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公开(公告)号：CN110204664B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910523368.9
申请日：2019-06-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/32 , C08F2/38 , A61K9/107 , A61K47/32 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种共载药物和基因用阳离子聚合物及其应用。所构建的阳离子PCL‑ss‑P(GHA‑co‑PEGMA)聚合物侧链富含，使聚合物具有良好的生物相容性和水溶性；此外，壳层富含羟基能够促进药物/基因络合物的跨膜运输和提高基因在细胞内的转录与表达。在较高谷胱甘肽的条件下，导致药物/基因络合物中的主链裂解，导致聚合物胶束中的药物释放出来，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。药物的释放和基因的转录与表达能够组合治疗肺癌，并有效地克服抗癌药物在细胞内的耐药性。本发明所使用的实验条件较为温和，易于控制阳离子聚合物的结构，操作简单，原料易得，易于纯化，适合工业化的生产。因而可以用作抗癌药物和抑癌基因的共载体，并且将来具有较大的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN110911612B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201911096756.X
申请日：2019-11-11
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M50/44 , H01M50/446 , H01M50/489 , H01M50/491 , H01M50/403 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种基于醋酸纤维素的交联复合型锂离子电池隔膜及其制备方法与应用。具体制备方法是：将改性醋酸纤维素、丙烯酸酯类单体以及偶联剂改性无机纳米粒子交联剂在合适的有机溶剂中混合均匀，形成均一的铸膜液，然后经热引发自由基聚合为具有交联结构的凝胶聚合物隔膜。该种隔膜的吸液率高达248%，离子电导率高达1.54 mS cm‑1，且具有优异的尺寸热稳定性。另外，本发明制备的锂离子电池隔膜所组装的半电池表现出较高的放电比容量与优异的倍率放电性能，具有较高的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN109473609B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201811467954.8
申请日：2018-12-03
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M50/403 , H01M50/417 , H01M50/426 , H01M50/431 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种有机/无机交联复合锂离子电池隔膜及其制备方法与应用。具体制备方法是：聚偏氟乙烯‑六氟丙烯、（甲基）丙烯酸酯类单体及偶联剂改性无机纳米粒子交联剂在合适溶剂中混合均匀，经自由基聚合形成具有交联网络结构的凝胶聚合物膜，25℃时其离子电导率达到1.37×10‑3 S/cm，拉伸强度达到30.4 MPa，且具有优异的尺寸稳定性。本发明所得到的锂离子电池隔膜高倍率充放电性能也得到明显的提升，具有良好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN110591078B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201910936667.5
申请日：2017-06-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/334 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种还原/pH双重响应性阿霉素前药的制备方法。具体制备方法为利用炔基封端的小分子化合物3,3’‑二硫二炔丁基二丙酸酯（B‑ss‑B）和叠氮基封端的化合物二叠氮乙基二缩醛基聚乙二醇（N3‑a‑PEG‑a‑N3）进行化学反应，制备炔基封端的具有还原/pH双重响应性聚合物poly(SS‑alt‑A)n；然后将阿霉素衍生物连接在聚合物链段的两端，得到还原/pH双重响应性阿霉素前药DOX‑hyd‑poly(SS‑alt‑A)n‑hyd‑DOX。这类具有还原/pH双重响应性的水溶性阿霉素前药具有良好的生物相容性和可控释放药物的特性，因而可以用作刺激敏感性抗肿瘤前药。
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公开(公告)号：CN110437426A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910780915.1
申请日：2019-08-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G61/08 , C08G65/332 , C08F8/00 , C08F136/08 , C08F112/08
Abstract: 本发明公开了一种刷形共聚物及其制备方法。通过活性负离子聚合法合成羟基封端的聚苯乙烯和聚异戊二烯，再利用它们或者羟基封端的聚乙二醇与exo-5-降冰片烯-2-羧酸进行酯化反应合成降冰片烯封端的聚苯乙烯、聚异戊二烯和聚乙二醇大分子单体；通过改变大分子单体的投料比和投料方式进行开环易位聚合，即可制备具有不同侧链比例和排列顺序的两嵌段刷形共聚物和无规刷形共聚物；该方法具有反应效率高、反应条件温和、副反应少的特点，本发明制备的刷形共聚物结构及分子量可控，分子量分布较窄。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104362278B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410663051.2
申请日：2014-11-19
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M2/16
Abstract: 本发明涉及一种复合锂离子电池隔膜及其制备方法。其目的在于解决现有电池隔膜离子电导率低、倍率放电性能差、耐热稳定性差等问题。该复合隔膜具有三明治型层状结构：中间为PP无纺布支撑的PVDF-HFP基体层，两侧为聚合物纳米粒子均匀覆盖的纳米层。该复合隔膜的孔隙率达到75%，吸液率大于200%，离子电导率约1.846×10-3 S/cm。用该复合隔膜组装成LiFePO4/CPE/Li电池，在0.2 C/0.2 C下的放电比容量达到150 mA·h·g-（1 理论比容量为170 mA·h·g-1），电池的库伦效率达到99%；在2 C/0.2 C下放电仍然能保持原比容量的90%。
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公开(公告)号：CN103834002B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410054812.4
申请日：2014-02-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/00 , C08G65/48 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于聚乙二醇的酸敏感性阿霉素前药及其制备方法与应用。具体制备方法为利用双末端含二叠氮乙基二缩醛基的聚乙二醇与对硝基苯基炔丙基碳酸酯反应，制备末端含酸敏感性缩醛基和对硝基苯酯叠氮基团的聚乙二醇；然后利用所制备的聚乙二醇与阿霉素盐酸盐反应，获得基于聚乙二醇的酸敏感性阿霉素前药。这类具有酸敏感性的水溶性阿霉素前药具有良好的生物相容性和酸敏感性，因而可以用作刺激敏感性抗肿瘤前药。
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公开(公告)号：CN103554508A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310512061.1
申请日：2013-10-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种酸敏感两亲性星状嵌段共聚物、其制备方法及应用。首先，采用缩合反应制备苯环为核的三官能团炔基化合物；再以一端含羟基、另一端含炔基的小分子为引发剂对环状酯类单体进行开环聚合，得到聚酯分子链，并修饰成末端含有氯官能团的聚酯链；随后，将聚乙二醇单甲醚修饰为末端含有缩醛基及叠氮基的分子链；最后，采用两步“CuAAC”点击反应制备得到酸敏感两亲性星状嵌段共聚物，该聚合物结构及分子量可控，分子量分布较窄，具有良好生物相容性、生物可降解性。本发明制备的共聚物可通过自组装包载疏水性抗癌药物，并且在酸性条件下，由于缩醛基的断裂，导致胶束结构破坏，释放出所包载药物，可以用作可控释放药物载体。
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公开(公告)号：CN102391444B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110247531.7
申请日：2011-08-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F210/10 , C08F220/34 , C08F110/10 , C08F8/44 , C08F8/06
Abstract: 本发明属于有机高分子化合物领域，公开了一种含聚异丁烯和聚阳离子的两亲性嵌段共聚物及其制备方法，所述聚异丁烯嵌段共聚物的化学结构式为：式中，x＝18～60，y＝10～120，R为-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2中的一种；本发明提供了一种同时含有亲油性的聚异丁烯链段和亲水性的具有刺激响应性的聚阳离子嵌段的两亲共聚物，拓展了含有聚异丁烯的嵌段共聚物的应用范围，使之可以应用到非均相体系中；本发明合成步骤简单，克服了传统阴离子聚合反应需要在极低温度、高真空等苛刻条件下进行的缺点，易于控制，可在室温下进行，反应活性高，反应速度快，转化率趋近100％，分子量可控，且产物纯净，几乎无需后处理分离过程。
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公开(公告)号：CN102807657A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210305090.6
申请日：2012-08-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应性和生物可降解性的双亲水性嵌段共聚物药物载体及其制备方法。所述双亲水性嵌段共聚物由聚磷酸酯和聚甲基丙烯酸羟乙酯经后修饰含羧基的链段组成。通过调节介质的pH值，聚阴离子链段可逆变化为亲水或疏水链段。这样的双亲水性聚合物在一定pH条件下，自组装形成胶束，亲水性的聚磷酸酯链段形成胶束的壳，可以更好的稳定胶束。疏水性的聚阴离子链段形成胶束的内核，用于包裹疏水性的药物，作为药物载体。聚磷酸酯链段具有良好的生物相容性和生物降解性，可实现载药胶束在体内的长循环。在弱碱性条件下，胶束解离，释放药物，实现可控释放的目的。
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