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公开(公告)号：CN107815734A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711230707.1
申请日：2017-11-29
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 一种钛酸镁钾晶型的晶型在衍射角度2θ在12.37°、17.51°、23.27°、25.81°、27.69°、35.27°、36.19°、37.66°、39.73°、40.40°、45.27°、48.09°、52.61°、54.27°、58.02°、63.31°、64.29°、66.28°、67.89°、69.73°、70.62°、73.81°、75.28°、83.29°、88.16°处有衍射峰。本发明钛酸镁钾稳定性好，用于涂料添加剂制备，可使得制备过程不出现转晶现象，产品质量稳定可靠。其制备方法简单，成品纯度达99.23%，产品转移率以含钛化合物计可达91.3%，易实现大批量生产，制备原材料简单易得，所得产品尺寸均匀。将该涂料添加剂加入涂料中，可使得涂料具有反射红外线的功能，其红外反射率高达95%以上，并且使得涂料还具有耐高温、耐酸的特性，产品市场前景优越，值得推广应用。
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公开(公告)号：CN106770568A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611078624.0
申请日：2017-02-14
Applicant: 重庆文理学院
IPC: G01N27/327
CPC classification number: G01N27/3278 , G01N27/3271 , G01N27/3277
Abstract: 本专利属于免疫传感器领域，具体公开了一种癌胚抗原电化学免疫传感器的制备方法和检测方法。分别包括以下步骤：取聚邻苯二胺纳米微球利用超声震荡分散在水中，并在室温下保存备用；利用戊二醛修饰玻碳电极；并将该电极浸入HRP标记的CEA抗体溶液与聚邻苯二胺纳米微球溶液的混合液中得到聚邻苯二胺纳米微球/HRP标记的CEA抗体修饰电极；CEA标准样品配置成浓度不同的溶液作为测试溶液；然后分析物在H2O2和无氧的PBS的混合溶液中进行差分脉冲伏安扫描；启动电化学反应，建立电化学电流强度与CEA溶液浓度之间的定量关系。这种癌胚抗原电化学免疫传感器具有灵敏度高、结果准确可靠、成本低、快速、使用方便且制备过程极其简单的特点。
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公开(公告)号：CN105537617B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201511000565.0
申请日：2015-12-28
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明公开了一种以氧化亚铜为模板制备空心PtPd纳米材料的方法，包括以下步骤：（1）将氧化亚铜均匀分散于水中，在20‑25℃搅拌条件下加入含有PtCl62‒和PdCl42‒的水溶液，在此温度下搅拌反应30‑60min；（2）将步骤（1）的反应体系移入加热装置以1‑3℃/min的升温速率加热至60‑65℃，在此温度下继续反应90‑120min；（3）反应完成后去除氧化亚铜核，得到空心PtPd纳米材料。本发明得到的空心PtPd纳米材料既精确复制了氧化亚铜模板的形貌，又使得空心PtPd纳米材料的原子比Pt/Pd与反应溶液中的原子比Pt/Pd相近，符合反应物化学计量比，实现了精确的成分控制。
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公开(公告)号：CN106519846A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611012897.5
申请日：2016-11-17
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C09D133/00 , C09D5/14 , C09D5/02 , C09D7/12
Abstract: 本专利属于涂料领域，具体公开了一种抗菌内墙纳米乳胶漆的制备方法，首先制备银/二氧化钛纳米管的前驱胶体溶液；通过静电纺丝后，将纺丝得到的前驱体产物立即进行冷却，然后置于马弗炉中，保温烧结得到银/二氧化钛纳米管；取上述银/二氧化钛纳米管在搅拌条件下分散于水中，加入丙二醇、成膜助剂、润湿剂、防腐剂、羟乙基纤维素、分散剂，在研磨机中搅拌混合均匀；然后加入钛白粉、重钙、高岭土、滑石粉，在高速研磨机中充分研后，加入丙烯酸乳液、消泡剂、增稠剂；最后在研磨机中搅拌均匀混合，最后过滤装桶，得到抗菌内墙纳米乳胶漆成品。目的在于解决居室内墙面细菌滋生的问题和潮湿天气长，导致内墙生霉的问题。
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公开(公告)号：CN117417187B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311347983.1
申请日：2023-10-18
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C04B35/48 , C04B35/622 , H01M50/434
Abstract: 一种固体电解质流延膜的制备方法，是将氧化锆粉体、水、聚丙烯酸铵、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇和对甲苯磺酸依次进行球磨和加热处理制成浆料，经过滤后脱泡制成流延浆料，将流延浆料经流延处理制成电解质素坯膜片，将电解质流延素坯膜片排塑后进行烧结得电解质流延膜。本发明制备的氧化锆流延浆料的固含量在83.4%以上，收缩率低至8~12%，浆料具有优异的稳定性，采用该浆料制备的流延电解质素坯膜片密度为3~5g/cm3，制备的电解质流延膜的烧结密度为98.7%以上，抗弯强度达到800MPa以上，断裂韧性达到10.51MPa·m1/2，具有优异的力学性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116448010A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310597682.8
申请日：2023-05-25
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明提供一种基于纤维光学测量技术的转角监测系统，包括光路解调模块（100）与传感器模块（200）；光路解调模块（100）与传感器模块（200）相连，传感器模块（200）包括至少一组转角传感器，转角传感器包括第一光纤环形器（7）、第一分光镜（8）、第一光纤准直器（9）、旋转盘（10）、第二光纤环形器（12）、第二分光镜（13）、第二光纤准直器（14）与PD探测器（15）。该系统测量转角成本低、精度高、测量性能稳定，且结构安全、稳定性高，能够实现转角的自动化测量。
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公开(公告)号：CN115372415A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210168362.6
申请日：2022-02-23
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明提供一种用于超级电容器电导率的检测方法，通过脉冲激励源与静磁场配合激励待检测电极材料（600）产生洛伦兹力，并通过阵列布置的超声换能器（300）吸收待检测电极材料（600）由于洛伦兹力作用而发出的超声信号，经信号采集模块（400）转换、传输后，通过电导率重建模块（500）重建电导率；其中，电导率重建模块（500）重建电导率具体为：首先采用时间反演法重建电极材料的洛伦兹力散度；然后利用获得的洛伦兹力散度重建电极材料的内部电场强度；最后采用最小二乘迭代法重建电极材料的电导率分布。该方法能够实现非接触式检测超级电容器电极材料的电导率，且该方法需求的脉冲磁场强度低、测试简便。
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公开(公告)号：CN113421779A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110693295.5
申请日：2021-06-22
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 一种循环稳定性好的超级电容器的制备方法，是以NiO@CoMoO4/NF、活性碳板、6mol/L的KOH溶液，聚丙烯为原材料，分别经过NiO@CoMoO4/NF电极的制备，超级电容的组装来实现；其中所述NiO@CoMoO4/NF为超级电容的阳极、所述活性碳板为超级电容的阴极、KOH溶液为电解液，聚丙烯为隔离板。本发明超级电容电极中NiO@CoMoO4/NF电极经过韧性材料处理，使得NiO@CoMoO4/NF电极更加适应充放电过程的体积变化，同时还可以防止电解液的腐蚀作用，使得产品循环稳定性好，充放电循环10000次后，本发明容量没有衰减，仍然保持最大容量的100%，比电容高达79.4F/g，能量密度为35.7Wh/kg，功能密度为899.5W/kg。
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公开(公告)号：CN113421775A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110693285.1
申请日：2021-06-22
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 一种NiO@CoMoO4/NF电容电极的制备方法是以NF、COCl2.6H2O、Na2MOO4.2H2O、葡萄糖、韧性材料为原材料，分别经过NiO@CoMoO4/NF的制备，NiO@CoMoO4/NF碳量子点负载，负载碳量子点的NiO@CoMoO4/NF韧性材料包裹等步骤制得。本发明NiO@CoMoO4/NF具有更高的比电容值，同时也可大幅提高电极导电性能，另一方面NiO@CoMoO4/NF电极经过韧性材料处理，可使得NiO@CoMoO4/NF电极适应充放电过程由于体积变化，同时还可以防止电解液的腐蚀作用，最终使得产品循环稳定性好，充放电循环10000次后，本发明容量没有衰减，仍然保持最大容量的100%，质量比电容具有大幅度增加，在1 A/g时电极的质量比电容可高达1457F/g，电化学储能优异，值得市场推广。
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公开(公告)号：CN111960481A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010922149.0
申请日：2020-09-04
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C01G53/04 , C01G3/12 , B01J27/043 , B01J35/10
Abstract: 一种Ni(OH)2@CuS复合材料的制备方法，其特征在于：将Cu2O与NiCl2溶解在由乙醇和水体积比为1：1的混合溶液中，超声后搅拌，加入PVP，继续搅拌；加入Na2S2O3溶液，反应15~25min后，加入Na2S反应30~40min，然后离心、洗涤和干燥。本发明制备的Ni(OH)2@CuS复合材料形貌均一、为空心立方壳结构，在立方空心结构的氢氧化镍外层均匀包裹了二维纳米片结构的CuS层；复合材料尺寸均匀，尺寸约为1.6μm左右，分散性优异、没有团聚，具有优异的比表面积和高的导电性能，Ni(OH)2和CuS的层状结构明显，结构稳定性好，使得电子传输速率更快。本发明制备的Ni(OH)2@CuS复合材料可有效应用于储能、催化及传感器制备等领域。
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