其金属铜缓蚀剂的合成方法。本发明的质子化亚胺缓蚀剂分子在浓度为0.5M的硫酸溶液中对金属铜有缓蚀作用；由于增加了分子中的杂原子数以及碳碳双键数和碳氮双键数，有助于提高缓蚀剂分子的缓蚀效应；且合成方法简单，原料低毒环保。
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公开(公告)号：CN113717544B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111115590.9
申请日：2021-09-23
申请人： 四川大学
IPC分类号： C09B57/00 , C07C249/02 , C07C251/30 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07D295/135 , C07D205/06 , C09K11/06 , G01N1/30
摘要： 本发明公开了一种基于胺基芴骨架的快速及长时间溶酶体或细胞核靶向的近红外染色试剂及其制备方法和应用，本发明以胺基芴骨架作为溶酶体或细胞核染料的基础，通过不同形式的烷基胺的调控设计，得到基于胺基芴骨架的溶酶体或细胞核靶向的近红外染色试剂，该类试剂在快速靶向染色的同时，具有超高的稳定性，有利于长时间监测，同时具有较好的生物相容性，不会对活细胞的生理活动产生明显的干扰。由于该染色试剂具有超大斯托克斯位移的特性，在进行生物成像时，基本不会受到激发光所造成的成像干扰，使得该类染料具有高信噪比成像的优势。本发明的制备方法收率高、反应条件温和，制得的染色试剂稳定性好、发射波长较长、斯托克斯位移大、靶向性高。
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公开(公告)号：CN113354620B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202110754225.6
申请日：2021-07-05
申请人： 南京桦冠生物技术有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07C249/02 , C07C251/30
摘要： 本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种特地唑胺中间体的高效制备方法及其中间体；1)由2‑氟‑4‑取代苯乙酸与Vilsmeier试剂反应，然后将反应液加到MX水溶液中淬灭得到如式(II)所示中间体；2)用步骤1)得到的如式(II)所示中间体与1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮在碱和氨源存在下经一锅法得到如式(I)所示中间体；本发明提供了一种高效制备特地唑胺中间体的新方法。采用该方法式(I)关键中间体的吡啶环由1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮与Vinamidinium盐关环得到，同时在结构中引入了关键的甲基四氮唑基团；成功的避免了使用剧毒试剂氰化钠、叠氮化钠；避免了昂贵钯催化剂的使用；避免了低选择性的甲基化反应。
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公开(公告)号：CN113354620A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110754225.6
申请日：2021-07-05
申请人： 南京桦冠生物技术有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07C249/02 , C07C251/30
摘要： 本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种特地唑胺中间体的高效制备方法及其中间体；1)由2‑氟‑4‑取代苯乙酸与Vilsmeier试剂反应，然后将反应液加到MX水溶液中淬灭得到如式(II)所示中间体；2)用步骤1)得到的如式(II)所示中间体与1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮在碱和氨源存在下经一锅法得到如式(I)所示中间体；本发明提供了一种高效制备特地唑胺中间体的新方法。采用该方法式(I)关键中间体的吡啶环由1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮与Vinamidinium盐关环得到，同时在结构中引入了关键的甲基四氮唑基团；成功的避免了使用剧毒试剂氰化钠、叠氮化钠；避免了昂贵钯催化剂的使用；避免了低选择性的甲基化反应。
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公开(公告)号：CN107759492B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201711101602.6
申请日：2017-11-09
申请人： 湖南大学
IPC分类号： C07C251/30 , C07C249/02 , C07C213/00 , C07C215/70 , C09K9/02
摘要： 本发明公开了可逆热致色变和磁变的单分子有机功能材料，该类化合物具有孔雀石绿和扭曲的四苯并齐齐巴宾碳氢类两种异构体结构特征，在一定范围内，随着温度变化，可以在单分子内实现电子转移和结构异构，从而实现化合物的颜色和磁性的变化。本发明还提出了上述化合物的制备方法。本发明提供的所述的单分子热致色变和磁变的有机功能材料，具有良好的化学和热稳定性，还具有良好的热致色变性能：例如，色变区间窄、色变明显、色彩鲜艳；此外，该有机功能材料还具有良好的热致磁变性能。
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公开(公告)号：CN108003859A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711373934.X
申请日：2017-12-19
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C09K9/02 , C07C251/30 , C07C249/02 , H04L9/08
CPC分类号： C09K9/02 , C07C249/02 , C07C251/30 , C09K2211/1007 , H04L9/0861
摘要： 本发明提供一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用。本发明提供的压致变色荧光分子具有聚集诱导发光性质，并且在压力作用下，化合物由原来的晶态转变为无定形态，改变了其固态情况下的堆积方式，进而引起了发射光谱的变化；在熏蒸后化合物又从无定形态转变为晶态，具有压致变色性能。实验结果表明，本发明提供的压致变色荧光分子在二甲基亚砜中具有良好的溶解性，而在二氯甲烷中几乎不溶解，可形成纳米聚集体，具有聚集诱导发光特性。另外固体发光颜色从黄绿光到橙黄光，在压力的作用后，在365nm紫外灯下可以很明显的观察到固体发光颜色变化，同时在甲醇蒸汽熏蒸下可以恢复原始的发光颜色。
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