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公开(公告)号：CN103285400B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310241009.7
申请日：2013-06-18
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/136 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种酸敏感聚合物前药、其纳米粒及该纳米粒的应用。所述酸敏感聚合物前药中，聚合物前体为乙烯基醚官能化的水溶性A-B型两嵌段聚合物；药物分子通过缩醛键与A-B型两嵌段聚合物链接；该酸敏感聚合物前药在水溶液中自组装形成以聚乙二醇亲水链段为外表面、以通过缩醛键键合到聚合物主链上的抗癌药物为疏水核的前药胶束纳米粒。该pH敏感前药及其纳米粒制备方法简单，肿瘤抑制效果好；该纳米粒还能够高效包载另一种疏水抗癌药物，增强对癌细胞的杀伤能力；并且可以通过在纳米粒表面偶联特异性靶向分子来增强细胞对其的内吞效率，从而增强对肿瘤细胞的抑制效果。
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公开(公告)号：CN104031248A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410231049.8
申请日：2014-05-28
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C08G64/30 , A61K47/34 , C08G63/64 , C08G64/025 , C08G64/18 , C08G64/183
Abstract: 本发明公开了一种侧链含双硫五元环功能基团的碳酸酯聚合物及其应用。所述聚合物基于含有双硫五元环功能基团的环碳酸酯单体通过活性可控开环聚合得到，其分子量可控、分子量分布较窄，无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体开环聚合得到的聚合物具有生物可降解性，可用于控制药物释放体系，制备的肿瘤靶向的还原敏感可逆交联的纳米药物载体支持体内长循环，但在癌细胞高富集并细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞。同时该碳酸酯聚合物在组织工程支架和生物芯片涂层等方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN101792516B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910264247.3
申请日：2009-12-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种药物载体及其制备方法，具体涉及含有不对称膜的生物可降解性聚合物囊泡的药物释放系统。本发明公开了一种生物可降解聚合物囊泡及其制备和应用，所述聚合物囊泡由A-B-C型嵌段聚合物形成，嵌段A为聚乙二醇(PEG)，分布于囊泡外表面，嵌段B为疏水的生物可降解聚合物，构成囊泡的膜核，嵌段C为聚电解质，分布于囊泡膜内壁，用于高效负载带有相反电荷的药物。由于该生物可降解囊泡在水溶液中直接形成，并且能高效负载蛋白质、多肽类药物，核酸药物及小分子药物，有望应用在蛋白质疗法和癌症的联合疗法上。
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公开(公告)号：CN101735418B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910232056.9
申请日：2009-11-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08G63/91 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解阳离子聚合物胶束及其制备和应用，所述生物可降解阳离子聚合物胶束由三嵌段共聚物构成，所述嵌段共聚物至少包括阳离子亲水段和生物可降解疏水段，阳离子亲水段构成聚合物胶束的壳，疏水段构成聚合物胶束的核，所构成聚合物胶束可以通过静电复合装载siRNA，得到稳定的聚合物/siRNA复合粒子，体外转染实验时，可以有效地抑制特定基因表达；并装载疏水药物的聚合物胶束也可以通过静电复合装载siRNA，实现同时装载药物和siRNA的方法，具有药物治疗和基因治疗的双重效果。
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公开(公告)号：CN101665569A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910181922.6
申请日：2009-07-23
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02P20/149
Abstract: 本发明公开了侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物及其制备和应用，所述侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物为两亲聚合物，所述两亲聚合物的主链为亲水性聚合物，侧链为硫辛酰基，硫辛酰基与亲水性聚合物中的羟基或胺基缩合形成酯键或酰胺键；可以通过对两亲聚合物自组装形成的纳米粒子进行交联，得到稳定的交联的还原敏感的聚合物纳米粒子，使得纳米粒子在细胞外和血液中不易解离，从而保证纳米粒子包封的药物稳定；一旦进入肿瘤细胞，纳米粒子则快速解交联而解离，药物快速释放出来，产生高效治疗作用；克服了药物在体内易被泄漏、运载效率低、细胞内释放慢等不足。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101633654A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910181912.2
申请日：2009-07-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D319/06 , C08G63/64
CPC classification number: C07D319/06 , C08F290/141 , C08G64/0291 , C08G64/38 , C08G64/42 , C08F220/06 , C08F220/10
Abstract: 本发明公开了一种环碳酸酯单体，所述环碳酸酯单体含有丙烯酸酯类功能基团，所述环碳酸酯单体的化学结构式如上，其中R1选自甲基或乙基中的一种，R2选自氢或甲基中的一种；由于该环碳酸酯单体含有丙烯酸酯类官能团，不影响开环聚合，因此上述环碳酸酯单体可开环聚合得到聚合物，并且无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体开环聚合得到的聚合物可进一步进行迈克尔加成反应进行侧链修饰。
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公开(公告)号：CN101519495A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910030113.5
申请日：2009-03-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种界面交联的温度敏感的聚合物囊泡及其制备方法，所述界面交联的温度敏感的聚合物囊泡由嵌段共聚物构成，所述嵌段共聚物至少包括亲水段、交联链段和温敏段，亲水段构成聚合物囊泡的膜壳，温敏段构成聚合物囊泡的膜核，交联链段构成聚合物囊泡的界面，对聚合物囊泡的界面进行交联来稳定囊泡结构，从而形成界面交联的温度敏感的聚合物囊泡；由于该囊泡在水溶液体系中形成，并且对其界面进行了交联，因此提高了聚合物囊泡对小分子药物、大分子药物以及探针分子的包载效率，在体内血液中循环的稳定性，被肿瘤细胞内吞的效率，从而提高药物的生物利用度，同时方便聚合物囊泡排除体外。
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公开(公告)号：CN118252940B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202410686206.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术，具体涉及一种FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束及其制备方法与应用。将两亲性聚合物PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、多肽两亲性聚合物T‑PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、FLT3抑制剂和BCL‑2抑制剂在溶液中混合，得到所述FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束。本发明设计制备了两种多功能性的生物可降解胶束分别将两种小分子靶向药物组合按最佳协同比高效装载并递送至AML细胞，性能优良的纳米载体具有药物装载稳定，长循环，和靶向肿瘤细胞等优点，可望将处于最佳协同比和剂量的药物组合特异性靶向到肿瘤细胞，大大减少药物的毒副作用，高效实现药效，以望提高对AML的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117442558A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310554801.1
申请日：2023-05-17
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61K38/07 , A61K31/537 , A61K31/519 , A61K31/198 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种共载药物的聚合物囊泡在制备治疗急性淋巴细胞白血病药物中的应用，所述共载药物的聚合物囊泡由两亲性嵌段聚合物和两种或两种以上的抗肿瘤药物制备而成。本发明中涉及的共载药物的聚合物囊泡制备简单可控、药物比例可调、尺寸小、易于储存、稳定性高、生物相容性优异、细胞内药物可快速且按比例释放、协同抗肿瘤作用强、体内安全性高。本发明公开的共载药物的聚合物囊泡在治疗急性淋巴细胞白血病药物中的应用方面，极大地降低了小鼠体内的肿瘤浸润，减轻了小鼠的肿瘤负担，显著延长了小鼠的生存期，且具有较好的安全性。
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公开(公告)号：CN115433357B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210984485.7
申请日：2022-08-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G69/40 , C08G69/48 , A61K9/51 , A61K31/551 , A61K31/704 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3‑双加氧酶抑制剂，具体为聚乙二醇‑b‑聚（L‑酪氨酸‑co‑1‑甲基‑D色氨酸）共聚物及具有靶向作用的cRGD‑聚乙二醇‑b‑聚（L‑酪氨酸‑co‑1‑甲基‑D色氨酸）共聚物，构建了包载抗肿瘤药物的聚氨基酸纳米药物用于癌症的联合免疫治疗。本发明共聚物制备简单、重复可控；设计构建的聚氨基酸纳米粒具有粒径可控、高稳定性和酶响应的特性，同时，还可通过憎水作用和π‑π堆积作用，实现对抗肿瘤小分子药物的高效包载，能用于构建多功能纳米药物，实现对癌症的安全有效联合免疫治疗。
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